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Análise e Improviso de Práticas de Trabalho na Urgência

7 de maio de 2019 atualizado por: Dr. Eitan Giat, Sheba Medical Center

Caracterizando atividades de ER para prevenção de falhas

Análise de arquivos eletrônicos de pacientes que se apresentam ao departamento de emergência para melhorar a prática atual

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A superlotação no departamento de emergência (DE) é um problema de saúde premente em todo o mundo e demonstrou afetar negativamente a qualidade do tratamento, os resultados clínicos e a satisfação do paciente.

Nos últimos anos, um número crescente de estudos tentou implementar mudanças no SE para aumentar a eficiência e, assim, reduzir o tempo de permanência (LOS). Exemplos desses esforços incluem triagem médica, expansão do escopo da prática de enfermagem e design de fluxo de pacientes (por exemplo, criação de unidades de atendimento rápido) no ED. É importante ressaltar que nem todas as mudanças intuitivas no SE resultaram na redução do tempo de internação. Portanto, a implementação de mudanças no SE deve ser feita com cautela e precedida de uma análise de custo-benefício dos efeitos da intervenção usando dados retrospectivos disponíveis.

Esta pesquisa foi realizada no ED de Sheba Medical Center (SMC), um hospital terciário de propriedade do governo em Israel com 1.400 leitos. Este estudo é uma revisão retrospectiva de registros médicos de pacientes internados no SMC ED adulto. A amostra do estudo compreende todos os pacientes ambulatoriais que visitaram o PS entre janeiro de 2013 e dezembro de 2017. Os dados aqui não incluem outros DEs localizados em outras partes do SMC (por exemplo, DE pediátrico, DE de ginecologia, DE de oftalmologia e DE psiquiátrico). Todos os arquivos de admissão no SMC ED são registrados em um sistema informatizado com exceções insignificantes (como queda de energia e conexão ou manutenção do servidor). A hora e a data de cada alteração nos arquivos eletrônicos também são registradas no sistema. Assim, é possível acompanhar os tempos de espera, bem como o conteúdo completo da ficha de admissão.

O objetivo deste estudo é identificar e analisar possíveis modificações na prática atual de ED que podem melhorar os resultados, como LOS, diagnóstico perdido, deixar sem ser visto, satisfação do paciente, etc.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

500000

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes internados no SMC ED ED primário adulto entre agosto de 2014 e dezembro de 2017.

. Os dados aqui não incluem outros DEs localizados em outras partes do SMC (por exemplo, DE pediátrico, DE de ginecologia, DE de oftalmologia e DE psiquiátrico).

Descrição

Critério de inclusão:

  • todos os pacientes que visitaram o SMC - SU entre agosto de 2014 e dezembro de 2017

Critério de exclusão:

  • pacientes em que o arquivo eletrônico está ausente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Duração da estadia
Prazo: A partir de 1º de janeiro de 2014 até 30 de janeiro de 2018
O tempo entre a admissão do paciente no pronto-socorro e o momento da decisão de liberar ou internar no hospital
A partir de 1º de janeiro de 2014 até 30 de janeiro de 2018
saiu sem ser visto
Prazo: A partir de 1º de janeiro de 2014 até 30 de janeiro de 2018
quantidade de pacientes que saem do pronto-socorro sem serem atendidos por um médico
A partir de 1º de janeiro de 2014 até 30 de janeiro de 2018
diagnóstico perdido
Prazo: A partir de 1º de janeiro de 2014 até 30 de janeiro de 2018
Alteração do diagnóstico preliminar feito pelo médico do pronto-socorro em comparação com o diagnóstico após a admissão no hospital ou após a readmissão no pronto-socorro
A partir de 1º de janeiro de 2014 até 30 de janeiro de 2018
erros médicos
Prazo: A partir de 1º de janeiro de 2014 até 30 de janeiro de 2018
Erros cometidos pelo médico do pronto-socorro no manejo de pacientes no pronto-socorro
A partir de 1º de janeiro de 2014 até 30 de janeiro de 2018
Admissão no hospital
Prazo: A partir de 1º de janeiro de 2014 até 30 de janeiro de 2018
A taxa de hospitalização comparada à taxa de alta do pronto-socorro
A partir de 1º de janeiro de 2014 até 30 de janeiro de 2018
retornar ao pronto-socorro após a alta
Prazo: A partir de 1º de janeiro de 2014 até 30 de janeiro de 2018
pacientes que retornam ao hospital dentro de 30 dias após a alta do DE
A partir de 1º de janeiro de 2014 até 30 de janeiro de 2018
Tempo até ser visto por um médico
Prazo: A partir de 1º de janeiro de 2014 até 30 de janeiro de 2018
Medimos o tempo que o paciente levou para ser atendido por um médico do pronto-socorro
A partir de 1º de janeiro de 2014 até 30 de janeiro de 2018

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2013

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de maio de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de maio de 2019

Primeira postagem (Real)

9 de maio de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de maio de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de maio de 2019

Última verificação

1 de maio de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 5132-18-SMC

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

todos os dados são criptografados e não identificados

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Sem intervenção

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