이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

신체장애 대학생의 체력단련 적응교육과 병행한 물리치료

2020년 9월 14일 업데이트: China Medical University Hospital

신체장애 대학생의 적응체력교육과 병행한 물리치료의 관찰연구

목적 : 치료적 운동과 물리치료기법을 적응체육과정으로 통합하여 신체의 한계와 장해를 개선하고, 건강관련 체력단련과 물리치료를 적응체육과정으로 통합하여 신체의 한계와 장해를 개선하는데 목적이 있다. 신체 및 정신 장애가 있는 학생들의 체력 향상을 위해 기대 결과: 물리 치료 기술로 보완된 체육 커리큘럼에 적응하면 신체 및 정신 장애 정도, 추가 피트니스 훈련의 효과를 효과적으로 개선하고 신체 및 정신 장애가 있는 학생의 체력 성능을 보다 진보적으로 만들 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

배경: 18세 이상의 신체적, 정신적 장애를 가진 대학생의 장애 정도는 대부분 만성적이며 질병이 안정적일 수 있으며, 몸과 마음이 자신의 장애에 더 잘 적응할 수 있지만 신체적 장애, 건강- 관련 체력은 보통 사람보다 일찍 저하되는 과정에 들어갈 수 있습니다. 신체 및 정신 장애가 있는 학생은 적응형 체육 과정을 통해 신체 활동을 늘릴 수 있지만 개인차로 인해 장애의 정도와 범주가 다릅니다. 더 이상의 전문적인 개입 없이 체력을 향상시키는 것은 어렵습니다. 따라서 물리치료 운동치료 수련과 실습치료과정을 적응체육과정과 방과후 시간으로 통합 통합한다면 지체장애학생들의 체력수행능력을 효과적으로 향상시킬 수 있을 것이다. 목적 : 치료적 운동과 물리치료기법을 적응체육과정으로 통합하여 신체의 한계와 장해를 개선하고, 건강관련 체력단련과 물리치료를 적응체육과정으로 통합하여 신체의 한계와 장해를 개선하는데 목적이 있다. 신체 및 정신 장애가 있는 학생들의 체력 향상을 위해 방 법 : 체육수업에 참여하는 18세 이상 학생 및 학생 20~30명을 모집할 예정이다. 한 학기 총 18주 동안의 체육 교육, 주 2회(100분), 각 수업은 40분의 개별 물리 치료 스포츠 치료지도 및 실습 치료와 40분의 그룹 피트니스 교육 과정을 포함합니다. 체력평가는 매 학기 첫 주 전과 18주 후에 실시하였다. "물리치료 및 체육적응" 프로그램을 2학기에 걸쳐 시행하였다. 체력 평가 프로그램은 주로 심장 지구력, 근력, 체성분, 부드러움 및 균형을 포함합니다. 기대 결과: 물리 치료 기술로 보완된 체육 커리큘럼에 적응하면 신체 및 정신 장애 정도, 추가 피트니스 훈련의 효과를 효과적으로 개선하고 신체 및 정신 장애가 있는 학생의 체력 성능을 보다 진보적으로 만들 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

10

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taichung, 대만
        • China Medical University
    • Test2
      • Taichung, Test2, 대만, test3
        • Department of Physical Therapy of China Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

중국 의대생 10명을 모집하여 성별에 관계없이 체육과목(18~25세)을 수강할 예정입니다. 체육수업을 수강하는 학생은 의사가 발급한 관련 증명서를 첨부하고 운동안전동의서에 서명해야 합니다.

설명

포함 기준

  • 신체, 정신 및 사지가 중국 의과 대학 체육 사무국에서 인정한 격렬한 운동에 적합하지 않은 대학생.
  • 영구적 또는 일시적인 신체 및 정신 장애가 있는 대학생.
  • 선천적 장애 또는 일시적인 장애가 있는 대학생.

제외 기준

  • 운동은 수술 후 상처 치유에 영향을 미칩니다
  • 의료 명령은 운동을 할 수 없는 사람들을 강조합니다.
  • 인증 가능한 질병
  • 운동 명령을 따를 수 없음
  • 악성 종양의 병력
  • 코스에서 요구되는 연습을 완료할 수 없는 기타 요인
  • 피험자는 스포츠 안전 설문지 프로젝트에서 예방 조치로 문제를 해결해야 합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자세 평가
기간: 36주
수직선을 사용하여 피험자의 직립 상태를 평가하고, 귓불(유양 돌기), 견봉, 몸통 중간, 대퇴골의 대전자, 무릎 관절 및 외측 복사뼈가 수직 중력선 상에 있는지 여부, 중력선이 경추를 통과하는지 여부, 흉부, 요추 및 천골 척추 오목 자세 평가.
36주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체성분
기간: 36주
체질량 지수(BMI)== kg/m2 여기서 kg은 사람의 체중(킬로그램)이고 m2는 키(미터의 제곱)입니다.
36주
근력/근지구력
기간: 36주

피험자는 양발을 바닥에 대고 의자에 앉아 덤벨(남성 8파운드, 여성 5파운드)을 들고 팔을 곧게 펴고 의자 옆에 늘어뜨린다. 시작 후 대상자는 팔을 어깨까지 구부리고 30초를 계산합니다. 초당 올바른 벤드의 총 수입니다.

피험자는 등을 곧게 펴고 의자 중앙에 앉고 양손은 가슴 앞에서 포개고, 시작 후 일어서고 앉으며 60초 이내에 일어난 일어서고 앉은 횟수를 센다.

36주
상지와 하지 및 신체 유연성
기간: 36주

대상자는 서 있는 자세를 취하며 주로 사용하는 손은 같은 쪽 어깨 뒤에 놓고 손바닥은 등을 향하게 하고 손가락은 곧게 펴고 등 중앙을 따라 최대한 아래로 뻗으며 손바닥은 다른 손은 아래쪽에서 바깥쪽으로 등을 위로 쭉 뻗고 손을 최대한 가깝게 유지하거나 서로 만지거나 손을 포개십시오. 절대 손으로 잡고 당기지 마세요. 양손 가운데 손가락 사이의 거리를 측정합니다.

대상자는 의자의 앞쪽 가장자리에 앉아 한쪽 발은 땅에 구부리고 다른 발은 곧게 펴고 뒤꿈치는 땅에 닿고 발가락은 들어 올리고 양 손바닥은 접습니다(가운데 손가락). 펼쳐. 똑바로 발을 펴십시오. 가운데 손가락에서 발가락까지의 거리를 측정하십시오.

대상자는 두 발로 서서 몸을 앞으로 좌우로 구부린 후 가운데 손가락에서 땅바닥까지의 거리를 측정합니다.

36주
심폐지구력
기간: 36주
먼저 대상자의 슬개골 중앙점과 장골 대퇴 융기선 사이의 선의 1/2 높이를 측정하고 이를 무릎 높이 기준으로 벽이나 문틀에 컬러 테이프로 표시합니다. 시작 후 피험자는 가능한 한 빨리 그 자리를 밟고 무릎을 표시된 높이까지 올려야 합니다. 2분 동안 완료한 단계 수를 기록합니다.
36주
민첩
기간: 36주
의자는 벽에 기대거나 다른 안전 물체에 의존해야 합니다. 대상자는 의자에 앉고 두 발은 땅에 대고 한쪽 발은 약간 앞으로 내밀 수 있으며 일어날 때 의자를 받쳐줄 수 있지만 이동 중에 뛰는 것은 허용되지 않습니다. 피험자는 의자에 앉습니다. 시작 후 피험자는 일어서서 피라미드로 걸어가 피라미드 주위를 걷고 의자로 돌아와 앉아서 필요한 시간을 계산합니다.
36주
균형
기간: 36주
허리에 손을 얹고 서서 한 발로 서서 발을 지탱하는 발목 안쪽에 발을 땅에서 떼십시오. 올바른 동작을 위한 오른쪽 및 왼쪽 발 지원 시간을 30초 만점으로 기록합니다.
36주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Yueh-Ling Hsieh, PHD, China Medical University, China

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 12월 12일

기본 완료 (실제)

2020년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 9일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 14일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CRREC-108-134

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다