Assessment of Functional Capacity, Pain, Cognitive and Respiratory Functions in Lung Cancer Survivors
11 июня 2020 г. обновлено: Kübra Kılıç, Hacettepe University
Serious side effects occurs with disease and treatments in survival after lung cancer.
For this reason, functional capacity, cognitive status, pain perception and respiratory functions may be affected in lung cancer.
The purpose of this study was to evaluate respiratory function, respiratory muscle strength and endurance, functional capacity, pain, cognitive status level, and physical activity in lung cancer patients and compare with the findings of healthy subjects
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
This study was participated lung cancer patients survivors. Patients' pulmonary function test, functional capacity, respiratory muscle strength and endurance, pain and cognitive status was assessed and recorded.
Pulmonary function testing (PFT), mouth pressure measurement (MIP- maximal inspiratory pressure and MEP- maximal expiratory pressure), respiratory muscle endurance test, six minute walk test (6MWT) and pain threshold and tolerance test were used. In addition to physiological measurements, the Montreal Cognitive Assessment (MoCA) scale was used to evaluate cognitive status, the International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) was used to determine the level of physical activity.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция
- Hacettepe University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 45 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Lung cancer patients -> patients who were not under active cancer treatments Healthy -> No lung disease and systemic disease that affected outcome measure
Описание
Inclusion Criteria:
- Cooperation
- lung cancer patients who had a stable condition
Exclusion Criteria:
- Active cancer treatments
- Brain metastasis story
- Any orthopedic disease impairs walking, balance
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Lung cancer patients
Lung cancer survivors who had stable conditions and routine follow-up at Hacettepe University Oncology Hospital
|
Six minute walk test used assessment of functional capacity.
For respiratory function mouth pressures, for cognitive functions MoCA scale and for pain assessment pain threshold and tolerance test assessed.
Другие имена:
|
|
Healthy subjects
No health problems related or affect outcome measure parameters examined in this study.
|
Six minute walk test used assessment of functional capacity.
For respiratory function mouth pressures, for cognitive functions MoCA scale and for pain assessment pain threshold and tolerance test assessed.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Functional capacity
Временное ограничение: 15 minutes
|
Six minute walk test: Distance walked in six minute was recorded
|
15 minutes
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выносливость дыхательных мышц
Временное ограничение: 10 минут
|
Единица времени давления: Для оценки выносливости дыхательной мускулатуры использовался тест с постоянной нагрузкой.
С помощью устройства PowerBreathe (HaB International Ltd., Саутам, Великобритания) участников просили дышать, поддерживая постоянный порог (60% от MIP) до отказа от выполнения задания, и записывали продолжительность теста.
Результаты были получены путем умножения установленного давления на продолжительность испытания.
|
10 минут
|
|
Respiratory muscle strength assessment
Временное ограничение: 10 minutes
|
Respiratory muscle strength was evaluated by measuring maximal inspiratory pressure (MIP) and maximal expiratory pressure (MEP).
|
10 minutes
|
|
Pulmonary functions test
Временное ограничение: 15 minutes
|
pulmonary functions assessment via spirometry
|
15 minutes
|
|
Cognition using MoCA-Test
Временное ограничение: 10 minutes
|
Cognitive function was evaluated with the secreening tool the Montreal Cognitive Assessment (MoCA).
The MoCA is a 30-point screening tool.
Higher scores mean a better outcome.
|
10 minutes
|
|
Pressure pain threshold assessment
Временное ограничение: 15 minute
|
Pressure pain threshold was evaluated via algometer.
The pressure at which the individual first reported pain was recorded.
|
15 minute
|
|
Pressure pain tolerance assessment
Временное ограничение: 15 minute
|
Pressure pain tolerance test was evaluated via algometer.The pressure at which the individual last pressure point at which they could endure the pain was recorded.
|
15 minute
|
|
Physical activity level
Временное ограничение: 5 minutes
|
International Physical Activity Questionnaire-Short Form
|
5 minutes
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Saadettin Kilickap, Professor, Hacettepe University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
17 июля 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 июня 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 июня 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 июня 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 июня 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 июня 2020 г.
Последняя проверка
1 июня 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GO17/555
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Functional capacity
-
University of ValenciaЕще не набирают