Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ortopædisk konservativ behandling i tiden med Covid-19 pandemien

12. november 2020 opdateret af: Bulent KARSLIOGLU, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
Dette er en encentreret retrospektiv undersøgelse. Tendensen til kirurgiske indgreb i den præ-pandemiske periode blev reduceret for at beskytte det kirurgiske team og patienter. Efterforskerne havde til formål at finde ud af svaret på følgende spørgsmål: vil konservativ behandling være den lysende stjerne i perioden efter pandemien?

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Forskerne sammenlignede de behandlinger, der blev udført for frakturer i Covid 19-pandemiperioden, med de behandlinger, der blev udført i den præpandemiske periode. Til dette formål forsøgte de at måle effektiviteten af ​​behandlingerne i henhold til klinisk scoring ved at danne 2 grupper.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

262

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Istanbul, Kalkun, 34040
        • SBU Prof. Cemil Tascioglu City Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

85 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der er indlagt på akut ortopædisk afdeling mellem 11. marts 2020 og 11. august 2020

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med ekstraartikulær distal radiusfraktur, proksimal humerusfraktur og Weber type B ankelfraktur blev behandlet konservativt i løbet af 11. marts 2020 og 11. august 2020

Ekskluderingskriterier:

  • Kirurgisk behandlede patienter i løbet af 11. marts 2020 og 11. august 2020

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Weber B-type ankelbrud i præpandemisk periode
Patienter med AO Weber B-type ankelfraktur i præpandemisk periode
Weber B-type ankelbrud i pandemiperiode
Patienter med AO Weber B-type ankelfraktur i pandemiperiode
Patienter med Weber B-type ankelfrakturer, ekstraartikulære håndledsfrakturer og proksimale humerusfrakturer blev fulgt på en konservativ måde (gips eller slynge)
Andre navne:
  • Kirurgi for kontrolgruppe
Håndledsbrud i præpandemisk periode
Patienter med ekstraartikulær distal radiusfraktur i præpandemisk periode
Håndledsbrud i pandemiperiode
Patienter med ekstraartikulær distal radiusfraktur i pandemisk periode
Patienter med Weber B-type ankelfrakturer, ekstraartikulære håndledsfrakturer og proksimale humerusfrakturer blev fulgt på en konservativ måde (gips eller slynge)
Andre navne:
  • Kirurgi for kontrolgruppe
Proksimale humerusfrakturer i præpandemisk periode
Patienter med 2-delte, 3-delte og 4-delte frakturer i præpandemisk periode
Proksimale humerusfrakturer i pandemiperiode
Patienter med 2-delte, 3-delte og 4-delte frakturer i pandemiperiode
Patienter med Weber B-type ankelfrakturer, ekstraartikulære håndledsfrakturer og proksimale humerusfrakturer blev fulgt på en konservativ måde (gips eller slynge)
Andre navne:
  • Kirurgi for kontrolgruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning af de to grupper med hensyn til knogleforening
Tidsramme: 12 uge
Efterforskerne havde til formål at undersøge varigheden af ​​knogleforeningstiden mellem to grupper
12 uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. marts 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2020

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. november 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. november 2020

Først opslået (Faktiske)

10. november 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. november 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. november 2020

Sidst verificeret

1. november 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner