En epidemiologisk undersøgelse af kræftrelateret træthed blandt taiwanske gynækologiske kræftpatienter
13. oktober 2020 opdateret af: CHING-CHOU TSAI, Chang Gung Memorial Hospital
En epidemiologisk undersøgelse af kræftrelateret træthed blandt taiwanske gynækologiske
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge forekomsten, sværhedsgraden og håndteringen af CRF blandt taiwanesiske gynækologiske cancerpatienter.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Tværsnitsundersøgelsen udføres på onkologiske indlæggelsesafdelinger og ambulatorier på hospitaler i Taiwan.
Desuden vil resultaterne belyse ikke kun epidemiologien af CRF i Taiwan, men vil give læger mere forståelse om CRF og hjælpe dem med at forbedre kvaliteten af kræftbehandling til at blive perfektioneret i fremtiden.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan
- Kaohsiung Chan Gung Memorial Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
gynækologiske kræftpatienter
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der underskrev den informerede samtykkeerklæring
- Alderen på egnede patienter bør være ≥ 20 år.
- Indlagte eller ambulante patienter, der har fået diagnosen gynækologisk kræft.
- Kan kommunikere verbalt og udfylde spørgeskemaerne fuldstændigt
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der har fået diagnosen kognitiv svækkelse, er ikke i stand til at udfylde spørgeskemaerne
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kræftrelateret træthedsvurdering-1
Tidsramme: 10 minutter
|
ICD-10 Træthedskriterier
|
10 minutter
|
|
Kræftrelateret træthedsvurdering-2
Tidsramme: 8 minutter
|
Kort træthedsopgørelse-Taiwan-formular (BFI-T)
|
8 minutter
|
|
Symptomer og livskvalitetsvurderinger-1
Tidsramme: 4 minutter
|
Funktionel vurdering af kræftterapi-generelt livskvalitetsspørgeskema (FACT-G7)
|
4 minutter
|
|
Symptomer og livskvalitetsvurderinger-2
Tidsramme: 5 minutter
|
kræftsymptomundersøgelse (selvdesignet spørgeskema)
|
5 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: CHING-CHOU TSAI, Dr., Kaohsiung Chan Gung Memorial Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
11. juli 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. august 2020
Studieafslutning (Faktiske)
31. august 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. juli 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. juli 2019
Først opslået (Faktiske)
18. juli 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
14. oktober 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. oktober 2020
Sidst verificeret
1. oktober 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CRF-CGMH01
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .