Online træningsprogram for selvpleje (MAGO-undersøgelse) (MAGO)
Undersøgelsesprotokol for et randomiseret kontrolleret forsøg med et online-selvplejetræningsprogram for at reducere udbrændthed og fremme arbejdsengagement hos kliniske psykologer: MAGO-undersøgelse
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Kliniske psykologer er modtagelige for at udvikle udbrændthed som følge af konsekvent følelsesmæssigt belastende jobkrav og høje krav til empati. Implementering af egenomsorgsadfærd kan hjælpe med at forhindre negative konsekvenser af arbejdsstress og fremme positive resultater såsom optimal professionel funktion og forbedret velvære hos psykologer.
Indsatsen er en personrettet, individuel, primær erhvervsmæssig indsats. Det vil blive gennemført via videokonference i seks ugentlige sessioner af 45 minutter. MAGO er et program afledt af Self-care Assessment for Psychology (SCAP). Fra et forebyggende perspektiv på egenomsorg repræsenterer emner strategier eller adfærd, der kan integreres i ens professionelle og personlige liv på et mere løbende og proaktivt grundlag for at fremme velfungerende.
Chile har præsenteret en langsom, men progressiv udvikling af forskning i e-mental sundhed, og internetbaserede interventioner er på et tidligt udviklingsstadium i dette land. Brug af videokonference og web-leverede spørgeskemaer er afgørende for at nå psykologer, der overvejer problemer såsom lange transportafstande og et lille budget til mental sundhed. Ikke desto mindre scorer Chile 52 i Global Connectivity Index, mens digitale teknologier er meget brugt på tværs af alle sociale lag.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
RM
-
Santiago de Chile, RM, Chile, 7800284
- Universidad de Chile
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- chilenske psykologer
- Arbejder i øjeblikket i den offentlige sektor i Chile
- Tilgængelig til at deltage i seks online sessioner
- Vil gerne deltage frivilligt
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersoner, der deltager i psykoterapi som klienter
- Høj score for depression eller angst
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: FOREBYGGELSE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: Kontrolgruppe
Ingen indgriben
|
|
|
EKSPERIMENTEL: Interventionsgruppe
Video konference
|
Indsatsen er en personrettet, individuel, primær erhvervsmæssig indsats.
Det vil blive gennemført via videokonference i seks sessioner á 45 minutter (på ugebasis).
Gennem guidet dialog vil individuelle vanskeligheder og muligheder for hvert fag blive undersøgt for at opnå selvbevidsthed om personlige egenskaber (styrker, begrænsninger, maksimal arbejdsbelastningskapacitet) i deres særlige sæt af jobkrav og ressourcer.
Deltagerne opfordres til at anvende sættet af egenomsorgsstrategier i hver dimension og tilpasse dem til deres specifikke kontekst.
Aktiviteterne vil blive udført på spansk af forskeren.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline erhvervsmæssig udbrændthed
Tidsramme: 8 uger og 6 måneder.
|
Maslach Burnout Inventory for Human Services (MBI-HSS) består af 22 elementer til evaluering af følelsesmæssig udmattelse (EE), depersonalisering (DP) og personlig opfyldelse (PF).
Samlet score spænder fra 0 til 132, hvor højere score indikerer mere erhvervsmæssig udbrændthed.
|
8 uger og 6 måneder.
|
|
Ændring fra baseline arbejdsengagement
Tidsramme: 8 uger og 6 måneder.
|
Utrecht Work Engagement (UWES-17) består af 17 genstande.
Samlet score går fra 0 til 102, hvor højere score indikerer mere arbejdsengagement.
|
8 uger og 6 måneder.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline egenomsorgsadfærd
Tidsramme: 8 uger og 6 måneder.
|
Self-Care Assessment for Psychologists (SCAP) består af 21 punkter.
Samlet score spænder fra 21 til 147, hvor højere score indikerer højere frekvens af egenomsorgsadfærd.
|
8 uger og 6 måneder.
|
|
Ændring fra baseline generelt helbred
Tidsramme: 8 uger og 6 måneder.
|
General Health Questionnaire (GHQ-12) består af 12 punkter.
Samlet score spænder fra 0 til 12, hvor højere score indikerer lavere niveauer af generel sundhed.
|
8 uger og 6 måneder.
|
|
Ændring fra baseline opfattet social støtte
Tidsramme: Baseline, 8 uger, 6 måneder.
|
Multidimensional Scale of Perceived Social Support (MSPSS) består af 12 punkter.
Samlet score spænder fra 12 til 84, hvor højere score indikerer højere niveauer af opfattet social støtte.
|
Baseline, 8 uger, 6 måneder.
|
|
Ændring fra baseline depression symptomer
Tidsramme: 8 uger og 6 måneder.
|
Beck Depression Inventory (BDI-II) består af 21 genstande.
Samlet score spænder fra 0 til 63, hvor højere score indikerer højere niveauer af depressiv symptomatologi.
|
8 uger og 6 måneder.
|
|
Ændring fra baseline angstsymptomer
Tidsramme: 8 uger og 6 måneder.
|
Beck Anxiety Inventory (BAI) består af 21 genstande.
Samlet score spænder fra 0 til 63 med højere score, der indikerer højere niveauer af angstsymptomer.
|
8 uger og 6 måneder.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studieleder: Sabrina Cipolletta, PhD, University of Padova
- Studieleder: Caterina Novara, PhD, University of Padova
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 13-12/2020
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .