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Online-Self-Care-Schulungsprogramm (MAGO-Studie) (MAGO)

19. Mai 2022 aktualisiert von: Sabrina Cipolletta, University of Padova

Studienprotokoll einer randomisierten kontrollierten Studie eines Online-Self-Care-Trainingsprogramms zur Reduzierung von Burnout und zur Förderung des Arbeitsengagements bei klinischen Psychologen: MAGO-Studie

Diese Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit von MAGO (Online Self-Care Training Program for Psychologists), einer personengesteuerten, individuellen, beruflichen Intervention per Videokonferenz in sechs Sitzungen wöchentlich, zu bestimmen. Durch die Förderung von Selbstfürsorgeverhalten soll das Burnout-Niveau gesenkt und das Arbeitsengagement der in Chile tätigen klinischen Psychologen gesteigert werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Klinische Psychologen sind anfällig für Burnout, da sie ständig emotional belastenden Arbeitsanforderungen und einem hohen Empathiebedarf ausgesetzt sind. Die Umsetzung von Selbstfürsorgeverhalten kann dazu beitragen, negative Folgen von Arbeitsstress zu verhindern und positive Ergebnisse wie eine optimale berufliche Funktionsfähigkeit und ein verbessertes Wohlbefinden bei Psychologen zu fördern.

Die Intervention ist eine personengerichtete, individuelle, primär berufsbezogene Intervention. Es wird per Videokonferenz in sechs wöchentlichen Sitzungen von 45 Minuten durchgeführt. MAGO ist ein Programm, das von Self-care Assessment for Psychology (SCAP) abgeleitet ist. Aus einer präventiven Perspektive zur Selbstfürsorge stellen Items Strategien oder Verhaltensweisen dar, die auf einer kontinuierlicheren und proaktiveren Basis in das eigene Berufs- und Privatleben integriert werden können, um ein gutes Funktionieren zu fördern.

Chile hat eine langsame, aber fortschreitende Entwicklung der E-Mental-Health-Forschung vorzuweisen, und internetbasierte Interventionen befinden sich in diesem Land in einem frühen Entwicklungsstadium. Die Verwendung von Videokonferenzen und über das Internet bereitgestellten Fragebögen ist entscheidend, um Psychologen zu erreichen, die Probleme wie lange Transportwege und ein winziges Budget für psychische Gesundheit berücksichtigen. Dennoch erreicht Chile im Global Connectivity Index den 52. Platz, während digitale Technologien in allen sozialen Schichten stark genutzt werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

74

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • RM
      • Santiago de Chile, RM, Chile, 7800284
        • Universidad de Chile

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Chilenische Psychologen
  • Arbeitet derzeit im öffentlichen Sektor in Chile
  • Verfügbar für die Teilnahme an sechs Online-Sitzungen
  • Bereitschaft zur freiwilligen Teilnahme

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die als Klienten an einer Psychotherapie teilnehmen
  • Hohe Werte für Depressionen oder Angstzustände

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
KEIN_EINGRIFF: Kontrollgruppe
Kein Eingriff
EXPERIMENTAL: Interventionsgruppe
Videokonferenz
Die Intervention ist eine personengerichtete, individuelle, primär berufsbezogene Intervention. Es wird per Videokonferenz in sechs Sitzungen von 45 Minuten (wöchentlich) durchgeführt. Durch einen geführten Dialog werden individuelle Schwierigkeiten und Möglichkeiten jedes Fachs untersucht, um ein Selbstbewusstsein der persönlichen Eigenschaften (Stärken, Einschränkungen, maximale Arbeitsbelastung) in ihren speziellen beruflichen Anforderungen und Ressourcen zu gewinnen. Die Teilnehmer werden ermutigt, die Reihe von Selbstfürsorgestrategien in jeder Dimension zu übernehmen und sie an ihren spezifischen Kontext anzupassen. Die Aktivitäten werden vom Forscher auf Spanisch durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert des beruflichen Burnouts
Zeitfenster: 8 Wochen und 6 Monate.
Das Maslach Burnout Inventory for Human Services (MBI-HSS) besteht aus 22 Items zur Bewertung von emotionaler Erschöpfung (EE), Depersonalisation (DP) und persönlicher Erfüllung (PF). Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 132, wobei höhere Punktzahlen auf mehr berufliches Burnout hinweisen.
8 Wochen und 6 Monate.
Änderung des Basisarbeitsengagements
Zeitfenster: 8 Wochen und 6 Monate.
Utrecht Work Engagement (UWES-17) besteht aus 17 Elementen. Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 102, wobei höhere Punktzahlen ein höheres Arbeitsengagement anzeigen.
8 Wochen und 6 Monate.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Selbstfürsorgeverhaltens gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 8 Wochen und 6 Monate.
Das Self-Care Assessment for Psychologists (SCAP) besteht aus 21 Items. Die Gesamtpunktzahl reicht von 21 bis 147, wobei höhere Punktzahlen auf eine höhere Häufigkeit von Selbstfürsorgeverhalten hinweisen.
8 Wochen und 6 Monate.
Veränderung des allgemeinen Gesundheitszustands zu Beginn
Zeitfenster: 8 Wochen und 6 Monate.
Der allgemeine Gesundheitsfragebogen (GHQ-12) besteht aus 12 Punkten. Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 12, wobei höhere Punktzahlen einen geringeren allgemeinen Gesundheitszustand anzeigen.
8 Wochen und 6 Monate.
Veränderung gegenüber der wahrgenommenen sozialen Unterstützung zu Beginn
Zeitfenster: Baseline, 8 Wochen, 6 Monate.
Die multidimensionale Skala der wahrgenommenen sozialen Unterstützung (MSPSS) besteht aus 12 Items. Die Gesamtpunktzahl reicht von 12 bis 84, wobei höhere Punktzahlen auf ein höheres Maß an wahrgenommener sozialer Unterstützung hinweisen.
Baseline, 8 Wochen, 6 Monate.
Veränderung gegenüber den Depressionssymptomen zu Beginn
Zeitfenster: 8 Wochen und 6 Monate.
Beck Depression Inventory (BDI-II) besteht aus 21 Items. Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 63, wobei höhere Punktzahlen ein höheres Maß an depressiver Symptomatologie anzeigen.
8 Wochen und 6 Monate.
Veränderung der Angstsymptome zu Beginn
Zeitfenster: 8 Wochen und 6 Monate.
Beck Anxiety Inventory (BAI) besteht aus 21 Items. Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 63, wobei höhere Punktzahlen ein höheres Maß an Angstsymptomen anzeigen.
8 Wochen und 6 Monate.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Studienleiter: Sabrina Cipolletta, PhD, University of Padova
  • Studienleiter: Caterina Novara, PhD, University of Padova

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

14. Juli 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

13. Februar 2022

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

13. Februar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Juni 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Juli 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

8. Juli 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

20. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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