Nettbasert opplæringsprogram for egenomsorg (MAGO-studie) (MAGO)
Studieprotokoll for en randomisert kontrollert utprøving av et nettbasert opplæringsprogram for egenomsorg for å redusere utbrenthet og fremme arbeidsengasjement hos kliniske psykologer: MAGO-studie
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Kliniske psykologer er utsatt for å utvikle utbrenthet som et resultat av å møte konsekvent følelsesmessig belastende jobbkrav og høye krav til empati. Implementering av egenomsorgsatferd kan bidra til å forhindre negative konsekvenser av arbeidsstress og fremme positive resultater som optimal faglig funksjon og forbedret velvære hos psykologer.
Intervensjonen er en personrettet, individuell, primær yrkesintervensjon. Det vil bli gjennomført via videokonferanse i seks ukentlige økter på 45 minutter. MAGO er et program avledet fra Self-care Assessment for Psychology (SCAP). Fra et forebyggende perspektiv på egenomsorg representerer elementer strategier eller atferd som kan integreres i ens yrkes- og privatliv på et mer kontinuerlig og proaktivt grunnlag for å fremme velfungerende.
Chile har presentert en langsom, men progressiv utvikling av e-mental helseforskning, og internettbaserte intervensjoner er på et tidlig stadium av utviklingen her i landet. Bruk av videokonferanse og nettleverte spørreskjemaer er avgjørende for å nå psykologer som vurderer problemer som lange transportavstander og et lite budsjett for mental helse. Ikke desto mindre scorer Chile 52 i Global Connectivity Index, mens digitale teknologier er svært utnyttet på tvers av alle sosiale lag.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
RM
-
Santiago de Chile, RM, Chile, 7800284
- Universidad de Chile
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- chilenske psykologer
- Jobber for tiden i offentlig sektor i Chile
- Tilgjengelig for å delta på seks online økter
- Villig til å delta frivillig
Ekskluderingskriterier:
- Emner som deltar i psykoterapi som klienter
- Høy score for depresjon eller angst
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: FOREBYGGING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
INGEN_INTERVENSJON: Kontrollgruppe
Ingen inngrep
|
|
|
EKSPERIMENTELL: Intervensjonsgruppe
Video konferanse
|
Intervensjonen er en personrettet, individuell, primær yrkesintervensjon.
Det vil bli gjennomført via videokonferanse i seks økter på 45 minutter (ukentlig).
Gjennom veiledet dialog vil individuelle vansker og muligheter for hvert fag bli undersøkt for å få selvinnsikt om personlige egenskaper (styrker, begrensninger, maksimal arbeidskapasitet) i deres spesielle sett med jobbkrav og ressurser.
Deltakerne oppfordres til å ta i bruk settet med egenomsorgsstrategier i hver dimensjon, og tilpasse dem til deres spesifikke kontekst.
Aktiviteter vil bli utført på spansk av forskeren.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline yrkesutbrenthet
Tidsramme: 8 uker og 6 måneder.
|
Maslach Burnout Inventory for Human Services (MBI-HSS) består av 22 elementer for å evaluere emosjonell utmattelse (EE), depersonalisering (DP) og personlig oppfyllelse (PF).
Total poengsum varierer fra 0 til 132, med høyere score indikerer mer yrkesutbrenthet.
|
8 uker og 6 måneder.
|
|
Endring fra grunnleggende arbeidsengasjement
Tidsramme: 8 uker og 6 måneder.
|
Utrecht Work Engagement (UWES-17) består av 17 elementer.
Total poengsum varierer fra 0 til 102, med høyere poengsum indikerer mer arbeidsengasjement.
|
8 uker og 6 måneder.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline egenomsorgsatferd
Tidsramme: 8 uker og 6 måneder.
|
Egenomsorgsvurdering for psykologer (SCAP) består av 21 elementer.
Total poengsum varierer fra 21 til 147, med høyere poengsum som indikerer høyere frekvens av egenomsorgsadferd.
|
8 uker og 6 måneder.
|
|
Endring fra baseline generell helse
Tidsramme: 8 uker og 6 måneder.
|
General Health Questionnaire (GHQ-12) består av 12 elementer.
Total poengsum varierer fra 0 til 12, med høyere poengsum som indikerer lavere nivåer av generell helse.
|
8 uker og 6 måneder.
|
|
Endring fra baseline oppfattet sosial støtte
Tidsramme: Baseline, 8 uker, 6 måneder.
|
Multidimensional Scale of Perceived Social Support (MSPSS) består av 12 elementer.
Total poengsum varierer fra 12 til 84, med høyere poengsum som indikerer høyere nivåer av opplevd sosial støtte.
|
Baseline, 8 uker, 6 måneder.
|
|
Endring fra baseline depresjonssymptomer
Tidsramme: 8 uker og 6 måneder.
|
Beck Depression Inventory (BDI-II) består av 21 varer.
Total poengsum varierer fra 0 til 63, med høyere poengsum som indikerer høyere nivåer av depressiv symptomatologi.
|
8 uker og 6 måneder.
|
|
Endring fra baseline angstsymptomer
Tidsramme: 8 uker og 6 måneder.
|
Beck Anxiety Inventory (BAI) består av 21 elementer.
Total poengsum varierer fra 0 til 63 med høyere poengsum som indikerer høyere nivåer av angstsymptomer.
|
8 uker og 6 måneder.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studieleder: Sabrina Cipolletta, PhD, University of Padova
- Studieleder: Caterina Novara, PhD, University of Padova
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 13-12/2020
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .