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Programa de Treinamento de Autocuidado Online (Estudo MAGO) (MAGO)

19 de maio de 2022 atualizado por: Sabrina Cipolletta, University of Padova

Protocolo de estudo de um estudo controlado randomizado de um programa de treinamento on-line de autocuidado para reduzir o esgotamento e promover o engajamento no trabalho em psicólogos clínicos: Estudo MAGO

Este estudo tem como objetivo determinar a eficácia do MAGO (Programa de Treinamento de Autocuidado Online para Psicólogos), uma intervenção ocupacional individual dirigida à pessoa por meio de videoconferência em seis sessões semanais. Ao promover comportamentos de autocuidado, espera-se reduzir os níveis de burnout e aumentar o engajamento no trabalho em psicólogos clínicos que trabalham no Chile.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Psicólogos clínicos são suscetíveis a desenvolver burnout como resultado de enfrentar demandas de trabalho emocionalmente desgastantes e uma alta exigência de empatia. A implementação de comportamentos de autocuidado pode ajudar a prevenir consequências negativas do estresse no trabalho e promover resultados positivos, como funcionamento profissional ideal e bem-estar aprimorado em psicólogos.

A intervenção é uma intervenção ocupacional primária, individual e dirigida à pessoa. Será realizado por videoconferência em seis sessões semanais de 45 minutos. O MAGO é um programa derivado do Self-care Assessment for Psychology (SCAP). Numa perspetiva preventiva do autocuidado, os itens representam estratégias ou comportamentos que podem ser integrados na vida profissional e pessoal de uma forma mais contínua e proativa para promover o bom funcionamento.

O Chile apresentou um desenvolvimento lento, mas progressivo, da pesquisa em saúde mental eletrônica, e as intervenções baseadas na Internet estão em um estágio inicial de desenvolvimento neste país. O uso de videoconferência e questionários entregues pela web são cruciais para alcançar psicólogos considerando problemas como longas distâncias de transporte e um orçamento minúsculo para saúde mental. No entanto, o Chile pontua 52 no Índice Global de Conectividade, enquanto as tecnologias digitais são altamente utilizadas em todos os estratos sociais.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

74

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Chile
    • RM
      • Santiago de Chile, RM, Chile, 7800284
        • Universidad de Chile

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • psicólogos chilenos
  • Atualmente trabalhando no setor público no Chile
  • Disponível para assistir a seis sessões online
  • Disposto a participar voluntariamente

Critério de exclusão:

  • Sujeitos que participam da psicoterapia como clientes
  • Pontuações altas para depressão ou ansiedade

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: PREVENÇÃO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
SEM_INTERVENÇÃO: Grupo de controle
Sem intervenção
EXPERIMENTAL: Grupo de intervenção
Videoconferência
Comportamental: Videoconferência
A intervenção é uma intervenção ocupacional primária, individual e dirigida à pessoa. Será realizado por videoconferência em seis sessões de 45 minutos (semanalmente). Por meio do diálogo orientado, serão examinadas as dificuldades e oportunidades individuais de cada sujeito, a fim de adquirir autoconsciência das características pessoais (pontos fortes, limitações, capacidade máxima de carga de trabalho) em seu conjunto particular de demandas e recursos de trabalho. Os participantes são estimulados a adotar o conjunto de estratégias de autocuidado em cada dimensão, adaptando-as ao seu contexto específico. As atividades serão realizadas em espanhol pelo pesquisador.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança do esgotamento ocupacional de linha de base
Prazo: 8 semanas e 6 meses.
O Maslach Burnout Inventory for human services (MBI-HSS) é composto por 22 itens para avaliar exaustão emocional (EE), despersonalização (DP) e realização pessoal (PF). A pontuação total varia de 0 a 132, com pontuações mais altas indicando mais desgaste ocupacional.
8 semanas e 6 meses.
Mudança do engajamento de trabalho de linha de base
Prazo: 8 semanas e 6 meses.
O Utrecht Work Engagement (UWES-17) é composto por 17 itens. A pontuação total varia de 0 a 102, com pontuações mais altas indicando mais engajamento no trabalho.
8 semanas e 6 meses.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança dos comportamentos basais de autocuidado
Prazo: 8 semanas e 6 meses.
A Avaliação do Autocuidado para Psicólogos (SCAP) é composta por 21 itens. A pontuação total varia de 21 a 147, com pontuações mais altas indicando maior frequência de comportamentos de autocuidado.
8 semanas e 6 meses.
Mudança da saúde geral de linha de base
Prazo: 8 semanas e 6 meses.
O General Health Questionnaire (GHQ-12) é composto por 12 itens. A pontuação total varia de 0 a 12, com pontuações mais altas indicando níveis mais baixos de saúde geral.
8 semanas e 6 meses.
Mudança do suporte social percebido na linha de base
Prazo: Linha de base, 8 semanas, 6 meses.
A Escala Multidimensional de Percepção de Suporte Social (MSPSS) é composta por 12 itens. A pontuação total varia de 12 a 84, com pontuações mais altas indicando níveis mais altos de suporte social percebido.
Linha de base, 8 semanas, 6 meses.
Alteração dos sintomas basais de depressão
Prazo: 8 semanas e 6 meses.
O Inventário de Depressão de Beck (BDI-II) é composto por 21 itens. A pontuação total varia de 0 a 63, com pontuações mais altas indicando níveis mais altos de sintomatologia depressiva.
8 semanas e 6 meses.
Alteração dos sintomas basais de ansiedade
Prazo: 8 semanas e 6 meses.
O Inventário de Ansiedade de Beck (BAI) é composto por 21 itens. A pontuação total varia de 0 a 63, com pontuações mais altas indicando níveis mais altos de sintomas de ansiedade.
8 semanas e 6 meses.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Padova

Colaboradores

University of Chile

Investigadores

  • Diretor de estudo: Sabrina Cipolletta, PhD, University of Padova
  • Diretor de estudo: Caterina Novara, PhD, University of Padova

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

14 de julho de 2020

Conclusão Primária (REAL)

13 de fevereiro de 2022

Conclusão do estudo (REAL)

13 de fevereiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de junho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de julho de 2020

Primeira postagem (REAL)

8 de julho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

20 de maio de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de maio de 2022

Última verificação

1 de maio de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 13-12/2020

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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