Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Analyse og improviserende arbejdspraksis i skadestuen

7. maj 2019 opdateret af: Dr. Eitan Giat, Sheba Medical Center

Karakterisering af ER-aktiviteter til forebyggelse af fejl

Analyse af elektroniske filer af patienter, der præsenterer for skadestuen for at forbedre den nuværende praksis

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Overbelægning i akutafdelingen (ED) er et presserende sundhedsproblem globalt og har vist sig at påvirke kvaliteten af ​​behandlingen, kliniske resultater og patienttilfredshed negativt.

I de senere år har et stigende antal studier forsøgt at implementere ændringer i ED for at øge effektiviteten og derved reducere opholdstiden (LOS). Eksempler på disse bestræbelser omfatter lægetriage, udvidelse af sygeplejeområdet for praksis og patientflowdesign (f.eks. oprettelse af fast track-enheder) i ED. Vigtigt er det, at ikke alle intuitive ændringer i ED resulterede i reduktion af LOS. Derfor skal implementering af ændringer i ED ske med forsigtighed og indledes med en cost-benefit analyse af virkningerne af interventionen ved hjælp af tilgængelige retrospektive data.

Denne forskning blev udført i ED af Sheba Medical Center (SMC), et tertiært statsejet hospital i Israel med 1400 senge. Denne undersøgelse er en retrospektiv journalgennemgang af patienter indlagt på den primære SMC ED for voksne. Undersøgelsesprøven omfatter alle walk-in-patienter, der besøgte akutmodtagelsen mellem januar 2013 og december 2017. Dataene her inkluderer ikke andre ED'er placeret andre steder i SMC, (f.eks. pædiatrisk ED, gynækologisk ED, oftalmologisk ED og psykiatrisk ED). Alle adgangsfiler i SMC ED registreres i et computeriseret system med ubetydelige undtagelser (såsom strømafbrydelse og forbindelse eller servervedligeholdelse). Tid og dato for hver ændring i de elektroniske filer registreres også i systemet. Derfor er det muligt at spore ventetiderne samt det fulde indhold af optagelsesmappen.

Formålet med denne undersøgelse er at identificere og analysere potentielle ændringer i den nuværende ED-praksis, som kan forbedre resultater såsom LOS, manglende diagnose, forlader uden at blive set, patienttilfredshed osv.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

500000

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter indlagt på den primære SMC ED ED for voksne mellem august 2014 og december 2017.

. Dataene her inkluderede ikke andre ED'er placeret andre steder i SMC, (f.eks. pædiatrisk ED, gynækologisk ED, oftalmologisk ED og psykiatrisk ED).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alle de patienter, der besøgte SMC - ED mellem august 2014 og december 2017

Ekskluderingskriterier:

  • patienter, hvor den elektroniske fil er fraværende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opholdsvarighed
Tidsramme: Fra 1. januar 2014 til 30. januar 2018
Tiden mellem indlæggelse af patienten på skadestuen og tidspunktet for beslutningen om at blive løsladt eller indlagt på hospitalet
Fra 1. januar 2014 til 30. januar 2018
forladt uden at blive set
Tidsramme: Fra 1. januar 2014 til 30. januar 2018
antal patienter, der forlader akutmodtagelsen uden at blive tilset af en læge
Fra 1. januar 2014 til 30. januar 2018
manglende diagnose
Tidsramme: Fra 1. januar 2014 til 30. januar 2018
Ændring af foreløbig diagnose stillet af ED-læge sammenlignet med diagnose efter indlæggelse på hospitalet eller efter genindlæggelse på ED
Fra 1. januar 2014 til 30. januar 2018
lægens fejl
Tidsramme: Fra 1. januar 2014 til 30. januar 2018
Fejl begået af ED-læge i håndteringen af ​​patienter i ED
Fra 1. januar 2014 til 30. januar 2018
Indlæggelse på hospital
Tidsramme: Fra 1. januar 2014 til 30. januar 2018
Hyppigheden af ​​hospitalsindlæggelse sammenlignet med hastigheden af ​​udskrivelse fra ED
Fra 1. januar 2014 til 30. januar 2018
tilbage til ED efter udskrivelse
Tidsramme: Fra 1. januar 2014 til 30. januar 2018
patienter, der vender tilbage til hospitalet inden for 30 dage efter udskrivelse fra ED
Fra 1. januar 2014 til 30. januar 2018
Tid til at blive tilset af en læge
Tidsramme: Fra 1. januar 2014 til 30. januar 2018
Vi måler den tid, det tog for patienten at blive tilset af en ED-læge
Fra 1. januar 2014 til 30. januar 2018

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2017

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. maj 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. maj 2019

Først opslået (Faktiske)

9. maj 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. maj 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. maj 2019

Sidst verificeret

1. maj 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 5132-18-SMC

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

alle data er krypteret og uidentificeret

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner