Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kaksikielisen perheen lukutaitoohjelman pilotti

perjantai 25. syyskuuta 2020 päivittänyt: Manuel E. Jimenez, MD, MS, Rutgers, The State University of New Jersey

Kaksikielisen perhelukutaitoohjelman pilotti: Valmiina ja terveenä lastentarhaan

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan virtuaalisen kaksikielisen terveyteen keskittyvän perhelukutaitoohjelman toteuttamiskelpoisuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

"Valmiina ja terveenä päiväkotiin" on kaksikielinen perhelukutaito-ohjelma, joka käyttää ennakoivaa ohjausta tärkeisiin terveysrutiineihin tuodakseen tärkeitä kieli- ja lukutaitoja lastentarhaan tuleville latino-lapsille ja heidän perheilleen.

Tämän tutkimuksen tavoitteet ovat 1) Arvioida kaksikielisen perhelukutaito-ohjelman toteuttamiskelpoisuutta verkossa videoneuvottelun kautta keräämällä tietoa perheiden läsnäolosta ja osallistumisesta, 2) tutkia ohjelman hyväksyttävyyttä ja 3) selvittää ohjelman alustavia vaikutuksia. ohjelman perheen terveys- ja kielirutiineista sekä lasten kieli- ja lukutaidon hankkimisesta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

35

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Yhdysvallat, 08901
        • Child Health Institute of NJ

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ensisijainen kieli joko espanja tai kaksikielinen (englanti ja espanja)
  • Lapsen vanhempi tai laillinen huoltaja
  • Vanhemman ikä ≥ 18

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapset eivät mene päiväkotiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Online-perhelukutaito-ohjelma
Valmiina päiväkotiin -ohjelma on kaksikielinen perhelukutaitoohjelma, joka käyttää ennakoivaa terveysrutiinien (esim. fyysisen aktiivisuuden) ohjausta esitelläkseen lapsille ja heidän perheilleen kieli- ja lukutaitoja verkkovideoneuvottelumuodon kautta.
Käyttäytyminen: Online-perhelukutaito-ohjelma
Vanhempi-lapsi-dyadit osallistuvat 8 viikoittaiseen terveysaiheiseen verkkotyöpajaan, joissa esitellään kieli- ja lukutaitoja. Osallistujat saavat myös 2-3 tekstiviestiä viikossa ohjelman ja lastenkirjojen ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien osallistumien istuntojen määrä
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Tietoa osallistujien osallistumisistuntojen lukumäärästä käytetään arvioitaessa perheen online-lukutaitoohjelman toteutettavuutta.
8 viikkoa
Ohjelman hyväksyttävyys
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Tietoa ohjelman hyväksyttävyydestä kerätään vanhempainkyselyillä
8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
StimQ-lukuasteikko
Aikaikkuna: Perustaso, 8 viikkoa
Lukuaktiivisuus mitataan StimQ-lukuasteikolla. StimQ on jäsennelty haastattelu. Yksittäiset kohteet lasketaan yhteen ja pisteet vaihtelevat 0-19. Korkeammat pisteet heijastavat korkeampaa lukutoimintaa.
Perustaso, 8 viikkoa
StimQ Parental Verbal Responsivity Scale
Aikaikkuna: Perustaso, 8 viikkoa
Vanhempien suullista reagointikykyä mitataan StimQ Parental Verbal Responsivity Scale -asteikolla. StimQ on jäsennelty haastattelu. Yksittäiset kohteet lasketaan yhteen ja pisteet vaihtelevat välillä 0–7. Korkeammat pisteet heijastavat vanhempien suullista reaktiokykyä.
Perustaso, 8 viikkoa
Lasten lukutaidot
Aikaikkuna: Perustaso, 8 viikkoa
Tutkija kehitti arvioita lasten aakkosten tiedosta ja näkösanan tunnistamisesta. Korkeammat pisteet heijastavat korkeampaa lukutaitoa.
Perustaso, 8 viikkoa
Perheen terveysrutiinien arviointi
Aikaikkuna: Perustaso, 8 viikkoa
Kuvaava tutkimus, joka mittaa perheen terveysrutiineja ja -käyttäytymistä.
Perustaso, 8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Rutgers, The State University of New Jersey

Tutkijat

  • Päätutkija: Manuel E Jimenez, MD, MS, Rutgers Biomedical Health Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 4. syyskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 4. syyskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 9. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 29. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. syyskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pro2020000656

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveyskäyttäytyminen

Kliiniset tutkimukset Online-perhelukutaito-ohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kuwait

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa