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L'impatto dei farmaci antiasmatici sul pH salivare e sulla carie dentale in un gruppo di bambini egiziani con asma bronchiale

28 gennaio 2021 aggiornato da: Somaya Alaa, Cairo University

L'impatto dei farmaci antiasmatici sul pH salivare e sulla carie dentale in un gruppo di bambini egiziani con asma bronchiale: uno studio di coorte

L'impatto dei farmaci anti-asmatici sul pH salivare e sul modello di carie dentale in un gruppo di bambini egiziani con asma bronchiale.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

A causa della mancanza di studi pubblicati sull'impatto dei farmaci antiasmatici sul pH salivare e sul modello di carie dentale tra i bambini egiziani con diagnosi di asma bronchiale, questo studio sarà condotto per coprire questo punto.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

58

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 anni a 12 anni (BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutti i pazienti presentati alla clinica ambulatoriale per asma e allergie dell'ospedale giapponese Abu El-Reesh per bambini saranno inclusi nello studio secondo i seguenti criteri.

-Gruppo di controllo: tutti i pazienti che frequentano il dipartimento di odontoiatria pediatrica della facoltà di odontoiatria dell'Università del Cairo saranno inclusi nello studio secondo i seguenti criteri.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • - Bambini di età compresa tra 6 e 12 anni con diagnosi di asma bronchiale (fase di dentizione mista).
  • Gruppo di controllo: un gruppo abbinato di età compresa tra 6 e 12 anni
  • Pazienti che assumono farmaci regolari per il trattamento dell'asma bronchiale almeno per 1 anno fa
  • Saranno inclusi sia pazienti maschi che femmine.

Criteri di esclusione:

  • Nessun'altra malattia sistemica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Bambini asmatici
  • Sciroppo di aironile (terbutalina solfato ................. 1,5 mg) 0,075-0,29 mg/ kg di peso corporeo 3 volte al giorno
  • Sciroppo di apidone (desametone) (da 0,02 a 0,3 mg per chilogrammo (kg) di peso corporeo al giorno, suddiviso e assunto 3 o 4 volte al giorno).
Droga: Sciroppo di Aironyl (terbutalina solfato) + sciroppo di Epidrone (desametone)
Sciroppo di aironile (terbutalina solfato .............. 1,5 mg) 0,075-0,29 mg/ kg di peso corporeo 3 volte al giorno Sciroppo di apidone (desametone) (da 0,02 a 0,3 mg per chilogrammo (kg) ) di peso corporeo al giorno, suddiviso e assunto 3 o 4 volte al giorno)
Bambini non asmatici
nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
pH della saliva
Lasso di tempo: 1 anno
Elettrodo pH digitale
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
modello di carie dentale
Lasso di tempo: 1 anno
Indice DMF/def
1 anno

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Composizione del farmaco (pH e contenuto totale di zuccheri)
Lasso di tempo: 2 minuti
Elettrodo pH digitale
2 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

1 luglio 2021

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 settembre 2021

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 settembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 marzo 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

18 marzo 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

1 febbraio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 gennaio 2021

Ultimo verificato

1 gennaio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 14422017495367

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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