Assessment of Functional Capacity, Pain, Cognitive and Respiratory Functions in Lung Cancer Survivors
11. juni 2020 opdateret af: Kübra Kılıç, Hacettepe University
Serious side effects occurs with disease and treatments in survival after lung cancer.
For this reason, functional capacity, cognitive status, pain perception and respiratory functions may be affected in lung cancer.
The purpose of this study was to evaluate respiratory function, respiratory muscle strength and endurance, functional capacity, pain, cognitive status level, and physical activity in lung cancer patients and compare with the findings of healthy subjects
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
This study was participated lung cancer patients survivors. Patients' pulmonary function test, functional capacity, respiratory muscle strength and endurance, pain and cognitive status was assessed and recorded.
Pulmonary function testing (PFT), mouth pressure measurement (MIP- maximal inspiratory pressure and MEP- maximal expiratory pressure), respiratory muscle endurance test, six minute walk test (6MWT) and pain threshold and tolerance test were used. In addition to physiological measurements, the Montreal Cognitive Assessment (MoCA) scale was used to evaluate cognitive status, the International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) was used to determine the level of physical activity.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
60
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Kalkun
- Hacettepe University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
45 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Lung cancer patients -> patients who were not under active cancer treatments Healthy -> No lung disease and systemic disease that affected outcome measure
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Cooperation
- lung cancer patients who had a stable condition
Exclusion Criteria:
- Active cancer treatments
- Brain metastasis story
- Any orthopedic disease impairs walking, balance
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Lung cancer patients
Lung cancer survivors who had stable conditions and routine follow-up at Hacettepe University Oncology Hospital
|
Six minute walk test used assessment of functional capacity.
For respiratory function mouth pressures, for cognitive functions MoCA scale and for pain assessment pain threshold and tolerance test assessed.
Andre navne:
|
|
Healthy subjects
No health problems related or affect outcome measure parameters examined in this study.
|
Six minute walk test used assessment of functional capacity.
For respiratory function mouth pressures, for cognitive functions MoCA scale and for pain assessment pain threshold and tolerance test assessed.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Functional capacity
Tidsramme: 15 minutes
|
Six minute walk test: Distance walked in six minute was recorded
|
15 minutes
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Respiratorisk muskeludholdenhed
Tidsramme: 10 minutter
|
Tryktidsenhed: En konstant belastningstest blev brugt til at evaluere respiratorisk muskeludholdenhed.
Ved at bruge en PowerBreathe-enhed (HaB International Ltd., Southam, UK) blev deltagerne bedt om at trække vejret ved at opretholde en konstant tærskel (60 % af MIP) indtil opgavefejl, og testvarigheden blev registreret.
Resultater blev opnået ved at gange det indstillede tryk med testvarigheden
|
10 minutter
|
|
Respiratory muscle strength assessment
Tidsramme: 10 minutes
|
Respiratory muscle strength was evaluated by measuring maximal inspiratory pressure (MIP) and maximal expiratory pressure (MEP).
|
10 minutes
|
|
Pulmonary functions test
Tidsramme: 15 minutes
|
pulmonary functions assessment via spirometry
|
15 minutes
|
|
Cognition using MoCA-Test
Tidsramme: 10 minutes
|
Cognitive function was evaluated with the secreening tool the Montreal Cognitive Assessment (MoCA).
The MoCA is a 30-point screening tool.
Higher scores mean a better outcome.
|
10 minutes
|
|
Pressure pain threshold assessment
Tidsramme: 15 minute
|
Pressure pain threshold was evaluated via algometer.
The pressure at which the individual first reported pain was recorded.
|
15 minute
|
|
Pressure pain tolerance assessment
Tidsramme: 15 minute
|
Pressure pain tolerance test was evaluated via algometer.The pressure at which the individual last pressure point at which they could endure the pain was recorded.
|
15 minute
|
|
Physical activity level
Tidsramme: 5 minutes
|
International Physical Activity Questionnaire-Short Form
|
5 minutes
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Saadettin Kilickap, Professor, Hacettepe University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
17. juli 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2018
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. juni 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. juni 2020
Først opslået (Faktiske)
16. juni 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
16. juni 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. juni 2020
Sidst verificeret
1. juni 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- GO17/555
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .