Pilot för tvåspråkig familjeläskunnighetsprogram
25 september 2020 uppdaterad av: Manuel E. Jimenez, MD, MS, Rutgers, The State University of New Jersey
Pilot för tvåspråkig familjeläskunnighet: redo och frisk för dagis
Denna studie kommer att undersöka möjligheten att implementera ett virtuellt tvåspråkigt hälsofokuserat familjeläskunnighetsprogram.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
"Redo och hälsosam för dagis" är ett tvåspråkigt familjeläskunnighetsprogram som använder förutseende vägledning om viktiga hälsorutiner för att introducera kritiska språk- och läskunnighet för unga latinobarn som går in på dagis och deras familjer.
Målen för denna studie är 1) att bedöma genomförbarheten av att implementera det tvåspråkiga familjeläskunnighetsprogrammet online via videokonferens genom att samla in information om familjens närvaro och deltagande, 2) att undersöka programmets acceptans, och 3) att utforska preliminära effekter av programmet om familjens hälsa och språkrutiner samt tillägnandet av barns språk och läskunnighet.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
35
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New Jersey
-
New Brunswick, New Jersey, Förenta staterna, 08901
- Child Health Institute of NJ
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 99 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Föredraget språk antingen spanska eller tvåspråkigt (engelska och spanska)
- Förälder eller vårdnadshavare till barnet
- Förälders ålder ≥ 18
Exklusions kriterier:
- Barn som inte kommer in på dagis.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Online familjeläskunnighetsprogram
Programmet Ready and Healthy for Kindergarten är ett tvåspråkigt familjeläskunnighetsprogram som använder förutseende vägledning om hälsorutiner (t.ex. fysisk aktivitet) för att introducera språk- och läskunnighet för barn och deras familjer via ett videokonferensformat online.
|
Förälder-barn-dyader kommer att delta i åtta veckovisa onlineworkshops med hälsotema som introducerar språk- och läskunnighet.
Deltagarna kommer också att få 2-3 sms per vecka under hela programmet och barnböcker.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal sessioner som deltagarna deltog i
Tidsram: 8 veckor
|
Data om antalet sessioner som deltagarna deltar i kommer att användas för att bedöma genomförbarheten av onlineprogrammet för familjeläskunnighet.
|
8 veckor
|
|
Programmets acceptans
Tidsram: 8 veckor
|
Data om programmets acceptans kommer att samlas in via föräldraundersökningar
|
8 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
StimQ lässkala
Tidsram: Baslinje, 8 veckor
|
Läsaktivitet kommer att mätas med hjälp av StimQ Reading Scale.
StimQ är en strukturerad intervju.
Enskilda poster summeras och poängen varierar från 0 till 19.
Högre poäng återspeglar högre läsaktiviteter.
|
Baslinje, 8 veckor
|
|
StimQ Parental Verbal Responsivity Scale
Tidsram: Baslinje, 8 veckor
|
Förälders verbala lyhördhet kommer att mätas med hjälp av StimQ Parental Verbal Responsivity Scale.
StimQ är en strukturerad intervju.
Enskilda poster summeras och poängen varierar från 0 till 7. Högre poäng återspeglar högre verbala lyhördhet hos föräldrarna.
|
Baslinje, 8 veckor
|
|
Barnläskunnighet
Tidsram: Baslinje, 8 veckor
|
Utredaren utvecklade bedömningar av barnalfabetkunskaper och synordsigenkänning.
Högre poäng återspeglar högre läskunnighet.
|
Baslinje, 8 veckor
|
|
Utvärdering av familjehälsorutiner
Tidsram: Baslinje, 8 veckor
|
Beskrivande undersökning som mäter familjehälsorutiner och beteenden.
|
Baslinje, 8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Manuel E Jimenez, MD, MS, Rutgers Biomedical Health Sciences
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 juni 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
4 september 2020
Avslutad studie (Faktisk)
4 september 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 juni 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 juni 2020
Första postat (Faktisk)
9 juni 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 september 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 september 2020
Senast verifierad
1 september 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- Pro2020000656
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .