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Programme pilote d'alphabétisation familiale bilingue

25 septembre 2020 mis à jour par: Manuel E. Jimenez, MD, MS, Rutgers, The State University of New Jersey

Programme pilote d'alphabétisation familiale bilingue : Prêts et en bonne santé pour la maternelle

Cette étude examinera la faisabilité de la mise en œuvre d'un programme virtuel bilingue d'alphabétisation familiale axé sur la santé.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

"Ready and Healthy for Kindergarten" est un programme d'alphabétisation familiale bilingue qui utilise des conseils d'anticipation sur les routines de santé importantes pour introduire des compétences linguistiques et d'alphabétisation essentielles aux jeunes enfants latinos entrant à la maternelle et à leurs familles.

Les objectifs de cette étude sont 1) d'évaluer la faisabilité de la mise en œuvre du programme d'alphabétisation familiale bilingue en ligne par vidéoconférence en recueillant des informations sur l'assiduité et la participation des familles, 2) d'examiner l'acceptabilité du programme, et 3) d'explorer les effets préliminaires de le programme sur la santé familiale et les routines linguistiques ainsi que sur l'apprentissage du langage et de l'alphabétisation chez l'enfant.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

35

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, États-Unis, 08901
        • Child Health Institute of NJ

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 99 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Langue préférée soit espagnol ou bilingue (anglais et espagnol)
  • Parent ou tuteur légal de l'enfant
  • Âge des parents ≥ 18

Critère d'exclusion:

  • Enfants n'entrant pas à la maternelle.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Programme d'alphabétisation familiale en ligne
Le programme Ready and Healthy for Kindergarten est un programme d'alphabétisation familiale bilingue qui utilise des conseils préventifs sur les routines de santé (par exemple, l'activité physique) pour introduire les compétences linguistiques et d'alphabétisation aux enfants et à leurs familles via un format de vidéoconférence en ligne.
Des dyades parents-enfants participeront à 8 ateliers hebdomadaires en ligne sur le thème de la santé qui présentent les compétences linguistiques et de littératie. Les participants recevront également 2 à 3 SMS par semaine pendant toute la durée du programme et des livres pour enfants.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de sessions suivies par les participants
Délai: 8 semaines
Les données sur le nombre de séances suivies par les participants serviront à évaluer la faisabilité du programme d'alphabétisation familiale en ligne.
8 semaines
Acceptabilité du programme
Délai: 8 semaines
Les données sur l'acceptabilité du programme seront collectées via des enquêtes auprès des parents
8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de lecture StimQ
Délai: Base de référence, 8 semaines
L'activité de lecture sera mesurée à l'aide de l'échelle de lecture StimQ. Le StimQ est un entretien structuré. Les items individuels sont additionnés et les scores vont de 0 à 19. Des scores plus élevés reflètent des activités de lecture plus élevées.
Base de référence, 8 semaines
Échelle de sensibilité verbale parentale StimQ
Délai: Base de référence, 8 semaines
La réactivité verbale des parents sera mesurée à l'aide de l'échelle de réactivité verbale parentale StimQ. Le StimQ est un entretien structuré. Les items individuels sont additionnés et les scores vont de 0 à 7. Des scores plus élevés reflètent une plus grande réactivité verbale des parents.
Base de référence, 8 semaines
Compétences en littératie des enfants
Délai: Base de référence, 8 semaines
L'enquêteur a développé des évaluations de la connaissance de l'alphabet de l'enfant et de la reconnaissance visuelle des mots. Des scores plus élevés reflètent des compétences en littératie plus élevées.
Base de référence, 8 semaines
Évaluation des routines de santé familiale
Délai: Base de référence, 8 semaines
Enquête descriptive mesurant les routines et les comportements de santé familiale.
Base de référence, 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Manuel E Jimenez, MD, MS, Rutgers Biomedical Health Sciences

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 juin 2020

Achèvement primaire (Réel)

4 septembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

4 septembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 juin 2020

Première publication (Réel)

9 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 septembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 septembre 2020

Dernière vérification

1 septembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Pro2020000656

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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