Assessment of Functional Capacity, Pain, Cognitive and Respiratory Functions in Lung Cancer Survivors
11 giugno 2020 aggiornato da: Kübra Kılıç, Hacettepe University
Serious side effects occurs with disease and treatments in survival after lung cancer.
For this reason, functional capacity, cognitive status, pain perception and respiratory functions may be affected in lung cancer.
The purpose of this study was to evaluate respiratory function, respiratory muscle strength and endurance, functional capacity, pain, cognitive status level, and physical activity in lung cancer patients and compare with the findings of healthy subjects
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
This study was participated lung cancer patients survivors. Patients' pulmonary function test, functional capacity, respiratory muscle strength and endurance, pain and cognitive status was assessed and recorded.
Pulmonary function testing (PFT), mouth pressure measurement (MIP- maximal inspiratory pressure and MEP- maximal expiratory pressure), respiratory muscle endurance test, six minute walk test (6MWT) and pain threshold and tolerance test were used. In addition to physiological measurements, the Montreal Cognitive Assessment (MoCA) scale was used to evaluate cognitive status, the International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) was used to determine the level of physical activity.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
60
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ankara, Tacchino
- Hacettepe University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 45 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Lung cancer patients -> patients who were not under active cancer treatments Healthy -> No lung disease and systemic disease that affected outcome measure
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Cooperation
- lung cancer patients who had a stable condition
Exclusion Criteria:
- Active cancer treatments
- Brain metastasis story
- Any orthopedic disease impairs walking, balance
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Lung cancer patients
Lung cancer survivors who had stable conditions and routine follow-up at Hacettepe University Oncology Hospital
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Six minute walk test used assessment of functional capacity.
For respiratory function mouth pressures, for cognitive functions MoCA scale and for pain assessment pain threshold and tolerance test assessed.
Altri nomi:
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Healthy subjects
No health problems related or affect outcome measure parameters examined in this study.
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Six minute walk test used assessment of functional capacity.
For respiratory function mouth pressures, for cognitive functions MoCA scale and for pain assessment pain threshold and tolerance test assessed.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Functional capacity
Lasso di tempo: 15 minutes
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Six minute walk test: Distance walked in six minute was recorded
|
15 minutes
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Resistenza dei muscoli respiratori
Lasso di tempo: 10 minuti
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Unità di tempo di pressione: è stato utilizzato un test a carico costante per valutare la resistenza dei muscoli respiratori.
Utilizzando un dispositivo PowerBreathe (HaB International Ltd., Southam, Regno Unito), ai partecipanti è stato chiesto di respirare mantenendo una soglia costante (60% di MIP) fino al fallimento dell'attività e la durata del test è stata registrata.
I risultati sono stati ottenuti moltiplicando la pressione impostata per la durata della prova
|
10 minuti
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Respiratory muscle strength assessment
Lasso di tempo: 10 minutes
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Respiratory muscle strength was evaluated by measuring maximal inspiratory pressure (MIP) and maximal expiratory pressure (MEP).
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10 minutes
|
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Pulmonary functions test
Lasso di tempo: 15 minutes
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pulmonary functions assessment via spirometry
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15 minutes
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Cognition using MoCA-Test
Lasso di tempo: 10 minutes
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Cognitive function was evaluated with the secreening tool the Montreal Cognitive Assessment (MoCA).
The MoCA is a 30-point screening tool.
Higher scores mean a better outcome.
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10 minutes
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Pressure pain threshold assessment
Lasso di tempo: 15 minute
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Pressure pain threshold was evaluated via algometer.
The pressure at which the individual first reported pain was recorded.
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15 minute
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Pressure pain tolerance assessment
Lasso di tempo: 15 minute
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Pressure pain tolerance test was evaluated via algometer.The pressure at which the individual last pressure point at which they could endure the pain was recorded.
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15 minute
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Physical activity level
Lasso di tempo: 5 minutes
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International Physical Activity Questionnaire-Short Form
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5 minutes
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Saadettin Kilickap, Professor, Hacettepe University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
17 luglio 2017
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 giugno 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 giugno 2020
Primo Inserito (Effettivo)
16 giugno 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 giugno 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 giugno 2020
Ultimo verificato
1 giugno 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- GO17/555
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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