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Orthopädisch-konservative Behandlung in Zeiten der Covid-19-Pandemie

12. November 2020 aktualisiert von: Bulent KARSLIOGLU, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
Dies ist eine einzentrierte retrospektive Studie. Die Tendenz zu chirurgischen Eingriffen in der Zeit vor der Pandemie wurde reduziert, um das Operationsteam und die Patienten zu schützen. Ziel der Forscher war es, die Antwort auf die folgende Frage herauszufinden: Wird die konservative Behandlung der leuchtende Stern in der Zeit nach der Pandemie sein?

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Forscher verglichen die Behandlungen, die während der Covid-19-Pandemie bei Frakturen durchgeführt wurden, mit den Behandlungen, die in der Zeit vor der Pandemie durchgeführt wurden. Zu diesem Zweck versuchten sie, die Wirksamkeit der Behandlungen anhand der klinischen Bewertung zu messen, indem sie 2 Gruppen bildeten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

262

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn, 34040
        • SBU Prof. Cemil Tascioglu City Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

85 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, die zwischen dem 11. März 2020 und dem 11. August 2020 in der orthopädischen Notaufnahme aufgenommen wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit extraartikulärer Fraktur des distalen Radius, Fraktur des proximalen Humerus und Weber-Knöchelfraktur Typ B wurden im Zeitraum 11. März 2020 und 11. August 2020 konservativ behandelt

Ausschlusskriterien:

  • Chirurgisch behandelte Patienten im Zeitraum 11. März 2020 und 11. August 2020

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Weber-Knöchelfrakturen vom B-Typ in der präpandemischen Phase
Patienten mit Knöchelfraktur vom Typ AO Weber B in der präpandemischen Phase
Weber-Sprunggelenkfrakturen vom B-Typ in der Pandemieperiode
Patienten mit Knöchelfraktur vom Typ AO Weber B in der Pandemiephase
Verfahren: Beobachtung für die Lerngruppe
Patienten mit Knöchelfrakturen vom Weber-B-Typ, extraartikulären Handgelenksfrakturen und proximalen Humerusfrakturen wurden konservativ (Gips oder Schlinge) behandelt.
Andere Namen:
  • Operation für die Kontrollgruppe
Handgelenksfrakturen in der präpandemischen Zeit
Patienten mit extraartikulärer distaler Radiusfraktur in der präpandemischen Phase
Handgelenksfrakturen in der Pandemiezeit
Patienten mit extraartikulärer Distalradiusfraktur in der Pandemiephase
Verfahren: Beobachtung für die Lerngruppe
Patienten mit Knöchelfrakturen vom Weber-B-Typ, extraartikulären Handgelenksfrakturen und proximalen Humerusfrakturen wurden konservativ (Gips oder Schlinge) behandelt.
Andere Namen:
  • Operation für die Kontrollgruppe
Proximale Humerusfrakturen in der präpandemischen Phase
Patienten mit 2-teiligen, 3-teiligen und 4-teiligen Frakturen in der präpandemischen Phase
Proximale Humerusfrakturen in der Pandemieperiode
Patienten mit 2-teiligen, 3-teiligen und 4-teiligen Frakturen in der Pandemiephase
Verfahren: Beobachtung für die Lerngruppe
Patienten mit Knöchelfrakturen vom Weber-B-Typ, extraartikulären Handgelenksfrakturen und proximalen Humerusfrakturen wurden konservativ (Gips oder Schlinge) behandelt.
Andere Namen:
  • Operation für die Kontrollgruppe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vergleich der beiden Gruppen hinsichtlich der knöchernen Verbindung
Zeitfenster: 12 Woche
Ziel der Forscher war es, die Dauer der Knochenheilungszeit zwischen zwei Gruppen zu untersuchen
12 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. März 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. November 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. November 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. November 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. November 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. November 2020

Zuletzt verifiziert

1. November 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Treatment in the time of Covid

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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