Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av multidisciplinär integrerad postakut vård vid intagning av patienter för hjärtsvikt

16 november 2020 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
Bakgrund: Patienter med klinisk hjärtsvikt som alltid lider av (1) förvärrar symtom såsom minskad aktivitetstolerans, andning från början och överdriven kroppsvätskevolym; (2) höga medicinska kostnader är resultatet av sjukhusvistelse; (3) minskad livskvalitet . Under 2018, efter instruktioner från National Health Insurance Administration (NHIA), genomförde National Taiwan University Hospital (NTUH) National Health Insurance post-akut vårdprogram, PAC som ansvarar för hjärtsviktspatienter genom multidisciplinär integrerad för att minska akuta exacerbationer (AE) ), kontrollera symtom, förbättra livskvaliteten och öka överlevnaden.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Mål: Att utvärdera resultatet av patienter med hjärtsvikt som tagits är multidisciplinärt integrerade instruerade av National Health Insurance Administration (NHIA)

Metoder: Använd retrospektiv fallkontrollstudie. Antog de sjukhuspatienter som diagnostiserades med hjärtsvikt i NTUH som forskningsurval och samlade in retrospektiv data för analys i en tvågruppsstudiedesign. (1) Experimentgruppen är en patient som hanterades av NHIA:s plan för akut eftervård. Ge tvärvetenskaplig heltäckande vård i enlighet med normerna och bedriva hälsoutbildning under sjukhusvistelse. Inlagda kinesiska farmaceuter, dietister, sjukgymnaster och case managers deltar i hälsoutbildning och kommer att fortsätta att intervjuas och ha hjärtkonsultationer inom sex månader efter utskrivningen. (2)Kontrollgruppen fick traditionell hälsoutbildning inom allmän vård och rutinsjukvård.

Granskningstidpunkt: Från den 2 februari 2018, genomförandet av Försäkringskassans akuta eftervårdsplandag till och med den 31 december 2019 och kontinuerlig uppföljning av effektivitet under ett år.

Uteslutningsvillkor: (1) Ålder över 20 år, (2) långtidsdialys, (3) medvetslöshet, (4) komplett sängläge utan egenvårdsförmåga, (5) de med respiratorberoende, (6) ventrikulär hjälpanordning ( VAD) har implanterats, (7) hjärttransplantationer, (8) vägrade att gå med i forskningen.

Övervakningsindikatorerna: Sjukhusinläggning inom 180 dagar, dödlighet inom ett år, funktionell återhämtning, vänsterkammars ejektionsfraktion (LVEF), NT-pro BNP, etc.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • No. 7, Zhongshan S. Rd., Zhongzheng Dist., Tai
      • Taipei, No. 7, Zhongshan S. Rd., Zhongzheng Dist., Tai, Taiwan, 100225
        • NTUH

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Exklusions kriterier:

  • (1) Ålder över 20 år, (2) långtidsdialys, (3) medvetslöshet, (4) fullständig sängläge utan egenvårdsförmåga, (5) de med respiratorberoende, (6) ventrikulär hjälpanordning (VAD) har implanterats, (7) hjärttransplantationer, (8) vägrat gå med i forskningen.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Klinisk diagnos av hjärtsvikt

  • Experimentgruppen är en patient som hanterades av NHIA:s akuta eftervårdsplan. Ge tvärvetenskaplig heltäckande vård i enlighet med normerna och bedriva hälsoutbildning under sjukhusvistelse. Inlagda kinesiska farmaceuter, dietister, sjukgymnaster och case managers deltar i hälsoutbildning och kommer att fortsätta att intervjuas och ha hjärtkonsultationer inom sex månader efter utskrivningen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Övrig

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
HF-PAC
(1) Experimentgruppen är en patient som hanterades av NHIA:s plan för akut eftervård. Ge tvärvetenskaplig heltäckande vård i enlighet med normerna och bedriva hälsoutbildning under sjukhusvistelse. Inlagda kinesiska farmaceuter, dietister, sjukgymnaster och case managers deltar i hälsoutbildning och kommer att fortsätta att intervjuas och ha hjärtkonsultationer inom sex månader efter utskrivningen.
Använd retrospektiv fallkontrollstudie.
Andra namn:
  • Använd retrospektiv fallkontrollstudie.
HF-icke PAC
(2)Kontrollgruppen fick traditionell hälsoutbildning inom allmän vård och rutinsjukvård.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sjukhusinläggning inom 180 dagar
Tidsram: inom 180 dagar
Antalet sjukhusvistelser
inom 180 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2019

Avslutad studie (Faktisk)

16 november 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 oktober 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 november 2020

Första postat (Faktisk)

20 november 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 november 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 november 2020

Senast verifierad

1 februari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sjukhusinläggningsfrekvens

3
Prenumerera