Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Orthopedische conservatieve behandeling in tijden van Covid-19 pandemie

12 november 2020 bijgewerkt door: Bulent KARSLIOGLU, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
Dit is een een gecentreerde retrospectieve studie. De neiging tot chirurgische ingrepen in de pre-pandemische periode werd verminderd om het chirurgisch team en de patiënten te beschermen. De onderzoekers probeerden het antwoord te vinden op de volgende vraag: zal conservatieve behandeling de stralende ster zijn in de periode na de pandemie?

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekers vergeleken de behandelingen die werden uitgevoerd voor fracturen tijdens de Covid 19-pandemieperiode met de behandelingen die werden uitgevoerd in de prepandemische periode. Hiertoe probeerden ze de effectiviteit van de behandelingen te meten aan de hand van klinische scores door 2 groepen te vormen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

262

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Istanbul, Kalkoen, 34040
        • SBU Prof. Cemil Tascioglu City Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

85 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die tussen 11 maart 2020 en 11 augustus 2020 zijn opgenomen op de afdeling Spoedeisende Orthopedie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met een extra-articulaire distale radiusfractuur, proximale humerusfractuur en Weber type B enkelfractuur werden op 11 maart 2020 en 11 augustus 2020 conservatief behandeld

Uitsluitingscriteria:

  • Chirurgisch behandelde patiënten tijdens 11 maart 2020 en 11 augustus 2020

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Weber B-type enkelfracturen in prepandemische periode
Patiënten met AO Weber B-type enkelfractuur in prepandemische periode
Weber B-type enkelfracturen in pandemische periode
Patiënten met AO Weber B-type enkelfractuur in pandemische periode
Patiënten met Weber B-type enkelfracturen, extra-articulaire polsfracturen en proximale humerusfracturen werden op conservatieve wijze gevolgd (gips of sling)
Andere namen:
  • Chirurgie voor controlegroep
Polsfracturen in prepandemische periode
Patiënten met een extra-articulaire distale radiusfractuur in de prepandemische periode
Polsbreuken in pandemische periode
Patiënten met een extra-articulaire distale radiusfractuur tijdens een pandemische periode
Patiënten met Weber B-type enkelfracturen, extra-articulaire polsfracturen en proximale humerusfracturen werden op conservatieve wijze gevolgd (gips of sling)
Andere namen:
  • Chirurgie voor controlegroep
Proximale humerusfracturen in prepandemische periode
Patiënten met 2-delige, 3-delige en 4-delige fracturen in prepandemische periode
Proximale humerusfracturen in pandemische periode
Patiënten met 2-delige, 3-delige en 4-delige fracturen in pandemische periode
Patiënten met Weber B-type enkelfracturen, extra-articulaire polsfracturen en proximale humerusfracturen werden op conservatieve wijze gevolgd (gips of sling)
Andere namen:
  • Chirurgie voor controlegroep

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vergelijking van de twee groepen in termen van benige unie
Tijdsspanne: 12 weken
De onderzoekers probeerden de duur van de botverbindingstijd tussen twee groepen te onderzoeken
12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 maart 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 november 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 november 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 november 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 november 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 november 2020

Laatst geverifieerd

1 november 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren