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Assessment of Functional Capacity, Pain, Cognitive and Respiratory Functions in Lung Cancer Survivors

11. Juni 2020 aktualisiert von: Kübra Kılıç, Hacettepe University
Serious side effects occurs with disease and treatments in survival after lung cancer. For this reason, functional capacity, cognitive status, pain perception and respiratory functions may be affected in lung cancer. The purpose of this study was to evaluate respiratory function, respiratory muscle strength and endurance, functional capacity, pain, cognitive status level, and physical activity in lung cancer patients and compare with the findings of healthy subjects

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This study was participated lung cancer patients survivors. Patients' pulmonary function test, functional capacity, respiratory muscle strength and endurance, pain and cognitive status was assessed and recorded.

Pulmonary function testing (PFT), mouth pressure measurement (MIP- maximal inspiratory pressure and MEP- maximal expiratory pressure), respiratory muscle endurance test, six minute walk test (6MWT) and pain threshold and tolerance test were used. In addition to physiological measurements, the Montreal Cognitive Assessment (MoCA) scale was used to evaluate cognitive status, the International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) was used to determine the level of physical activity.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn
        • Hacettepe University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

45 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Lung cancer patients -> patients who were not under active cancer treatments Healthy -> No lung disease and systemic disease that affected outcome measure

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Cooperation
  • lung cancer patients who had a stable condition

Exclusion Criteria:

  • Active cancer treatments
  • Brain metastasis story
  • Any orthopedic disease impairs walking, balance

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Lung cancer patients
Lung cancer survivors who had stable conditions and routine follow-up at Hacettepe University Oncology Hospital
Diagnosetest: Functional capacity
Six minute walk test used assessment of functional capacity. For respiratory function mouth pressures, for cognitive functions MoCA scale and for pain assessment pain threshold and tolerance test assessed.
Andere Namen:
  • Übungskapazität
Healthy subjects
No health problems related or affect outcome measure parameters examined in this study.
Diagnosetest: Functional capacity
Six minute walk test used assessment of functional capacity. For respiratory function mouth pressures, for cognitive functions MoCA scale and for pain assessment pain threshold and tolerance test assessed.
Andere Namen:
  • Übungskapazität

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Functional capacity
Zeitfenster: 15 minutes
Six minute walk test: Distance walked in six minute was recorded
15 minutes

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ausdauer der Atemmuskulatur
Zeitfenster: 10 Minuten
Druckzeiteinheit: Ein konstanter Belastungstest wurde verwendet, um die Ausdauer der Atemmuskulatur zu bewerten. Unter Verwendung eines PowerBreathe-Geräts (HaB International Ltd., Southam, UK) wurden die Teilnehmer gebeten, bis zum Versagen der Aufgabe bei konstanter Atemschwelle (60 % des MIP) zu atmen, und die Testdauer wurde aufgezeichnet. Die Ergebnisse wurden durch Multiplizieren des eingestellten Drucks mit der Testdauer erhalten
10 Minuten
Respiratory muscle strength assessment
Zeitfenster: 10 minutes
Respiratory muscle strength was evaluated by measuring maximal inspiratory pressure (MIP) and maximal expiratory pressure (MEP).
10 minutes
Pulmonary functions test
Zeitfenster: 15 minutes
pulmonary functions assessment via spirometry
15 minutes
Cognition using MoCA-Test
Zeitfenster: 10 minutes
Cognitive function was evaluated with the secreening tool the Montreal Cognitive Assessment (MoCA). The MoCA is a 30-point screening tool. Higher scores mean a better outcome.
10 minutes
Pressure pain threshold assessment
Zeitfenster: 15 minute
Pressure pain threshold was evaluated via algometer. The pressure at which the individual first reported pain was recorded.
15 minute
Pressure pain tolerance assessment
Zeitfenster: 15 minute
Pressure pain tolerance test was evaluated via algometer.The pressure at which the individual last pressure point at which they could endure the pain was recorded.
15 minute
Physical activity level
Zeitfenster: 5 minutes
International Physical Activity Questionnaire-Short Form
5 minutes

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hacettepe University

Ermittler

  • Studienstuhl: Saadettin Kilickap, Professor, Hacettepe University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Juli 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Juni 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Juni 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Juni 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Juni 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Juni 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GO17/555

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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