Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Assessment of Functional Capacity, Pain, Cognitive and Respiratory Functions in Lung Cancer Survivors

11 juni 2020 uppdaterad av: Kübra Kılıç, Hacettepe University
Serious side effects occurs with disease and treatments in survival after lung cancer. For this reason, functional capacity, cognitive status, pain perception and respiratory functions may be affected in lung cancer. The purpose of this study was to evaluate respiratory function, respiratory muscle strength and endurance, functional capacity, pain, cognitive status level, and physical activity in lung cancer patients and compare with the findings of healthy subjects

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

This study was participated lung cancer patients survivors. Patients' pulmonary function test, functional capacity, respiratory muscle strength and endurance, pain and cognitive status was assessed and recorded.

Pulmonary function testing (PFT), mouth pressure measurement (MIP- maximal inspiratory pressure and MEP- maximal expiratory pressure), respiratory muscle endurance test, six minute walk test (6MWT) and pain threshold and tolerance test were used. In addition to physiological measurements, the Montreal Cognitive Assessment (MoCA) scale was used to evaluate cognitive status, the International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) was used to determine the level of physical activity.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Ankara, Kalkon
        • Hacettepe University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

45 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Lung cancer patients -> patients who were not under active cancer treatments Healthy -> No lung disease and systemic disease that affected outcome measure

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Cooperation
  • lung cancer patients who had a stable condition

Exclusion Criteria:

  • Active cancer treatments
  • Brain metastasis story
  • Any orthopedic disease impairs walking, balance

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Lung cancer patients
Lung cancer survivors who had stable conditions and routine follow-up at Hacettepe University Oncology Hospital
Diagnostiskt test: Functional capacity
Six minute walk test used assessment of functional capacity. For respiratory function mouth pressures, for cognitive functions MoCA scale and for pain assessment pain threshold and tolerance test assessed.
Andra namn:
  • Träningskapacitet
Healthy subjects
No health problems related or affect outcome measure parameters examined in this study.
Diagnostiskt test: Functional capacity
Six minute walk test used assessment of functional capacity. For respiratory function mouth pressures, for cognitive functions MoCA scale and for pain assessment pain threshold and tolerance test assessed.
Andra namn:
  • Träningskapacitet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Functional capacity
Tidsram: 15 minutes
Six minute walk test: Distance walked in six minute was recorded
15 minutes

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andningsmuskelns uthållighet
Tidsram: 10 minuter
Trycktidsenhet: Ett konstant belastningstest användes för att utvärdera andningsmuskelns uthållighet. Med hjälp av en PowerBreathe-enhet (HaB International Ltd., Southam, Storbritannien) ombads deltagarna att andas med en konstant tröskel (60 % av MIP) tills uppgiften misslyckades, och testets varaktighet registrerades. Resultat erhölls genom att multiplicera det inställda trycket med testets varaktighet
10 minuter
Respiratory muscle strength assessment
Tidsram: 10 minutes
Respiratory muscle strength was evaluated by measuring maximal inspiratory pressure (MIP) and maximal expiratory pressure (MEP).
10 minutes
Pulmonary functions test
Tidsram: 15 minutes
pulmonary functions assessment via spirometry
15 minutes
Cognition using MoCA-Test
Tidsram: 10 minutes
Cognitive function was evaluated with the secreening tool the Montreal Cognitive Assessment (MoCA). The MoCA is a 30-point screening tool. Higher scores mean a better outcome.
10 minutes
Pressure pain threshold assessment
Tidsram: 15 minute
Pressure pain threshold was evaluated via algometer. The pressure at which the individual first reported pain was recorded.
15 minute
Pressure pain tolerance assessment
Tidsram: 15 minute
Pressure pain tolerance test was evaluated via algometer.The pressure at which the individual last pressure point at which they could endure the pain was recorded.
15 minute
Physical activity level
Tidsram: 5 minutes
International Physical Activity Questionnaire-Short Form
5 minutes

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hacettepe University

Utredare

  • Studiestol: Saadettin Kilickap, Professor, Hacettepe University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 juli 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 juni 2020

Första postat (Faktisk)

16 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 juni 2020

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • GO17/555

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Functional capacity

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera