Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pilot for tosproget familielæreprogram

25. september 2020 opdateret af: Manuel E. Jimenez, MD, MS, Rutgers, The State University of New Jersey

Pilot for tosproget familielære: Klar og sund til børnehaven

Denne undersøgelse vil undersøge muligheden for at implementere et virtuelt tosproget sundhedsfokuseret familiekompetenceprogram.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

"Klar og sund til børnehave" er et tosproget familiekompetenceprogram, der bruger foregribende vejledning om vigtige sundhedsrutiner til at introducere kritiske sprog- og læsefærdigheder til unge latinobørn, der går ind i børnehaven og deres familier.

Formålet med denne undersøgelse er 1) at vurdere gennemførligheden af ​​at implementere det tosprogede program for familiekompetencer online via videokonference ved at indsamle oplysninger om familiedeltagelse og deltagelse, 2) at undersøge programmets acceptabilitet og 3) at undersøge de foreløbige effekter af programmet om familiens sundhed og sprogrutiner samt tilegnelse af børns sprog og læsefærdigheder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

35

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Forenede Stater, 08901
        • Child Health Institute of NJ

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 99 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Foretrukken sprog enten spansk eller tosproget (engelsk og spansk)
  • barnets forælder eller værge
  • Forældres alder ≥ 18

Ekskluderingskriterier:

  • Børn, der ikke kommer i børnehave.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Online program for familiefærdigheder
Ready and Healthy for Kindergarten-programmet er et tosproget familiekompetenceprogram, der bruger foregribende vejledning om sundhedsrutiner (f.eks. fysisk aktivitet) til at introducere sprog- og læsefærdigheder til børn og deres familier leveret via et online videokonferenceformat.
Adfærdsmæssigt: Online program for familiefærdigheder
Forældre-barn-dyader vil deltage i 8 ugentlige online-workshops med sundhedstema, der introducerer sprog- og læsefærdigheder. Deltagerne vil også modtage 2-3 sms'er om ugen i løbet af programmet og børnebøger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal sessioner, hvor deltagerne har deltaget
Tidsramme: 8 uger
Data om antallet af sessioner, som deltagerne har deltaget i, vil blive brugt til at vurdere gennemførligheden af ​​online-familiekompetenceprogrammet.
8 uger
Programmets acceptabilitet
Tidsramme: 8 uger
Data om accept af programmet vil blive indsamlet via forældreundersøgelser
8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
StimQ læseskala
Tidsramme: Baseline, 8 uger
Læseaktivitet vil blive målt ved hjælp af StimQ-læseskalaen. StimQ er et struktureret interview. Individuelle elementer summeres, og scorerne varierer fra 0 til 19. Højere score afspejler højere læseaktiviteter.
Baseline, 8 uger
StimQ Parental Verbal Responsivity Scale
Tidsramme: Baseline, 8 uger
Forældres verbale lydhørhed vil blive målt ved hjælp af StimQ Parental Verbal Responsivity Scale. StimQ er et struktureret interview. Individuelle punkter summeres, og scorerne varierer fra 0 til 7. Højere score afspejler højere forældres verbale lydhørhed.
Baseline, 8 uger
Børnefærdigheder
Tidsramme: Baseline, 8 uger
Efterforsker udviklede vurderinger af børns alfabetkundskab og synets ordgenkendelse. Højere score afspejler højere læsefærdigheder.
Baseline, 8 uger
Vurdering af familiesundhedsrutiner
Tidsramme: Baseline, 8 uger
Beskrivende undersøgelse, der måler familiens sundhedsrutiner og adfærd.
Baseline, 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Rutgers, The State University of New Jersey

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Manuel E Jimenez, MD, MS, Rutgers Biomedical Health Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. juni 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

4. september 2020

Studieafslutning (Faktiske)

4. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

9. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. september 2020

Sidst verificeret

1. september 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • Pro2020000656

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sundhedsadfærd

Kliniske forsøg med Online program for familiefærdigheder

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner