ER における作業慣行の分析と改善
障害防止のための ER 活動の特徴付け
調査の概要
詳細な説明
救急科 (ED) の過密は世界的に差し迫った医療問題であり、治療の質、臨床転帰、患者満足度に悪影響を与えることがわかっています。
近年、効率を高めて滞在期間(LOS)を短縮するためにEDに変更を加えようとする研究が増えています。 これらの取り組みの例としては、医師のトリアージ、看護業務の範囲の拡大、救急部門における患者の流れの設計(ファストトラックユニットの作成など)が挙げられます。 重要なのは、ED の直感的な変更のすべてが LOS の削減につながるわけではないことです。したがって、ED の変更の実施は慎重に行う必要があり、その前に、利用可能な遡及データを使用して介入の効果の費用便益分析を行う必要があります。
この研究は、ベッド数 1400 のイスラエルの政府所有の三次病院であるシェバ メディカル センター (SMC) の ED で実施されました。 この研究は、成人の主要な SMC ED に入院した患者の遡及的な医療記録のレビューです。 研究サンプルは、2013 年 1 月から 2017 年 12 月までに救急外来を訪れたすべてのウォークイン患者で構成されています。 ここでのデータには、SMC の他の場所にある他の ED (小児 ED、婦人科 ED、眼科 ED、精神科 ED など) は含まれていません。 SMC ED のすべての入場ファイルは、ごくわずかな例外 (停電および接続またはサーバーのメンテナンスなど) を除いて、コンピューター化されたシステムに記録されます。 電子ファイルに変更が加えられた日時もシステムに記録されます。 したがって、待ち時間と入場ファイルの完全な内容を追跡することが可能です。
この研究の目的は、LOS、診断の見逃し、診察を受けずに帰ること、患者の満足度などの転帰を改善する可能性のある、現在の ED 診療における潜在的な修正を特定し、分析することです。
研究の種類
入学 (実際)
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
患者は全員、2014年8月から2017年12月までに成人初のSMC ED EDに入院した。
。ここでのデータには、SMC の他の場所にある他の ED (小児 ED、婦人科 ED、眼科 ED、精神科 ED など) は含まれていません。
説明
包含基準:
- 2014年8月から2017年12月までにSMC - EDを訪れたすべての患者
除外基準:
- 電子ファイルが存在しない患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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滞在日数
時間枠:2014年1月1日から2018年1月30日まで
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患者が救急外来に入院してから退院または入院を決定するまでの時間
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2014年1月1日から2018年1月30日まで
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誰にも見られずに立ち去った
時間枠:2014年1月1日から2018年1月30日まで
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医師の診察を受けずに救急外来を後にする患者の数
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2014年1月1日から2018年1月30日まで
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診断を見逃した
時間枠:2014年1月1日から2018年1月30日まで
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ED 医師による事前診断と入院後または ED への再入院後の診断との変化
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2014年1月1日から2018年1月30日まで
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医師の間違い
時間枠:2014年1月1日から2018年1月30日まで
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救急外来の患者の管理において救急外来の医師が犯したミス
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2014年1月1日から2018年1月30日まで
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入院
時間枠:2014年1月1日から2018年1月30日まで
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EDからの退院率に対する入院率
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2014年1月1日から2018年1月30日まで
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退院後EDに戻る
時間枠:2014年1月1日から2018年1月30日まで
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EDから退院後30日以内に病院に復帰した患者
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2014年1月1日から2018年1月30日まで
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医師の診察を受けるまでの時間
時間枠:2014年1月1日から2018年1月30日まで
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患者がED医師の診察を受けるまでにかかった時間を測定します
|
2014年1月1日から2018年1月30日まで
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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