Un'indagine epidemiologica sull'affaticamento correlato al cancro tra i pazienti taiwanesi con cancro ginecologico
13 ottobre 2020 aggiornato da: CHING-CHOU TSAI, Chang Gung Memorial Hospital
Un'indagine epidemiologica sull'affaticamento correlato al cancro tra i ginecologi taiwanesi
Lo scopo di questo studio è esaminare la prevalenza, la gravità e la gestione della CRF tra i pazienti con cancro ginecologico di Taiwan.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
L'indagine trasversale è condotta presso le unità di oncologia ospedaliera e le cliniche ambulatoriali degli ospedali di Taiwan.
Inoltre, i risultati chiariranno non solo l'epidemiologia della CRF a Taiwan, ma forniranno ai medici una maggiore comprensione della CRF e li aiuteranno a migliorare la qualità della cura del cancro per essere perfezionati in futuro.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Kaohsiung, Taiwan
- Kaohsiung Chan Gung Memorial Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
pazienti oncologiche ginecologiche
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti che hanno firmato il modulo di consenso informato
- L'età dei pazienti idonei deve essere ≥ 20 anni.
- Pazienti ricoverati o ambulatoriali a cui è stata diagnosticata una neoplasia ginecologica.
- In grado di comunicare verbalmente e compilare completamente i questionari
Criteri di esclusione:
- I pazienti a cui è stata diagnosticata una compromissione cognitiva non sono in grado di completare i questionari
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Valutazione della fatica correlata al cancro-1
Lasso di tempo: 10 minuti
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Criteri di fatica ICD-10
|
10 minuti
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Valutazione della fatica correlata al cancro-2
Lasso di tempo: 8 minuti
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Brief Fatigue Inventory-Taiwan Form (BFI-T)
|
8 minuti
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Sintomi e valutazioni della qualità della vita-1
Lasso di tempo: 4 minuti
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Valutazione funzionale della terapia del cancro - Questionario generale sulla qualità della vita (FACT-G7)
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4 minuti
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Sintomi e valutazioni della qualità della vita-2
Lasso di tempo: 5 minuti
|
sondaggio sui sintomi del cancro (questionario auto-progettato)
|
5 minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: CHING-CHOU TSAI, Dr., Kaohsiung Chan Gung Memorial Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
11 luglio 2019
Completamento primario (Effettivo)
31 agosto 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
31 agosto 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 luglio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 luglio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
18 luglio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 ottobre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 ottobre 2020
Ultimo verificato
1 ottobre 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CRF-CGMH01
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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