多学科综合后急性护理对入院心力衰竭患者的疗效
2020年11月16日 更新者:National Taiwan University Hospital
背景:临床心力衰竭患者常伴有(1)活动耐量下降、呼吸困难、体液量过多等症状加重; (二)住院治疗费用高昂的; (3)生活质量下降。
2018年,根据国家健康保险管理局(NHIA)的指示,国立台湾大学医院(NTUH)开展了国家健康保险后急性护理计划,PAC负责心力衰竭患者的多学科综合治疗,以减少急性加重(AE) ),控制症状,改善生活质量,提高生存率。
研究概览
详细说明
目的:评估接受国家健康保险管理局(NHIA)多学科综合指导的心力衰竭患者的预后
方法:采用回顾性病例对照研究。 以台大医院诊断为心力衰竭的住院患者为研究样本,采用两组研究设计收集回顾性资料进行分析。 (1) 实验组是由 NHIA 的急性后期护理计划管理的患者。 按照规范提供跨学科的综合护理,并在住院期间进行健康教育。 住院的中药师、营养师、物理治疗师和个案管理员参与健康教育,并会在出院后的六个月内继续接受面谈和心脏咨询。 (2)对照组在一般护理和常规保健方面接受传统健康教育。
复核时间:自2018年2月2日起实施国民健康保险厅急性后期护理计划日至2019年12月31日,连续追踪一年成效。
排除条件:(1)年龄超过20岁,(2)长期透析,(3)神志不清,(4)完全卧床无生活自理能力,(5)呼吸机依赖者,(6)心室辅助装置( VAD)已植入,(7)心脏移植,(8)拒绝参加研究。
监测指标:180天内住院率、1年内死亡率、功能恢复、左心室射血分数(LVEF)、NT-pro BNP等。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
No. 7, Zhongshan S. Rd., Zhongzheng Dist., Tai
-
Taipei、No. 7, Zhongshan S. Rd., Zhongzheng Dist., Tai、台湾、100225
- NTUH
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
排除标准:
- (1)20岁以上,(2)长期透析,(3)神志不清,(4)完全卧床无生活自理能力,(5)有呼吸机依赖者,(6)心室辅助装置(VAD)有被植入,(7)心脏移植,(8)拒绝参加研究。
描述
纳入标准:
心力衰竭的临床诊断
- 实验组是由 NHIA 的急性后期护理计划管理的患者。 按照规范提供跨学科的综合护理,并在住院期间进行健康教育。 住院的中药师、营养师、物理治疗师和个案管理员参与健康教育,并会在出院后的六个月内继续接受面谈和心脏咨询。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 观测模型:队列
- 时间观点:其他
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
---|---|
高频聚合氯化铝
(1) 实验组是由 NHIA 的急性后期护理计划管理的患者。
按照规范提供跨学科的综合护理,并在住院期间进行健康教育。
住院的中药师、营养师、物理治疗师和个案管理员参与健康教育,并会在出院后的六个月内继续接受面谈和心脏咨询。
|
使用回顾性病例对照研究。
其他名称:
|
HF-非PAC
(2)对照组在一般护理和常规保健方面接受传统健康教育。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
180天内住院率
大体时间:180天内
|
住院率
|
180天内
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年2月1日
初级完成 (实际的)
2019年12月31日
研究完成 (实际的)
2020年11月16日
研究注册日期
首次提交
2020年10月30日
首先提交符合 QC 标准的
2020年11月16日
首次发布 (实际的)
2020年11月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年11月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年11月16日
最后验证
2018年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.