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Tratamiento Ortopédico Conservador en Tiempos de Pandemia del Covid-19

12 de noviembre de 2020 actualizado por: Bulent KARSLIOGLU, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
Este es un estudio retrospectivo centrado en uno. Se redujo la tendencia a las intervenciones quirúrgicas en el período previo a la pandemia para proteger al equipo quirúrgico y a los pacientes. Los investigadores intentaron encontrar la respuesta a la siguiente pregunta: ¿será el tratamiento conservador la estrella brillante en el período posterior a la pandemia?

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los investigadores compararon los tratamientos realizados para las fracturas durante el período pandémico de Covid 19 con los tratamientos realizados en el período prepandémico. Para ello, intentaron medir la eficacia de los tratamientos según puntuación clínica formando 2 grupos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

262

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo, 34040
        • SBU Prof. Cemil Tascioglu City Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

85 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes que ingresaron al departamento de ortopedia de emergencia entre el 11 de marzo de 2020 y el 11 de agosto de 2020

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los pacientes con fractura extraarticular de radio distal, fractura de húmero proximal y fractura de tobillo Weber tipo B fueron tratados de forma conservadora durante el 11 de marzo de 2020 y el 11 de agosto de 2020

Criterio de exclusión:

  • Pacientes tratados quirúrgicamente durante el 11 de marzo de 2020 y el 11 de agosto de 2020

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Fracturas de tobillo Weber tipo B en periodo prepandémico
Pacientes con fractura de tobillo tipo B de AO Weber en periodo prepandémico
Fracturas de tobillo Weber tipo B en periodo de pandemia
Pacientes con fractura de tobillo tipo B de AO Weber en periodo de pandemia
Los pacientes con fracturas de tobillo tipo Weber B, fracturas extraarticulares de muñeca y fracturas de húmero proximal fueron seguidos de manera conservadora (yeso o cabestrillo)
Otros nombres:
  • Cirugía para el grupo de control
Fracturas de muñeca en periodo prepandémico
Pacientes con fractura extraarticular de radio distal en periodo prepandémico
Fracturas de muñeca en periodo de pandemia
Pacientes con fractura extraarticular de radio distal en periodo de pandemia
Los pacientes con fracturas de tobillo tipo Weber B, fracturas extraarticulares de muñeca y fracturas de húmero proximal fueron seguidos de manera conservadora (yeso o cabestrillo)
Otros nombres:
  • Cirugía para el grupo de control
Fracturas de húmero proximal en periodo prepandémico
Pacientes con fracturas en 2, 3 y 4 partes en periodo prepandémico
Fracturas de húmero proximal en periodo de pandemia
Pacientes con fracturas en 2, 3 y 4 partes en periodo pandémico
Los pacientes con fracturas de tobillo tipo Weber B, fracturas extraarticulares de muñeca y fracturas de húmero proximal fueron seguidos de manera conservadora (yeso o cabestrillo)
Otros nombres:
  • Cirugía para el grupo de control

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comparación de los dos grupos en términos de unión ósea
Periodo de tiempo: 12 semana
El objetivo de los investigadores fue investigar la duración del tiempo de consolidación ósea entre dos grupos
12 semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de marzo de 2020

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de noviembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de noviembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

10 de noviembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de noviembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de noviembre de 2020

Última verificación

1 de noviembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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