Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Programa de Capacitación en Autocuidado en Línea (Estudio MAGO) (MAGO)

19 de mayo de 2022 actualizado por: Sabrina Cipolletta, University of Padova

Protocolo de estudio de un ensayo controlado aleatorio de un programa de capacitación en autocuidado en línea para reducir el agotamiento y promover el compromiso laboral en psicólogos clínicos: estudio MAGO

Este estudio tiene como objetivo determinar la eficacia de MAGO (Programa de Formación en Autocuidado en Línea para Psicólogos), una intervención ocupacional individual dirigida por persona a través de videoconferencia en seis sesiones semanales. Al promover conductas de autocuidado se espera reducir los niveles de burnout y aumentar el engagement laboral de los psicólogos clínicos que laboran en Chile.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los psicólogos clínicos son susceptibles de desarrollar agotamiento como resultado de enfrentar constantemente demandas laborales emocionalmente exigentes y un alto requerimiento de empatía. La implementación de comportamientos de autocuidado puede ayudar a prevenir las consecuencias negativas del estrés laboral y la promoción de resultados positivos, como un funcionamiento profesional óptimo y un mayor bienestar en los psicólogos.

La intervención es una intervención ocupacional primaria individual, dirigida a la persona. Se realizará por videoconferencia en seis sesiones semanales de 45 minutos. MAGO es un programa derivado de Self-care Assessment for Psychology (SCAP). Desde una perspectiva preventiva del autocuidado, los elementos representan estrategias o comportamientos que pueden integrarse en la vida profesional y personal de una persona de manera más continua y proactiva para promover el buen funcionamiento.

Chile ha presentado un desarrollo lento pero progresivo de la investigación en salud mental electrónica, y las intervenciones basadas en Internet se encuentran en una etapa temprana de desarrollo en este país. El uso de videoconferencias y cuestionarios entregados por la web son cruciales para llegar a los psicólogos que consideran problemas como las largas distancias de transporte y un pequeño presupuesto para la salud mental. Sin embargo, Chile obtiene un puntaje de 52 en el Índice de Conectividad Global, mientras que las tecnologías digitales son muy utilizadas en todos los estratos sociales.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

74

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Chile
    • RM
      • Santiago de Chile, RM, Chile, 7800284
        • Universidad de Chile

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • psicólogos chilenos
  • Actualmente trabajando en el sector público en Chile
  • Disponible para asistir a seis sesiones online
  • Dispuesto a participar voluntariamente

Criterio de exclusión:

  • Sujetos que participan en psicoterapia como clientes.
  • Puntuaciones altas de depresión o ansiedad.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PREVENCIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
SIN INTERVENCIÓN: Grupo de control
Sin intervención
EXPERIMENTAL: Grupo de intervención
Video conferencia
Conductual: video conferencia
La intervención es una intervención ocupacional primaria individual, dirigida a la persona. Se realizará por videoconferencia en seis sesiones de 45 minutos (semanales). A través del diálogo guiado, se examinarán las dificultades y oportunidades individuales de cada sujeto con el fin de obtener una autoconciencia de las características personales (fortalezas, limitaciones, capacidad máxima de carga de trabajo) en su conjunto particular de demandas y recursos laborales. Se anima a los participantes a adoptar el conjunto de estrategias de autocuidado en cada dimensión, adaptándolas a su contexto específico. Las actividades serán realizadas en español por el investigador.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde el agotamiento ocupacional de referencia
Periodo de tiempo: 8 semanas y 6 meses.
El Inventario de Burnout de Maslach para servicios humanos (MBI-HSS) está compuesto por 22 ítems para evaluar el agotamiento emocional (EE), la despersonalización (DP) y la realización personal (PF). El puntaje total varía de 0 a 132, y los puntajes más altos indican más agotamiento ocupacional.
8 semanas y 6 meses.
Cambio desde el compromiso de trabajo de referencia
Periodo de tiempo: 8 semanas y 6 meses.
Utrecht Work Engagement (UWES-17) se compone de 17 elementos. La puntuación total varía de 0 a 102, y las puntuaciones más altas indican más compromiso laboral.
8 semanas y 6 meses.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde los comportamientos de autocuidado de referencia
Periodo de tiempo: 8 semanas y 6 meses.
La Evaluación de Autocuidado para Psicólogos (SCAP) se compone de 21 ítems. La puntuación total oscila entre 21 y 147, y las puntuaciones más altas indican una mayor frecuencia de comportamientos de autocuidado.
8 semanas y 6 meses.
Cambio desde la salud general inicial
Periodo de tiempo: 8 semanas y 6 meses.
El Cuestionario de Salud General (GHQ-12) está compuesto por 12 ítems. La puntuación total varía de 0 a 12, y las puntuaciones más altas indican niveles más bajos de salud general.
8 semanas y 6 meses.
Cambio desde el apoyo social percibido de referencia
Periodo de tiempo: Línea de base, 8 semanas, 6 meses.
La Escala Multidimensional de Apoyo Social Percibido (MSPSS) está compuesta por 12 ítems. La puntuación total oscila entre 12 y 84, y las puntuaciones más altas indican niveles más altos de apoyo social percibido.
Línea de base, 8 semanas, 6 meses.
Cambio de los síntomas de depresión de referencia
Periodo de tiempo: 8 semanas y 6 meses.
El Inventario de Depresión de Beck (BDI-II) está compuesto por 21 ítems. La puntuación total varía de 0 a 63, y las puntuaciones más altas indican niveles más altos de sintomatología depresiva.
8 semanas y 6 meses.
Cambio de los síntomas de ansiedad de referencia
Periodo de tiempo: 8 semanas y 6 meses.
El Inventario de Ansiedad de Beck (BAI) está compuesto por 21 ítems. La puntuación total varía de 0 a 63; las puntuaciones más altas indican niveles más altos de síntomas de ansiedad.
8 semanas y 6 meses.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Padova

Colaboradores

University of Chile

Investigadores

  • Director de estudio: Sabrina Cipolletta, PhD, University of Padova
  • Director de estudio: Caterina Novara, PhD, University of Padova

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

14 de julio de 2020

Finalización primaria (ACTUAL)

13 de febrero de 2022

Finalización del estudio (ACTUAL)

13 de febrero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de junio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de julio de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

8 de julio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

20 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 13-12/2020

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Agotamiento ocupacional

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Romania

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

3
Suscribir