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Assessment of Functional Capacity, Pain, Cognitive and Respiratory Functions in Lung Cancer Survivors

11 juin 2020 mis à jour par: Kübra Kılıç, Hacettepe University
Serious side effects occurs with disease and treatments in survival after lung cancer. For this reason, functional capacity, cognitive status, pain perception and respiratory functions may be affected in lung cancer. The purpose of this study was to evaluate respiratory function, respiratory muscle strength and endurance, functional capacity, pain, cognitive status level, and physical activity in lung cancer patients and compare with the findings of healthy subjects

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

This study was participated lung cancer patients survivors. Patients' pulmonary function test, functional capacity, respiratory muscle strength and endurance, pain and cognitive status was assessed and recorded.

Pulmonary function testing (PFT), mouth pressure measurement (MIP- maximal inspiratory pressure and MEP- maximal expiratory pressure), respiratory muscle endurance test, six minute walk test (6MWT) and pain threshold and tolerance test were used. In addition to physiological measurements, the Montreal Cognitive Assessment (MoCA) scale was used to evaluate cognitive status, the International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) was used to determine the level of physical activity.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Ankara, Turquie
        • Hacettepe University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

45 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Lung cancer patients -> patients who were not under active cancer treatments Healthy -> No lung disease and systemic disease that affected outcome measure

La description

Inclusion Criteria:

  • Cooperation
  • lung cancer patients who had a stable condition

Exclusion Criteria:

  • Active cancer treatments
  • Brain metastasis story
  • Any orthopedic disease impairs walking, balance

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Lung cancer patients
Lung cancer survivors who had stable conditions and routine follow-up at Hacettepe University Oncology Hospital
Test diagnostique: Functional capacity
Six minute walk test used assessment of functional capacity. For respiratory function mouth pressures, for cognitive functions MoCA scale and for pain assessment pain threshold and tolerance test assessed.
Autres noms:
  • Capacité d'exercice
Healthy subjects
No health problems related or affect outcome measure parameters examined in this study.
Test diagnostique: Functional capacity
Six minute walk test used assessment of functional capacity. For respiratory function mouth pressures, for cognitive functions MoCA scale and for pain assessment pain threshold and tolerance test assessed.
Autres noms:
  • Capacité d'exercice

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Functional capacity
Délai: 15 minutes
Six minute walk test: Distance walked in six minute was recorded
15 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Endurance des muscles respiratoires
Délai: 10 minutes
Unité de temps de pression : Un test de charge constante a été utilisé pour évaluer l'endurance des muscles respiratoires. À l'aide d'un appareil PowerBreathe (HaB International Ltd., Southam, Royaume-Uni), les participants ont été invités à respirer en maintenant un seuil constant (60 % de MIP) jusqu'à l'échec de la tâche, et la durée du test a été enregistrée. Les résultats ont été obtenus en multipliant la pression de réglage par la durée du test
10 minutes
Respiratory muscle strength assessment
Délai: 10 minutes
Respiratory muscle strength was evaluated by measuring maximal inspiratory pressure (MIP) and maximal expiratory pressure (MEP).
10 minutes
Pulmonary functions test
Délai: 15 minutes
pulmonary functions assessment via spirometry
15 minutes
Cognition using MoCA-Test
Délai: 10 minutes
Cognitive function was evaluated with the secreening tool the Montreal Cognitive Assessment (MoCA). The MoCA is a 30-point screening tool. Higher scores mean a better outcome.
10 minutes
Pressure pain threshold assessment
Délai: 15 minute
Pressure pain threshold was evaluated via algometer. The pressure at which the individual first reported pain was recorded.
15 minute
Pressure pain tolerance assessment
Délai: 15 minute
Pressure pain tolerance test was evaluated via algometer.The pressure at which the individual last pressure point at which they could endure the pain was recorded.
15 minute
Physical activity level
Délai: 5 minutes
International Physical Activity Questionnaire-Short Form
5 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hacettepe University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Saadettin Kilickap, Professor, Hacettepe University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 juillet 2017

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 juin 2020

Première publication (Réel)

16 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 juin 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 juin 2020

Dernière vérification

1 juin 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • GO17/555

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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