- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04638179
Effekten av multidisciplinär integrerad postakut vård vid intagning av patienter för hjärtsvikt
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Mål: Att utvärdera resultatet av patienter med hjärtsvikt som tagits är multidisciplinärt integrerade instruerade av National Health Insurance Administration (NHIA)
Metoder: Använd retrospektiv fallkontrollstudie. Antog de sjukhuspatienter som diagnostiserades med hjärtsvikt i NTUH som forskningsurval och samlade in retrospektiv data för analys i en tvågruppsstudiedesign. (1) Experimentgruppen är en patient som hanterades av NHIA:s plan för akut eftervård. Ge tvärvetenskaplig heltäckande vård i enlighet med normerna och bedriva hälsoutbildning under sjukhusvistelse. Inlagda kinesiska farmaceuter, dietister, sjukgymnaster och case managers deltar i hälsoutbildning och kommer att fortsätta att intervjuas och ha hjärtkonsultationer inom sex månader efter utskrivningen. (2)Kontrollgruppen fick traditionell hälsoutbildning inom allmän vård och rutinsjukvård.
Granskningstidpunkt: Från den 2 februari 2018, genomförandet av Försäkringskassans akuta eftervårdsplandag till och med den 31 december 2019 och kontinuerlig uppföljning av effektivitet under ett år.
Uteslutningsvillkor: (1) Ålder över 20 år, (2) långtidsdialys, (3) medvetslöshet, (4) komplett sängläge utan egenvårdsförmåga, (5) de med respiratorberoende, (6) ventrikulär hjälpanordning ( VAD) har implanterats, (7) hjärttransplantationer, (8) vägrade att gå med i forskningen.
Övervakningsindikatorerna: Sjukhusinläggning inom 180 dagar, dödlighet inom ett år, funktionell återhämtning, vänsterkammars ejektionsfraktion (LVEF), NT-pro BNP, etc.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
No. 7, Zhongshan S. Rd., Zhongzheng Dist., Tai
-
Taipei, No. 7, Zhongshan S. Rd., Zhongzheng Dist., Tai, Taiwan, 100225
- NTUH
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Exklusions kriterier:
- (1) Ålder över 20 år, (2) långtidsdialys, (3) medvetslöshet, (4) fullständig sängläge utan egenvårdsförmåga, (5) de med respiratorberoende, (6) ventrikulär hjälpanordning (VAD) har implanterats, (7) hjärttransplantationer, (8) vägrat gå med i forskningen.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Klinisk diagnos av hjärtsvikt
- Experimentgruppen är en patient som hanterades av NHIA:s akuta eftervårdsplan. Ge tvärvetenskaplig heltäckande vård i enlighet med normerna och bedriva hälsoutbildning under sjukhusvistelse. Inlagda kinesiska farmaceuter, dietister, sjukgymnaster och case managers deltar i hälsoutbildning och kommer att fortsätta att intervjuas och ha hjärtkonsultationer inom sex månader efter utskrivningen.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Övrig
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
HF-PAC
(1) Experimentgruppen är en patient som hanterades av NHIA:s plan för akut eftervård.
Ge tvärvetenskaplig heltäckande vård i enlighet med normerna och bedriva hälsoutbildning under sjukhusvistelse.
Inlagda kinesiska farmaceuter, dietister, sjukgymnaster och case managers deltar i hälsoutbildning och kommer att fortsätta att intervjuas och ha hjärtkonsultationer inom sex månader efter utskrivningen.
|
Använd retrospektiv fallkontrollstudie.
Andra namn:
|
HF-icke PAC
(2)Kontrollgruppen fick traditionell hälsoutbildning inom allmän vård och rutinsjukvård.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Sjukhusinläggning inom 180 dagar
Tidsram: inom 180 dagar
|
Antalet sjukhusvistelser
|
inom 180 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 202006182RIND
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Sjukhusinläggningsfrekvens
-
Suzhou Genhouse Bio Co., Ltd.RekryteringAvancerade solida tumörer | Kirsten Rat SarkomKina
-
AmgenRekryteringAvancerade solida tumörer | Kirsten Rat Sarcoma (KRAS) pG12C mutationFörenta staterna, Italien, Taiwan, Spanien, Storbritannien, Australien, Österrike, Tyskland, Belgien, Japan, Nederländerna, Korea, Republiken av, Kanada