Uma pesquisa epidemiológica de fadiga relacionada ao câncer entre pacientes com câncer ginecológico de Taiwan
13 de outubro de 2020 atualizado por: CHING-CHOU TSAI, Chang Gung Memorial Hospital
Uma pesquisa epidemiológica de fadiga relacionada ao câncer entre mulheres ginecológicas taiwanesas
O objetivo deste estudo é examinar a prevalência, gravidade e manejo da IRC entre pacientes taiwanesas com câncer ginecológico.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
A pesquisa transversal é realizada na unidade de internação de oncologia e ambulatórios de hospitais em Taiwan.
Além disso, os resultados elucidarão não apenas a epidemiologia da IRC em Taiwan, mas fornecerão aos médicos mais entendimento sobre a IRC e os ajudarão a aprimorar a qualidade do tratamento do câncer para ser aperfeiçoada no futuro.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kaohsiung, Taiwan
- Kaohsiung Chan Gung Memorial Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes com câncer ginecológico
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes que assinaram o termo de consentimento informado
- A idade dos pacientes elegíveis deve ser ≥ 20 anos.
- Pacientes internadas ou ambulatoriais com diagnóstico de câncer ginecológico.
- Capaz de se comunicar verbalmente e preencher completamente os questionários
Critério de exclusão:
- Os pacientes que receberam um diagnóstico de comprometimento cognitivo são incapazes de preencher os questionários
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação de fadiga relacionada ao câncer-1
Prazo: 10 minutos
|
Critérios de Fadiga ICD-10
|
10 minutos
|
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Avaliação de fadiga relacionada ao câncer-2
Prazo: 8 minutos
|
Inventário Breve de Fadiga-Formulário de Taiwan (BFI-T)
|
8 minutos
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|
Avaliações de sintomas e qualidade de vida-1
Prazo: 4 minutos
|
Avaliação Funcional da Terapia do Câncer - Questionário de qualidade de vida geral (FACT-G7)
|
4 minutos
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Sintomas e avaliações de qualidade de vida-2
Prazo: 5 minutos
|
pesquisa de sintomas de câncer (questionário auto-elaborado)
|
5 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: CHING-CHOU TSAI, Dr., Kaohsiung Chan Gung Memorial Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de julho de 2019
Conclusão Primária (Real)
31 de agosto de 2020
Conclusão do estudo (Real)
31 de agosto de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de julho de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de julho de 2019
Primeira postagem (Real)
18 de julho de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de outubro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de outubro de 2020
Última verificação
1 de outubro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CRF-CGMH01
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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