Online-itsehoitokoulutusohjelma (MAGO-tutkimus) (MAGO)
torstai 19. toukokuuta 2022 päivittänyt: Sabrina Cipolletta, University of Padova
Tutkimuspöytäkirja satunnaistetusta kontrolloidusta kokeilusta online-itsehoitokoulutusohjelmasta, jolla vähennetään työuupumusta ja edistetään kliinisten psykologien työhön sitoutumista: MAGO-tutkimus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää MAGOn (Online Self-care Training Program for Psychologists) tehokkuus. Tämä on henkilökohtaista, yksilöllistä, ammatillista interventiota videoneuvottelun kautta kuudessa istunnossa viikoittain.
Edistämällä itsehoitokäyttäytymistä sen odotetaan vähentävän työuupumusta ja lisäävän Chilessä työskentelevien kliinisten psykologien työhön sitoutumista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kliiniset psykologit ovat alttiita burnoutille, koska he kohtaavat jatkuvasti emotionaalisesti rasittavia työvaatimuksia ja korkeaa empatiavaatimusta. Itsehoitokäyttäytymisen toteuttaminen voi auttaa ehkäisemään työstressin kielteisiä seurauksia ja edistämään positiivisia tuloksia, kuten optimaalista ammatillista toimintaa ja psykologien hyvinvoinnin paranemista.
Interventio on henkilökohtaista, yksilöllistä, ensisijaista ammatillista interventiota. Se toteutetaan videokonferenssin kautta kuudessa viikoittaisessa 45 minuutin istunnossa. MAGO on ohjelma, joka on johdettu Self-care Assessment for Psychologysta (SCAP). Ennaltaehkäisevän itsehoidon näkökulmasta kohteet edustavat strategioita tai käyttäytymismalleja, jotka voidaan integroida ammatilliseen ja henkilökohtaiseen elämään jatkuvammin ja ennakoivammin hyvän toiminnan edistämiseksi.
Chile on esittänyt sähköisen mielenterveystutkimuksen hidasta mutta asteittaista kehitystä, ja Internet-pohjaiset interventiot ovat tässä maassa kehitysvaiheessa. Videoneuvottelun ja web-kyselylomakkeiden käyttäminen on erittäin tärkeää tavoittaa psykologit, jotka pohtivat ongelmia, kuten pitkiä kuljetusmatkoja ja pientä mielenterveysbudjettia. Siitä huolimatta Chilen pisteet ovat 52 Global Connectivity Index -indeksissä, kun taas digitaaliteknologiaa hyödynnetään laajalti kaikissa yhteiskuntaluokissa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
74
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
RM
-
Santiago de Chile, RM, Chile, 7800284
- Universidad de Chile
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Chilen psykologit
- Työskentelee tällä hetkellä julkisella sektorilla Chilessä
- Käytettävissä kuuteen online-istuntoon
- Osallistuu vapaaehtoisesti
Poissulkemiskriteerit:
- Asiakkaana psykoterapiaan osallistuvat koehenkilöt
- Korkeat pisteet masennuksesta tai ahdistuksesta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
EI_INTERVENTIA: Kontrolliryhmä
Ei väliintuloa
|
|
|
KOKEELLISTA: Interventioryhmä
Videoneuvottelu
|
Interventio on henkilökohtaista, yksilöllistä, ensisijaista ammatillista interventiota.
Se toteutetaan videokonferenssin kautta kuudessa 45 minuutin istunnossa (viikoittain).
Ohjatun vuoropuhelun avulla tarkastellaan kunkin oppiaineen yksilöllisiä vaikeuksia ja mahdollisuuksia, jotta saadaan itsetietoisuus henkilökohtaisista ominaisuuksista (vahvuudet, rajoitukset, enimmäistyökuormitus) omassa työn vaatimuksissa ja resursseissa.
Osallistujia rohkaistaan ottamaan käyttöön itsehoitostrategioita kussakin ulottuvuudessa ja mukauttamaan ne omaan kontekstiinsa.
Tutkija suorittaa toiminnot espanjaksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos ammatillisesta loppuunpalamisesta lähtötasosta
Aikaikkuna: 8 viikkoa ja 6 kuukautta.
|
Maslach Burnout Inventory for Human Services (MBI-HSS) koostuu 22 kohteesta, joiden avulla voidaan arvioida emotionaalista uupumusta (EE), depersonalisaatiota (DP) ja henkilökohtaista täyttymystä (PF).
Kokonaispisteet vaihtelevat 0–132, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän työuupumusta.
|
8 viikkoa ja 6 kuukautta.
|
|
Muutos perustyöskentelyyn verrattuna
Aikaikkuna: 8 viikkoa ja 6 kuukautta.
|
Utrecht Work Engagement (UWES-17) koostuu 17 kohteesta.
Kokonaispisteet vaihtelevat 0–102, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän sitoutumista työhön.
|
8 viikkoa ja 6 kuukautta.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos perustason itsehoitokäyttäytymisestä
Aikaikkuna: 8 viikkoa ja 6 kuukautta.
|
Self-Care Assessment for Psychologists (SCAP) koostuu 21 kohdasta.
Kokonaispistemäärät vaihtelevat välillä 21–147, ja korkeammat pisteet osoittavat yleisempää itsehoitokäyttäytymistä.
|
8 viikkoa ja 6 kuukautta.
|
|
Muutos yleisen terveydentilan perusarvosta
Aikaikkuna: 8 viikkoa ja 6 kuukautta.
|
General Health Questionnaire (GHQ-12) koostuu 12 kohdasta.
Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–12, ja korkeammat pisteet osoittavat heikompaa yleistä terveyttä.
|
8 viikkoa ja 6 kuukautta.
|
|
Muutos perustasosta koettu sosiaalinen tuki
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa, 6 kuukautta.
|
Multidimensional Scale of Perceived Social Support (MSPSS) koostuu 12 kohteesta.
Kokonaispisteet vaihtelevat 12–84, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa koettua sosiaalista tukea.
|
Lähtötilanne, 8 viikkoa, 6 kuukautta.
|
|
Muutos masennuksen perusoireista
Aikaikkuna: 8 viikkoa ja 6 kuukautta.
|
Beck Depression Inventory (BDI-II) koostuu 21 tuotteesta.
Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0-63, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa masennusoireiden tasoa.
|
8 viikkoa ja 6 kuukautta.
|
|
Muutos lähtötilanteen ahdistuneisuusoireista
Aikaikkuna: 8 viikkoa ja 6 kuukautta.
|
Beck Anxiety Inventory (BAI) koostuu 21 tuotteesta.
Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–63, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampia ahdistuneisuusoireita.
|
8 viikkoa ja 6 kuukautta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Sabrina Cipolletta, PhD, University of Padova
- Opintojohtaja: Caterina Novara, PhD, University of Padova
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Tiistai 14. heinäkuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 13. helmikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 13. helmikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 29. kesäkuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. heinäkuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 8. heinäkuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 20. toukokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. toukokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 13-12/2020
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .