Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​multidisciplinær integreret postakut pleje hos patienter, der er indlagt for hjertesvigt

16. november 2020 opdateret af: National Taiwan University Hospital
Baggrund: Patienter med klinisk hjertesvigt, der altid lider af (1) forværrer symptomer såsom nedsat aktivitetstolerance, ende-til-ende vejrtrækning og for stort kropsvæskevolumen; (2) høje lægeudgifter skyldes hospitalsindlæggelse; (3) nedsat livskvalitet. I 2018, efter instruktion fra National Health Insurance Administration (NHIA), gennemførte det nationale Taiwan Universitetshospital (NTUH) National Health Insurance post-akut plejeprogram, PAC ansvarlig for hjertesvigtpatienter ved multidisciplinær integreret for at reducere akutte eksacerbationer (AE) ), kontrollere symptomer, forbedre livskvaliteten og øge overlevelsesraten.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formål: At evaluere resultatet af patienter med hjertesvigt, der er blevet taget, er af multidisciplinært integreret instrueret af National Health Insurance Administration (NHIA)

Metoder: Brug retrospektiv case kontrol undersøgelse. Adopterede de indlagte patienter diagnosticeret med hjertesvigt i NTUH som forskningsprøven og indsamlede de retrospektive data til analyse i et to-gruppe studiedesign. (1) Forsøgsgruppen er en patient, der blev styret af NHIA's akutte efterbehandlingsplan. Yde tværfaglig omfattende pleje i overensstemmelse med normerne og gennemføre sundhedsundervisning under indlæggelse. Indlagte kinesiske farmaceuter, diætister, fysioterapeuter og sagsbehandlere deltager i sundhedsundervisning og vil fortsat blive interviewet og have hjertekonsultationer inden for seks måneder efter udskrivelsen. (2) Kontrolgruppen modtog traditionel sundhedsundervisning i generel pleje og rutinemæssig sundhedspleje.

Gennemgangstidspunkt: Fra 2. februar 2018, implementering af Sygesikringsstyrelsens akutte efterbehandlingsplandag til 31. december 2019 og løbende effektmåling i et år.

Eksklusionstilstande: (1) Alder over 20 år, (2) langvarig dialyse, (3) bevidstløshed, (4) fuldstændig sengeleje uden egenomsorgsevne, (5) dem med ventilatorafhængighed, (6) ventrikulær hjælpeanordning ( VAD) er blevet implanteret, (7) hjertetransplantationer, (8) nægtede at deltage i forskningen.

Overvågningsindikatorerne: Indlæggelsesrate inden for 180 dage, dødelighed inden for et år, funktionel restitution, venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF), NT-pro BNP osv.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
    • No. 7, Zhongshan S. Rd., Zhongzheng Dist., Tai
      • Taipei, No. 7, Zhongshan S. Rd., Zhongzheng Dist., Tai, Taiwan, 100225
        • NTUH

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Ekskluderingskriterier:

  • (1) Alder over 20 år, (2) langvarig dialyse, (3) bevidstløshed, (4) fuldstændig sengeleje uden egenomsorgsevne, (5) dem med ventilatorafhængighed, (6) ventrikulær hjælpeanordning (VAD) har blevet implanteret, (7) hjertetransplantationer, (8) nægtede at deltage i forskningen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Klinisk diagnose af hjertesvigt

  • Forsøgsgruppen er en patient, der blev styret af NHIA's akutte efterbehandlingsplan. Yde tværfaglig omfattende pleje i overensstemmelse med normerne og gennemføre sundhedsundervisning under indlæggelse. Indlagte kinesiske farmaceuter, diætister, fysioterapeuter og sagsbehandlere deltager i sundhedsundervisning og vil fortsat blive interviewet og have hjertekonsultationer inden for seks måneder efter udskrivelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Andet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
HF-PAC
(1) Forsøgsgruppen er en patient, der blev styret af NHIA's akutte efterbehandlingsplan. Yde tværfaglig omfattende pleje i overensstemmelse med normerne og gennemføre sundhedsundervisning under indlæggelse. Indlagte kinesiske farmaceuter, diætister, fysioterapeuter og sagsbehandlere deltager i sundhedsundervisning og vil fortsat blive interviewet og have hjertekonsultationer inden for seks måneder efter udskrivelsen.
Andet: Ikke intervention. Brug retrospektiv case kontrol undersøgelse.
Brug retrospektiv case kontrol undersøgelse.
Andre navne:
  • Brug retrospektiv case kontrol undersøgelse.
HF-ikke PAC
(2) Kontrolgruppen modtog traditionel sundhedsundervisning i generel pleje og rutinemæssig sundhedspleje.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indlæggelsesrate inden for 180 dage
Tidsramme: inden for 180 dage
Indlæggelsesrate
inden for 180 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2019

Studieafslutning (Faktiske)

16. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. november 2020

Først opslået (Faktiske)

20. november 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. november 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. november 2020

Sidst verificeret

1. februar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202006182RIND

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner