Wirksamkeit der multidisziplinären integrierten Postakutversorgung bei der Aufnahme von Patienten wegen Herzinsuffizienz
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziel: Bewertung des Ergebnisses von Patienten mit Herzinsuffizienz, die von der National Health Insurance Administration (NHIA) multidisziplinär integriert wurden.
Methoden: Retrospektive Fallkontrollstudie verwenden. Die im NTUH hospitalisierten Patienten mit diagnostizierter Herzinsuffizienz wurden als Forschungsstichprobe übernommen und die retrospektiven Daten zur Analyse in einem Zwei-Gruppen-Studiendesign gesammelt. (1) Bei der Versuchsgruppe handelt es sich um einen Patienten, der nach dem akuten Nachsorgeplan des NHIA behandelt wurde. Bieten Sie eine interdisziplinäre, umfassende Betreuung gemäß den Normen und führen Sie Gesundheitserziehung während des Krankenhausaufenthalts durch. Chinesische Apotheker, Ernährungsberater, Physiotherapeuten und Fallmanager im Krankenhaus nehmen an der Gesundheitserziehung teil und werden innerhalb von sechs Monaten nach der Entlassung weiterhin befragt und Herzberatungen durchführen. (2) Die Kontrollgruppe erhielt eine traditionelle Gesundheitserziehung in allgemeiner Pflege und routinemäßiger Gesundheitsversorgung.
Zeitpunkt der Überprüfung: Vom 2. Februar 2018 bis zum 31. Dezember 2019 die Umsetzung des Akut-Nachsorgeplans der National Health Insurance Agency und ein Jahr lang kontinuierliche Überwachung der Wirksamkeit.
Ausschlussbedingungen: (1) Alter über 20 Jahre, (2) Langzeitdialyse, (3) Bewusstlosigkeit, (4) vollständige Bettruhe ohne Selbstversorgungsfähigkeit, (5) Personen mit Beatmungsabhängigkeit, (6) Herzunterstützungssystem ( VAD) wurde implantiert, (7) Herztransplantationen, (8) weigerte sich, an der Forschung teilzunehmen.
Die Überwachungsindikatoren: Hospitalisierungsrate innerhalb von 180 Tagen, Sterblichkeitsrate innerhalb eines Jahres, funktionelle Erholung, linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF), NT-pro BNP usw.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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No. 7, Zhongshan S. Rd., Zhongzheng Dist., Tai
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Taipei, No. 7, Zhongshan S. Rd., Zhongzheng Dist., Tai, Taiwan, 100225
- NTUH
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Ausschlusskriterien:
- (1) Alter über 20 Jahre, (2) Langzeitdialyse, (3) Bewusstlosigkeit, (4) vollständige Bettruhe ohne Fähigkeit zur Selbstversorgung, (5) Personen mit Beatmungsabhängigkeit, (6) ventrikuläres Unterstützungsgerät (VAD). implantiert wurden, (7) Herztransplantationen, (8) weigerten sich, an der Forschung teilzunehmen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Klinische Diagnose einer Herzinsuffizienz
- Bei der Versuchsgruppe handelt es sich um einen Patienten, der nach dem akuten Nachsorgeplan des NHIA behandelt wurde. Bieten Sie eine interdisziplinäre, umfassende Betreuung gemäß den Normen und führen Sie Gesundheitserziehung während des Krankenhausaufenthalts durch. Chinesische Apotheker, Ernährungsberater, Physiotherapeuten und Fallmanager im Krankenhaus nehmen an der Gesundheitserziehung teil und werden innerhalb von sechs Monaten nach der Entlassung weiterhin befragt und Herzberatungen durchführen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Sonstiges
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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HF-PAC
(1) Bei der Versuchsgruppe handelt es sich um einen Patienten, der nach dem akuten Nachsorgeplan des NHIA behandelt wurde.
Bieten Sie eine interdisziplinäre, umfassende Betreuung gemäß den Normen und führen Sie Gesundheitserziehung während des Krankenhausaufenthalts durch.
Chinesische Apotheker, Ernährungsberater, Physiotherapeuten und Fallmanager im Krankenhaus nehmen an der Gesundheitserziehung teil und werden innerhalb von sechs Monaten nach der Entlassung weiterhin befragt und Herzberatungen durchführen.
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Verwenden Sie eine retrospektive Fallkontrollstudie.
Andere Namen:
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HF-nicht PAC
(2) Die Kontrollgruppe erhielt eine traditionelle Gesundheitserziehung in allgemeiner Pflege und routinemäßiger Gesundheitsversorgung.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Krankenhausaufenthaltsrate innerhalb von 180 Tagen
Zeitfenster: innerhalb von 180 Tagen
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Hospitalisierungsrate
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innerhalb von 180 Tagen
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 202006182RIND
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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