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Programma di formazione online sulla cura di sé (studio MAGO) (MAGO)

19 maggio 2022 aggiornato da: Sabrina Cipolletta, University of Padova

Protocollo di studio di una sperimentazione controllata randomizzata di un programma di formazione online sull'auto-cura per ridurre il burnout e promuovere l'impegno lavorativo negli psicologi clinici: studio MAGO

Questo studio mira a determinare l'efficacia di MAGO (Programma di formazione online per psicologi), un intervento professionale diretto alla persona, individuale, tramite videoconferenza in sei sessioni su base settimanale. Promuovendo comportamenti di cura di sé, si prevede di ridurre i livelli di burnout e aumentare l'impegno lavorativo degli psicologi clinici che lavorano in Cile.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli psicologi clinici sono suscettibili di sviluppare il burnout a causa dell'affrontare costantemente richieste di lavoro emotivamente faticose e un elevato requisito di empatia. L'attuazione di comportamenti di auto-cura può aiutare a prevenire le conseguenze negative dello stress lavorativo e la promozione di risultati positivi come un funzionamento professionale ottimale e un maggiore benessere negli psicologi.

L'intervento è un intervento occupazionale primario diretto dalla persona, individuale. Si svolgerà in videoconferenza in sei sessioni settimanali di 45 minuti. MAGO è un programma derivato da Self-care Assessment for Psychology (SCAP). Da una prospettiva preventiva sulla cura di sé, gli item rappresentano strategie o comportamenti che possono essere integrati nella propria vita professionale e personale su una base più continuativa e proattiva per promuovere il buon funzionamento.

Il Cile ha presentato uno sviluppo lento ma progressivo della ricerca sulla salute mentale elettronica e gli interventi basati su Internet sono in una fase iniziale di sviluppo in questo paese. L'uso della videoconferenza e dei questionari forniti dal web è fondamentale per raggiungere gli psicologi che considerano problemi come le lunghe distanze di trasporto e un budget limitato per la salute mentale. Tuttavia, il Cile ottiene il 52° posto nel Global Connectivity Index, mentre le tecnologie digitali sono ampiamente utilizzate in tutti gli strati sociali.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

74

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • RM
      • Santiago de Chile, RM, Chile, 7800284
        • Universidad de Chile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Psicologi cileni
  • Attualmente lavora nel settore pubblico in Cile
  • Disponibile a partecipare a sei sessioni online
  • Disposti a partecipare volontariamente

Criteri di esclusione:

  • Soggetti che partecipano alla psicoterapia come clienti
  • Punteggi alti per depressione o ansia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
NESSUN_INTERVENTO: Gruppo di controllo
Nessun intervento
SPERIMENTALE: Gruppo di intervento
Video conferenza
L'intervento è un intervento occupazionale primario diretto dalla persona, individuale. Si svolgerà in videoconferenza in sei sessioni di 45 minuti (con cadenza settimanale). Attraverso il dialogo guidato, verranno esaminate le difficoltà e le opportunità individuali di ogni soggetto al fine di acquisire consapevolezza delle caratteristiche personali (punti di forza, limiti, massima capacità di carico di lavoro) nel loro particolare insieme di richieste e risorse lavorative. I partecipanti sono incoraggiati ad adottare l'insieme delle strategie di cura di sé in ogni dimensione, adattandole al loro contesto specifico. Le attività saranno svolte in lingua spagnola dal ricercatore.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al burnout occupazionale di base
Lasso di tempo: 8 settimane e 6 mesi.
Il Maslach Burnout Inventory for human services (MBI-HSS) è composto da 22 item per valutare l'esaurimento emotivo (EE), la depersonalizzazione (DP) e la realizzazione personale (PF). Il punteggio totale varia da 0 a 132, con punteggi più alti che indicano un maggiore esaurimento professionale.
8 settimane e 6 mesi.
Cambiamento rispetto all'impegno lavorativo di base
Lasso di tempo: 8 settimane e 6 mesi.
Utrecht Work Engagement (UWES-17) è composto da 17 elementi. Il punteggio totale varia da 0 a 102, con punteggi più alti che indicano un maggiore impegno lavorativo.
8 settimane e 6 mesi.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento rispetto ai comportamenti di auto-cura di base
Lasso di tempo: 8 settimane e 6 mesi.
Self-Care Assessment for Psychologists (SCAP) comprende 21 item. Il punteggio totale varia da 21 a 147, con punteggi più alti che indicano una maggiore frequenza di comportamenti di cura di sé.
8 settimane e 6 mesi.
Cambiamento rispetto alla salute generale di base
Lasso di tempo: 8 settimane e 6 mesi.
Il questionario sulla salute generale (GHQ-12) è composto da 12 elementi. Il punteggio totale varia da 0 a 12, con punteggi più alti che indicano livelli inferiori di salute generale.
8 settimane e 6 mesi.
Cambiamento dal supporto sociale percepito di base
Lasso di tempo: Basale, 8 settimane, 6 mesi.
La scala multidimensionale del supporto sociale percepito (MSPSS) è composta da 12 elementi. Il punteggio totale varia da 12 a 84, con punteggi più alti che indicano livelli più elevati di supporto sociale percepito.
Basale, 8 settimane, 6 mesi.
Cambiamento rispetto ai sintomi della depressione basale
Lasso di tempo: 8 settimane e 6 mesi.
Il Beck Depression Inventory (BDI-II) è composto da 21 articoli. Il punteggio totale varia da 0 a 63, con punteggi più alti che indicano livelli più elevati di sintomatologia depressiva.
8 settimane e 6 mesi.
Variazione rispetto ai sintomi di ansia di base
Lasso di tempo: 8 settimane e 6 mesi.
Beck Anxiety Inventory (BAI) è composto da 21 elementi. Il punteggio totale varia da 0 a 63 con punteggi più alti che indicano livelli più elevati di sintomi di ansia.
8 settimane e 6 mesi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Direttore dello studio: Sabrina Cipolletta, PhD, University of Padova
  • Direttore dello studio: Caterina Novara, PhD, University of Padova

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

14 luglio 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

13 febbraio 2022

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

13 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 giugno 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 luglio 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

8 luglio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

20 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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