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ER における作業慣行の分析と改善

2019年5月7日 更新者:Dr. Eitan Giat、Sheba Medical Center

障害防止のための ER 活動の特徴付け

現在の診療を改善するために救急外来を受診する患者の電子ファイルを分析する

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

救急科 (ED) の過密は世界的に差し迫った医療問題であり、治療の質、臨床転帰、患者満足度に悪影響を与えることがわかっています。

近年、効率を高めて滞在期間(LOS)を短縮するためにEDに変更を加えようとする研究が増えています。 これらの取り組みの例としては、医師のトリアージ、看護業務の範囲の拡大、救急部門における患者の流れの設計(ファストトラックユニットの作成など)が挙げられます。 重要なのは、ED の直感的な変更のすべてが LOS の削減につながるわけではないことです。したがって、ED の変更の実施は慎重に行う必要があり、その前に、利用可能な遡及データを使用して介入の効果の費用便益分析を行う必要があります。

この研究は、ベッド数 1400 のイスラエルの政府所有の三次病院であるシェバ メディカル センター (SMC) の ED で実施されました。 この研究は、成人の主要な SMC ED に入院した患者の遡及的な医療記録のレビューです。 研究サンプルは、2013 年 1 月から 2017 年 12 月までに救急外来を訪れたすべてのウォークイン患者で構成されています。 ここでのデータには、SMC の他の場所にある他の ED (小児 ED、婦人科 ED、眼科 ED、精神科 ED など) は含まれていません。 SMC ED のすべての入場ファイルは、ごくわずかな例外 (停電および接続またはサーバーのメンテナンスなど) を除いて、コンピューター化されたシステムに記録されます。 電子ファイルに変更が加えられた日時もシステムに記録されます。 したがって、待ち時間と入場ファイルの完全な内容を追跡することが可能です。

この研究の目的は、LOS、診断の見逃し、診察を受けずに帰ること、患者の満足度などの転帰を改善する可能性のある、現在の ED 診療における潜在的な修正を特定し、分析することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

500000

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

患者は全員、2014年8月から2017年12月までに成人初のSMC ED EDに入院した。

。ここでのデータには、SMC の他の場所にある他の ED (小児 ED、婦人科 ED、眼科 ED、精神科 ED など) は含まれていません。

説明

包含基準:

  • 2014年8月から2017年12月までにSMC - EDを訪れたすべての患者

除外基準:

  • 電子ファイルが存在しない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
滞在日数
時間枠:2014年1月1日から2018年1月30日まで
患者が救急外来に入院してから退院または入院を決定するまでの時間
2014年1月1日から2018年1月30日まで
誰にも見られずに立ち去った
時間枠:2014年1月1日から2018年1月30日まで
医師の診察を受けずに救急外来を後にする患者の数
2014年1月1日から2018年1月30日まで
診断を見逃した
時間枠:2014年1月1日から2018年1月30日まで
ED 医師による事前診断と入院後または ED への再入院後の診断との変化
2014年1月1日から2018年1月30日まで
医師の間違い
時間枠:2014年1月1日から2018年1月30日まで
救急外来の患者の管理において救急外来の医師が犯したミス
2014年1月1日から2018年1月30日まで
入院
時間枠:2014年1月1日から2018年1月30日まで
EDからの退院率に対する入院率
2014年1月1日から2018年1月30日まで
退院後EDに戻る
時間枠:2014年1月1日から2018年1月30日まで
EDから退院後30日以内に病院に復帰した患者
2014年1月1日から2018年1月30日まで
医師の診察を受けるまでの時間
時間枠:2014年1月1日から2018年1月30日まで
患者がED医師の診察を受けるまでにかかった時間を測定します
2014年1月1日から2018年1月30日まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年8月1日

一次修了 (実際)

2017年12月31日

研究の完了 (実際)

2017年12月31日

試験登録日

最初に提出

2019年5月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年5月7日

最初の投稿 (実際)

2019年5月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年5月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年5月7日

最終確認日

2019年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 5132-18-SMC

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

すべてのデータは暗号化されており、識別されません

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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