Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fysioterapi kombineret med tilpasset uddannelse om fysisk kondition hos universitetsstuderende med fysiske handicap

14. september 2020 opdateret af: China Medical University Hospital

Observationsstudie af fysioterapi kombineret med tilpasset uddannelse om fysisk kondition hos universitetsstuderende med fysiske handicap

Formål: At integrere terapeutisk træning og fysioterapiteknikker i tilpassede idrætskurser for at forbedre den fysiske krops begrænsninger og forhindringer og sundhedsrelateret fysisk konditionstræning og fysioterapi i tilpassede idrætskurser for at forbedre begrænsningerne og forhindringerne i den fysiske krop. fysisk krop og at forbedre den fysiske konditionspræstation for elever med fysiske og psykiske handicap. Forventede resultater: Tilpasning til idrætspensum suppleret med fysioterapiteknikker kan effektivt forbedre graden af ​​fysisk og mental funktionsnedsættelse, effekten af ​​supplerende fitnesstræning og gøre den fysiske konditionspræstation for elever med fysiske og mentale handicap mere progressiv.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Baggrund: Graden af ​​lidelse hos universitetsstuderende med fysiske og psykiske handicap over 18 år er for det meste kroniske, og sygdommen kan være stabil, krop og sind er mere tilpasset deres eget handicap, men også på grund af fysiske lidelser, sundheds- relateret fysisk kondition kan gå ind i nedbrydningsprocessen tidligere end den gennemsnitlige person. Elever med fysiske og psykiske handicap kan øge den fysiske aktivitet ved tilpassede idrætsforløb, men på grund af deres individuelle forskelle er lidelsesgraden og kategorien forskellig. Det er svært at udvikle fysisk form uden yderligere professionel intervention. Såfremt den fysioterapeutiske træningsterapiuddannelse og det praktiske behandlingsforløb kombineres og integreres i det tilpassede idrætsforløb og efterskoletid, vil det effektivt kunne forbedre den fysiske konditionspræstation hos elever med fysisk og psykisk funktionsnedsættelse. Formål: At integrere terapeutisk træning og fysioterapiteknikker i tilpassede idrætskurser for at forbedre den fysiske krops begrænsninger og forhindringer og sundhedsrelateret fysisk konditionstræning og fysioterapi i tilpassede idrætskurser for at forbedre begrænsningerne og forhindringerne i den fysiske krop. fysisk krop og at forbedre den fysiske konditionspræstation for elever med fysiske og psykiske handicap. Metoder: Det forventes, at der rekrutteres 20-30 elever og elever over 18 år, der er involveret i idrætstimer. Et semester af idrætsundervisning i i alt 18 uger, 2 lektioner om ugen (100 minutter), hver klasse dækker 40 minutters individuel fysioterapi idrætsterapi vejledning og hånd-on behandling og 40 minutters gruppe fitness træningskurser. Den fysiske konditionsvurdering blev gennemført før den første uge af hvert semester og efter den 18. uge. Programmet "Fysisk terapi og tilpasning til fysisk uddannelse" blev implementeret i to semestre. Konditionsvurderingsprogrammet omfatter hovedsageligt: ​​konditionsudholdenhed, muskelkondition, kropssammensætning, blødhed og balance. Forventede resultater: Tilpasning til idrætspensum suppleret med fysioterapiteknikker kan effektivt forbedre graden af ​​fysisk og mental funktionsnedsættelse, effekten af ​​supplerende fitnesstræning og gøre den fysiske konditionspræstation for elever med fysiske og mentale handicap mere progressiv.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

10

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taichung, Taiwan
        • China Medical University
    • Test2
      • Taichung, Test2, Taiwan, test3
        • Department of Physical Therapy of China Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

10 studerende fra China Medical University vil blive rekrutteret til at tage idrætskurser (i alderen 18-25 år), uanset køn. Studerende, der deltager i idrætskurserne, skal vedlægge relevante certifikater udstedt af lægen og underskrive samtykkeerklæringen til træningssikkerhed.

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • Universitetsstuderende, hvis krop, sind og lemmer ikke er egnede til anstrengende træning, anerkendt af Physical Education Office of China Medical University.
  • Universitetsstuderende med varige eller midlertidige fysiske og psykiske handicap.
  • Universitetsstuderende med medfødte lidelser eller midlertidige lidelser.

Eksklusionskriterier

  • Motion vil påvirke sårhelingen efter operationen
  • Medicinsk orden understreger mennesker, der ikke kan træne
  • Attesterbar sygdom
  • Kan ikke følge øvelseskommandoen
  • Anamnese med ondartede tumorer
  • Eventuelle andre faktorer, der ikke er i stand til at gennemføre den øvelse, der kræves i kurset
  • Emner skal tage sager i Sports Safety Questionnaire-projektet som en forholdsregel

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Holdningsvurdering
Tidsramme: 36 uger
Brug af lodlinjen til at vurdere forsøgspersonens stående oprejst, om øreflippen (mastoidproces), acromion, midterste torso, større trochanter af femur, knæled og lateral malleolus er på en lodret gravitationslinje, om tyngdekraftslinjen passerer gennem cervikal, vurdering af thorax, lumbal og sakral vertebral konkav holdning.
36 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kropssammensætning
Tidsramme: 36 uger
Body mass index (BMI)== kg/m2 hvor kg er en persons vægt i kilogram og m2 er deres højde i meter i kvadrat
36 uger
Muskelkondition/muskeludholdenhed
Tidsramme: 36 uger

Forsøgspersonen sidder på en stol med begge fodsåler hvilende på jorden og holder håndvægte (8 pund for mænd, 5 pund for kvinder) med lige arme og hængende ned ved siden af ​​stolen. Efter starten vil forsøgspersonen bøje sine arme til skuldrene og beregne 30 sekunder. Det samlede antal korrekte bøjninger på et sekund.

Forsøgspersonen sidder midt på stolen med rank ryg, hænderne krydset foran brystet, efter starten rejser forsøgspersonen sig op og sætter sig ned, og tæller antallet af stå- og siddetider, der er gennemført inden for 60 sekunder.

36 uger
Øvre og nedre lemmer og kropsfleksibilitet
Tidsramme: 36 uger

Forsøgspersonen indtager en stående stilling, med den dominerende hånd placeret bag skulderen på samme side, med håndfladen vendt mod ryggen, med fingrene lige, stræk så langt ned som muligt langs midten af ​​ryggen, og håndfladen på anden hånd udad fra bunden Stræk ryggen opad, hold hænderne så tæt som muligt, rør ved hinanden, eller overlap dine hænder. Hold og træk aldrig med hænderne. Mål afstanden mellem langfingeren på begge hænder.

Forsøgspersonen sidder på forkanten af ​​stolen, med den ene fod bøjet i jorden, den anden fod er lige frem, hælen rører jorden, tæerne er hævet, og begge hænders håndflader er foldet (mellemfinger) og strakt ud. Stræk lige fødder. Mål afstanden fra langfingeren til tåen.

Forsøgspersonen står med begge fødder, kroppen bøjer frem, venstre og højre, og måler derefter afstanden fra langfingeren til jorden.

36 uger
Kardiopulmonal udholdenhed
Tidsramme: 36 uger
Mål først højden på 1/2 af linjen mellem midtpunktet af knæskallen og den iliofemorale højderyg af forsøgspersonen, og marker den med farvet tape på væggen eller dørkarmen som grundlag for knæhøjde. Efter starten skal forsøgspersonen hurtigst muligt træde på stedet, og knæet skal hæves til den markerede højde. Registrer antallet af trin, der er gennemført på 2 minutter.
36 uger
Agility
Tidsramme: 36 uger
Stolen skal læne sig op ad væggen eller stole på andre sikkerhedsgenstande. Forsøgspersonen sidder på stolen, med begge fødder på jorden, den ene fod kan være lidt fremme, og stolen kan støttes, når man rejser sig, men løb er ikke tilladt under rejsen. Motivet sidder på en stol. Efter starten rejser forsøgspersonen sig op og går hen til pyramiden, går rundt om pyramiden og vender tilbage til stolen for at sætte sig ned og beregne den nødvendige tid.
36 uger
Balance
Tidsramme: 36 uger
Stå med hænderne på taljen, stå på den ene fod, og placer foden fra jorden på indersiden af ​​anklen, der støtter din fod. Registrer den højre og venstre fodstøttetid for korrekte handlinger med en fuld score på 30 sekunder.
36 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yueh-Ling Hsieh, PHD, China Medical University, China

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. december 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. juli 2020

Studieafslutning (Faktiske)

31. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. januar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. januar 2020

Først opslået (Faktiske)

13. januar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. september 2020

Sidst verificeret

1. september 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CRREC-108-134

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner