Programme de formation en ligne sur les soins personnels (étude MAGO) (MAGO)
Protocole d'étude d'un essai contrôlé randomisé d'un programme de formation en ligne sur les soins personnels pour réduire l'épuisement professionnel et promouvoir l'engagement au travail chez les psychologues cliniciens : étude MAGO
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les psychologues cliniciens sont susceptibles de développer un épuisement professionnel en raison d'exigences professionnelles constamment éprouvantes sur le plan émotionnel et d'une forte exigence d'empathie. La mise en œuvre de comportements d'auto-prise en charge peut aider à prévenir les conséquences négatives du stress au travail et à promouvoir des résultats positifs tels qu'un fonctionnement professionnel optimal et un bien-être accru chez les psychologues.
L'intervention est une intervention professionnelle primaire, individuelle et dirigée par la personne. Il se déroulera en visioconférence en six séances hebdomadaires de 45 minutes. MAGO est un programme dérivé de Self-care Assessment for Psychology (SCAP). D'un point de vue préventif sur les soins personnels, les items représentent des stratégies ou des comportements qui peuvent être intégrés dans la vie professionnelle et personnelle de manière plus continue et proactive pour favoriser le bon fonctionnement.
Le Chili a présenté un développement lent mais progressif de la recherche en santé mentale en ligne, et les interventions basées sur Internet en sont à un stade précoce de développement dans ce pays. L'utilisation de questionnaires par vidéoconférence et en ligne est essentielle pour atteindre les psychologues qui envisagent des problèmes tels que les longues distances de transport et un petit budget pour la santé mentale. Néanmoins, le Chili obtient un score de 52 dans l'indice mondial de connectivité, tandis que les technologies numériques sont fortement utilisées dans toutes les couches sociales.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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RM
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Santiago de Chile, RM, Chili, 7800284
- Universidad de Chile
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- psychologues chiliens
- Travaille actuellement dans le secteur public au Chili
- Disponible pour assister à six sessions en ligne
- Disposé à participer volontairement
Critère d'exclusion:
- Sujets participant à la psychothérapie en tant que clients
- Scores élevés pour la dépression ou l'anxiété
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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AUCUNE_INTERVENTION: Groupe de contrôle
Aucune intervention
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EXPÉRIMENTAL: Groupe d'intervention
Conférence vidéo
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L'intervention est une intervention professionnelle primaire, individuelle et dirigée par la personne.
Elle se déroulera en visioconférence en six séances de 45 minutes (sur une base hebdomadaire).
Grâce à un dialogue guidé, les difficultés individuelles et les opportunités de chaque sujet seront examinées afin de prendre conscience de leurs caractéristiques personnelles (forces, limites, capacité de charge maximale) dans leur ensemble particulier d'exigences et de ressources professionnelles.
Les participants sont encouragés à adopter l'ensemble de stratégies d'auto-soins dans chaque dimension, en les adaptant à leur contexte spécifique.
Les activités seront réalisées en espagnol par le chercheur.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement par rapport à l'épuisement professionnel de base
Délai: 8 semaines et 6 mois.
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Maslach Burnout Inventory for human services (MBI-HSS) est composé de 22 items pour évaluer l'épuisement émotionnel (EE), la dépersonnalisation (DP) et l'épanouissement personnel (PF).
Le score total varie de 0 à 132, les scores les plus élevés indiquant plus d'épuisement professionnel.
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8 semaines et 6 mois.
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Changement par rapport à l'engagement de travail de base
Délai: 8 semaines et 6 mois.
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Utrecht Work Engagement (UWES-17) comprend 17 éléments.
Le score total varie de 0 à 102, les scores les plus élevés indiquant un plus grand engagement au travail.
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8 semaines et 6 mois.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement par rapport aux comportements de soins personnels de base
Délai: 8 semaines et 6 mois.
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L'évaluation des soins personnels pour les psychologues (SCAP) comprend 21 éléments.
Le score total varie de 21 à 147, les scores les plus élevés indiquant une fréquence plus élevée de comportements de soins personnels.
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8 semaines et 6 mois.
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Changement par rapport à l'état de santé général de base
Délai: 8 semaines et 6 mois.
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Le questionnaire général de santé (GHQ-12) est composé de 12 items.
Le score total varie de 0 à 12, les scores les plus élevés indiquant un état de santé général inférieur.
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8 semaines et 6 mois.
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Changement par rapport au soutien social perçu de base
Délai: Baseline, 8 semaines, 6 mois.
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L'échelle multidimensionnelle du soutien social perçu (MSPSS) est composée de 12 items.
Le score total varie de 12 à 84, les scores les plus élevés indiquant des niveaux plus élevés de soutien social perçu.
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Baseline, 8 semaines, 6 mois.
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Changement par rapport aux symptômes de dépression de base
Délai: 8 semaines et 6 mois.
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L'inventaire de dépression de Beck (BDI-II) est composé de 21 éléments.
Le score total varie de 0 à 63, les scores les plus élevés indiquant des niveaux plus élevés de symptomatologie dépressive.
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8 semaines et 6 mois.
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Changement par rapport aux symptômes d'anxiété de base
Délai: 8 semaines et 6 mois.
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L'inventaire d'anxiété de Beck (BAI) est composé de 21 éléments.
Le score total varie de 0 à 63, les scores les plus élevés indiquant des niveaux plus élevés de symptômes d'anxiété.
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8 semaines et 6 mois.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Sabrina Cipolletta, PhD, University of Padova
- Directeur d'études: Caterina Novara, PhD, University of Padova
Publications et liens utiles
Publications générales
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 13-12/2020
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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