Assessment of Functional Capacity, Pain, Cognitive and Respiratory Functions in Lung Cancer Survivors
11 czerwca 2020 zaktualizowane przez: Kübra Kılıç, Hacettepe University
Serious side effects occurs with disease and treatments in survival after lung cancer.
For this reason, functional capacity, cognitive status, pain perception and respiratory functions may be affected in lung cancer.
The purpose of this study was to evaluate respiratory function, respiratory muscle strength and endurance, functional capacity, pain, cognitive status level, and physical activity in lung cancer patients and compare with the findings of healthy subjects
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
This study was participated lung cancer patients survivors. Patients' pulmonary function test, functional capacity, respiratory muscle strength and endurance, pain and cognitive status was assessed and recorded.
Pulmonary function testing (PFT), mouth pressure measurement (MIP- maximal inspiratory pressure and MEP- maximal expiratory pressure), respiratory muscle endurance test, six minute walk test (6MWT) and pain threshold and tolerance test were used. In addition to physiological measurements, the Montreal Cognitive Assessment (MoCA) scale was used to evaluate cognitive status, the International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) was used to determine the level of physical activity.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
60
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ankara, Indyk
- Hacettepe University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
45 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Lung cancer patients -> patients who were not under active cancer treatments Healthy -> No lung disease and systemic disease that affected outcome measure
Opis
Inclusion Criteria:
- Cooperation
- lung cancer patients who had a stable condition
Exclusion Criteria:
- Active cancer treatments
- Brain metastasis story
- Any orthopedic disease impairs walking, balance
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Lung cancer patients
Lung cancer survivors who had stable conditions and routine follow-up at Hacettepe University Oncology Hospital
|
Six minute walk test used assessment of functional capacity.
For respiratory function mouth pressures, for cognitive functions MoCA scale and for pain assessment pain threshold and tolerance test assessed.
Inne nazwy:
|
|
Healthy subjects
No health problems related or affect outcome measure parameters examined in this study.
|
Six minute walk test used assessment of functional capacity.
For respiratory function mouth pressures, for cognitive functions MoCA scale and for pain assessment pain threshold and tolerance test assessed.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Functional capacity
Ramy czasowe: 15 minutes
|
Six minute walk test: Distance walked in six minute was recorded
|
15 minutes
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wytrzymałość mięśni oddechowych
Ramy czasowe: 10 minut
|
Jednostka ciśnienia w czasie: Do oceny wytrzymałości mięśni oddechowych zastosowano test stałego obciążenia.
Za pomocą urządzenia PowerBreathe (HaB International Ltd., Southam, Wielka Brytania) uczestnicy zostali poproszeni o oddychanie utrzymując stały próg (60% MIP) aż do niepowodzenia zadania, a czas trwania testu został zarejestrowany.
Wyniki uzyskano mnożąc zadane ciśnienie przez czas trwania testu
|
10 minut
|
|
Respiratory muscle strength assessment
Ramy czasowe: 10 minutes
|
Respiratory muscle strength was evaluated by measuring maximal inspiratory pressure (MIP) and maximal expiratory pressure (MEP).
|
10 minutes
|
|
Pulmonary functions test
Ramy czasowe: 15 minutes
|
pulmonary functions assessment via spirometry
|
15 minutes
|
|
Cognition using MoCA-Test
Ramy czasowe: 10 minutes
|
Cognitive function was evaluated with the secreening tool the Montreal Cognitive Assessment (MoCA).
The MoCA is a 30-point screening tool.
Higher scores mean a better outcome.
|
10 minutes
|
|
Pressure pain threshold assessment
Ramy czasowe: 15 minute
|
Pressure pain threshold was evaluated via algometer.
The pressure at which the individual first reported pain was recorded.
|
15 minute
|
|
Pressure pain tolerance assessment
Ramy czasowe: 15 minute
|
Pressure pain tolerance test was evaluated via algometer.The pressure at which the individual last pressure point at which they could endure the pain was recorded.
|
15 minute
|
|
Physical activity level
Ramy czasowe: 5 minutes
|
International Physical Activity Questionnaire-Short Form
|
5 minutes
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Saadettin Kilickap, Professor, Hacettepe University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
17 lipca 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 czerwca 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 czerwca 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 czerwca 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 czerwca 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 czerwca 2020
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- GO17/555
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .