Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Analyseren en improviseren van werkwijzen in de BHV

7 mei 2019 bijgewerkt door: Dr. Eitan Giat, Sheba Medical Center

Karakteriseren van ER-activiteiten voor storingspreventie

Analyse van elektronische dossiers van patiënten die zich melden op de afdeling spoedeisende hulp om de huidige praktijk te verbeteren

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Overbevolking op de afdeling spoedeisende hulp (SEH) is wereldwijd een dringend probleem in de gezondheidszorg en het is aangetoond dat dit een negatieve invloed heeft op de kwaliteit van de behandeling, de klinische resultaten en de tevredenheid van de patiënt.

In de afgelopen jaren is in een toenemend aantal onderzoeken geprobeerd veranderingen op de SEH door te voeren om de efficiëntie te verhogen en daarmee de verblijfsduur (LOS) te verkorten. Voorbeelden van deze inspanningen zijn onder meer triage door artsen, uitbreiding van de verpleegkundige reikwijdte van de praktijk en ontwerp van patiëntenstromen (bijv. Het creëren van fast track units) op de SEH. Belangrijk is dat niet alle intuïtieve veranderingen op de SEH resulteerden in een vermindering van de LOS. Daarom moet het doorvoeren van veranderingen op de SEH met de nodige voorzichtigheid gebeuren en voorafgegaan worden door een kosten-batenanalyse van de effecten van de interventie met behulp van beschikbare retrospectieve gegevens.

Dit onderzoek werd uitgevoerd op de SEH van het Sheba Medical Center (SMC), een tertiair overheidsziekenhuis in Israël met 1400 bedden. Deze studie is een retrospectief medisch dossieroverzicht van patiënten die zijn opgenomen op de volwassen primaire SMC-ED. De onderzoekssteekproef omvat alle inlooppatiënten die tussen januari 2013 en december 2017 de SEH hebben bezocht. De gegevens hier omvatten geen andere ED's die zich elders in SMC bevinden (bijv. pediatrische ED, gynaecologische ED, oogheelkundige ED en psychiatrische ED). Alle toelatingsbestanden in SMC ED worden vastgelegd in een geautomatiseerd systeem met verwaarloosbare uitzonderingen (zoals stroomuitval en verbinding of serveronderhoud). Ook het tijdstip en de datum van elke wijziging in de elektronische bestanden worden in het systeem vastgelegd. Hierdoor is het mogelijk om zowel de wachttijden als de volledige inhoud van het opnamedossier te volgen.

Het doel van deze studie is het identificeren en analyseren van mogelijke wijzigingen in de huidige SEH-praktijk die resultaten zoals LOS, gemiste diagnose, ongezien weggaan, patiënttevredenheid, enz. kunnen verbeteren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

500000

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten die tussen augustus 2014 en december 2017 zijn opgenomen in de volwassen primaire SMC ED ED.

. De gegevens hier bevatten geen andere ED's die zich elders in SMC bevinden (bijv. pediatrische ED, gynaecologie ED, oftalmologie ED en psychiatrische ED).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • alle patiënten die tussen augustus 2014 en december 2017 de SMC - ED hebben bezocht

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten bij wie het elektronisch dossier ontbreekt

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Duur van het verblijf
Tijdsspanne: Vanaf 1 januari 2014 tot 30 januari 2018
De tijd tussen de opname van de patiënt op de SEH en het moment van de beslissing om te ontslaan of in het ziekenhuis op te nemen
Vanaf 1 januari 2014 tot 30 januari 2018
vertrokken zonder gezien te worden
Tijdsspanne: Vanaf 1 januari 2014 tot 30 januari 2018
aantal patiënten dat de SEH verlaat zonder door een arts te zijn gezien
Vanaf 1 januari 2014 tot 30 januari 2018
gemiste diagnose
Tijdsspanne: Vanaf 1 januari 2014 tot 30 januari 2018
Verandering van voorlopige diagnose gesteld door SEH-arts in vergelijking met diagnose na opname in het ziekenhuis of na heropname op de SEH
Vanaf 1 januari 2014 tot 30 januari 2018
huisarts fouten
Tijdsspanne: Vanaf 1 januari 2014 tot 30 januari 2018
Fouten gemaakt door ED-arts bij het beheer van patiënten op de ED
Vanaf 1 januari 2014 tot 30 januari 2018
Opname in het ziekenhuis
Tijdsspanne: Vanaf 1 januari 2014 tot 30 januari 2018
De snelheid van ziekenhuisopname kwam overeen met de snelheid van ontslag uit de SEH
Vanaf 1 januari 2014 tot 30 januari 2018
terugkeer naar ED na ontslag
Tijdsspanne: Vanaf 1 januari 2014 tot 30 januari 2018
patiënten die binnen 30 dagen na ontslag uit de SEH terugkeren naar het ziekenhuis
Vanaf 1 januari 2014 tot 30 januari 2018
Tijd tot gezien door een arts
Tijdsspanne: Vanaf 1 januari 2014 tot 30 januari 2018
We meten de tijd die het duurde voordat de patiënt door een SEH-arts werd gezien
Vanaf 1 januari 2014 tot 30 januari 2018

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 mei 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 mei 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 mei 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 mei 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 mei 2019

Laatst geverifieerd

1 mei 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 5132-18-SMC

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

alle gegevens zijn gecodeerd en niet geïdentificeerd

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op NOODGEVAL MEDICIJN

Klinische onderzoeken op Geen tussenkomst

3
Abonneren