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多学科综合后急性护理对入院心力衰竭患者的疗效

2020年11月16日 更新者:National Taiwan University Hospital
背景:临床心力衰竭患者常伴有(1)活动耐量下降、呼吸困难、体液量过多等症状加重; (二)住院治疗费用高昂的; (3)生活质量下降。 2018年,根据国家健康保险管理局(NHIA)的指示,国立台湾大学医院(NTUH)开展了国家健康保险后急性护理计划,PAC负责心力衰竭患者的多学科综合治疗,以减少急性加重(AE) ),控制症状,改善生活质量,提高生存率。

研究概览

详细说明

目的:评估接受国家健康保险管理局(NHIA)多学科综合指导的心力衰竭患者的预后

方法:采用回顾性病例对照研究。 以台大医院诊断为心力衰竭的住院患者为研究样本,采用两组研究设计收集回顾性资料进行分析。 (1) 实验组是由 NHIA 的急性后期护理计划管理的患者。 按照规范提供跨学科的综合护理,并在住院期间进行健康教育。 住院的中药师、营养师、物理治疗师和个案管理员参与健康教育,并会在出院后的六个月内继续接受面谈和心脏咨询。 (2)对照组在一般护理和常规保健方面接受传统健康教育。

复核时间:自2018年2月2日起实施国民健康保险厅急性后期护理计划日至2019年12月31日,连续追踪一年成效。

排除条件:(1)年龄超过20岁,(2)长期透析,(3)神志不清,(4)完全卧床无生活自理能力,(5)呼吸机依赖者,(6)心室辅助装置( VAD)已植入,(7)心脏移植,(8)拒绝参加研究。

监测指标:180天内住院率、1年内死亡率、功能恢复、左心室射血分数(LVEF)、NT-pro BNP等。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • No. 7, Zhongshan S. Rd., Zhongzheng Dist., Tai
      • Taipei、No. 7, Zhongshan S. Rd., Zhongzheng Dist., Tai、台湾、100225
        • NTUH

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

排除标准:

  • (1)20岁以上,(2)长期透析,(3)神志不清,(4)完全卧床无生活自理能力,(5)有呼吸机依赖者,(6)心室辅助装置(VAD)有被植入,(7)心脏移植,(8)拒绝参加研究。

描述

纳入标准:

心力衰竭的临床诊断

  • 实验组是由 NHIA 的急性后期护理计划管理的患者。 按照规范提供跨学科的综合护理,并在住院期间进行健康教育。 住院的中药师、营养师、物理治疗师和个案管理员参与健康教育,并会在出院后的六个月内继续接受面谈和心脏咨询。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:其他

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
高频聚合氯化铝
(1) 实验组是由 NHIA 的急性后期护理计划管理的患者。 按照规范提供跨学科的综合护理,并在住院期间进行健康教育。 住院的中药师、营养师、物理治疗师和个案管理员参与健康教育,并会在出院后的六个月内继续接受面谈和心脏咨询。
使用回顾性病例对照研究。
其他名称:
  • 使用回顾性病例对照研究。
HF-非PAC
(2)对照组在一般护理和常规保健方面接受传统健康教育。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
180天内住院率
大体时间:180天内
住院率
180天内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年2月1日

初级完成 (实际的)

2019年12月31日

研究完成 (实际的)

2020年11月16日

研究注册日期

首次提交

2020年10月30日

首先提交符合 QC 标准的

2020年11月16日

首次发布 (实际的)

2020年11月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年11月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月16日

最后验证

2018年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 202006182RIND

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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