Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dwujęzyczny program pilotażowy programu alfabetyzacji rodzinnej

25 września 2020 zaktualizowane przez: Manuel E. Jimenez, MD, MS, Rutgers, The State University of New Jersey

Dwujęzyczny program pilotażowy programu czytania i pisania w rodzinie: gotowy i zdrowy do przedszkola

Niniejsze badanie zbada wykonalność wdrożenia wirtualnego dwujęzycznego programu alfabetyzacji rodzinnej zorientowanego na zdrowie.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

„Gotowi i zdrowi do przedszkola” to dwujęzyczny rodzinny program alfabetyzacji, który wykorzystuje wyprzedzające wskazówki dotyczące ważnych procedur zdrowotnych w celu wprowadzenia krytycznych umiejętności językowych i czytania i pisania u młodych latynoskich dzieci rozpoczynających naukę w przedszkolu i ich rodzin.

Cele tego badania to: 1) Ocena wykonalności wdrożenia dwujęzycznego rodzinnego programu alfabetyzacji online za pośrednictwem wideokonferencji poprzez zebranie informacji na temat obecności i udziału rodziny, 2) Zbadanie dopuszczalności programu oraz 3) Zbadanie wstępnych efektów program dotyczący zdrowia rodziny i rutyny językowej, a także nabywania umiejętności językowych i czytania i pisania przez dzieci.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

35

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08901
        • Child Health Institute of NJ

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Preferowany język hiszpański lub dwujęzyczny (angielski i hiszpański)
  • Rodzic lub opiekun prawny dziecka
  • Wiek rodzica ≥ 18 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Dzieci nie uczęszczające do przedszkola.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Internetowy program alfabetyzacji rodziny
Program Ready and Healthy for Kindergarten to dwujęzyczny rodzinny program alfabetyzacji, który wykorzystuje uprzedzające wskazówki dotyczące rutynowych czynności zdrowotnych (np.
Diady rodzic-dziecko wezmą udział w 8 cotygodniowych internetowych warsztatach o tematyce zdrowotnej, które wprowadzają umiejętności językowe i umiejętności czytania i pisania. Uczestnicy otrzymają również 2-3 SMS-y tygodniowo na czas trwania programu oraz książki dla dzieci.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba sesji, w których uczestniczyli uczestnicy
Ramy czasowe: 8 tygodni
Dane dotyczące liczby sesji, w których uczestniczyli uczestnicy, zostaną wykorzystane do oceny wykonalności rodzinnego programu alfabetyzacji online.
8 tygodni
Akceptowalność programu
Ramy czasowe: 8 tygodni
Dane dotyczące akceptowalności programu będą zbierane poprzez ankiety dla rodziców
8 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala odczytu StimQ
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 8 tygodni
Czynność czytania będzie mierzona za pomocą skali czytania StimQ. StimQ to ustrukturyzowany wywiad. Poszczególne elementy są sumowane, a wyniki mieszczą się w przedziale od 0 do 19. Wyższe wyniki odzwierciedlają wyższą aktywność w czytaniu.
Wartość bazowa, 8 tygodni
Skala Reaktywności Werbalnej Rodziców StimQ
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 8 tygodni
Werbalna reakcja rodziców będzie mierzona za pomocą Skali Reaktywności Werbalnej Rodziców StimQ. StimQ to ustrukturyzowany wywiad. Poszczególne pozycje są sumowane, a wyniki mieszczą się w przedziale od 0 do 7. Wyższe wyniki odzwierciedlają wyższą reaktywność werbalną rodziców.
Wartość bazowa, 8 tygodni
Umiejętności czytania i pisania dzieci
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 8 tygodni
Badacz opracował oceny znajomości alfabetu dzieci i rozpoznawania wyrazów wzrokowych. Wyższe wyniki odzwierciedlają wyższe umiejętności czytania i pisania.
Wartość bazowa, 8 tygodni
Ocena procedur dotyczących zdrowia rodziny
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 8 tygodni
Ankieta opisowa mierząca zwyczaje i zachowania zdrowotne w rodzinie.
Wartość bazowa, 8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Manuel E Jimenez, MD, MS, Rutgers Biomedical Health Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 czerwca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

4 września 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

4 września 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 czerwca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 września 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 września 2020

Ostatnia weryfikacja

1 września 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Pro2020000656

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zachowanie zdrowotne

Badania kliniczne na Internetowy program alfabetyzacji rodziny

3
Subskrybuj