Eficácia do Cuidado Pós-Agudo Multidisciplinar Integrado na Admissão de Pacientes por Insuficiência Cardíaca
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Objetivo: Avaliar o resultado de pacientes com insuficiência cardíaca que foram atendidos em unidades multidisciplinares integradas instruídas pela National Health Insurance Administration (NHIA)
Métodos: Uso de estudo retrospectivo de controle de caso. Adotou os pacientes hospitalizados com diagnóstico de insuficiência cardíaca no NTUH como amostra de pesquisa e coletou os dados retrospectivos para análise em um desenho de estudo de dois grupos. (1) O grupo experimental é um paciente que foi tratado pelo plano de cuidados pós-agudos do NHIA. Prestar assistência integral interdisciplinar de acordo com as normas e realizar educação em saúde durante a internação. Farmacêuticos, nutricionistas, fisioterapeutas e gerentes de caso hospitalizados chineses participam da educação em saúde e continuarão a ser entrevistados e a fazer consultas cardíacas dentro de seis meses após a alta. (2) O grupo de controle recebeu educação em saúde tradicional em cuidados gerais e cuidados de saúde de rotina.
Tempo de revisão: de 2 de fevereiro de 2018, a implementação do dia do plano pós-cuidado agudo da Agência Nacional de Seguro Saúde até 31 de dezembro de 2019 e rastreamento contínuo da eficácia por um ano.
Condições de exclusão: (1) Idade superior a 20 anos, (2) diálise de longa duração, (3) inconsciência, (4) repouso completo no leito sem capacidade de autocuidado, (5) dependência de ventilador, (6) dispositivo de assistência ventricular ( VAD) foi implantado, (7) transplantes de coração, (8) recusou-se a participar da pesquisa.
Os indicadores de monitoramento: taxa de internação em 180 dias, taxa de mortalidade em um ano, recuperação funcional, fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE), NT-pro BNP, etc.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
No. 7, Zhongshan S. Rd., Zhongzheng Dist., Tai
-
Taipei, No. 7, Zhongshan S. Rd., Zhongzheng Dist., Tai, Taiwan, 100225
- NTUH
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Critério de exclusão:
- (1) Idade acima de 20 anos, (2) diálise de longo prazo, (3) inconsciência, (4) repouso completo no leito sem capacidade de autocuidado, (5) dependência de ventilador, (6) dispositivo de assistência ventricular (VAD) tem foram implantados, (7) transplantes de coração, (8) recusaram-se a participar da pesquisa.
Descrição
Critério de inclusão:
Diagnóstico clínico de Insuficiência Cardíaca
- O grupo experimental é um paciente que foi tratado pelo plano de cuidados pós-agudos do NHIA. Prestar assistência integral interdisciplinar de acordo com as normas e realizar educação em saúde durante a internação. Farmacêuticos, nutricionistas, fisioterapeutas e gerentes de caso hospitalizados chineses participam da educação em saúde e continuarão a ser entrevistados e a fazer consultas cardíacas dentro de seis meses após a alta.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Outro
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
HF-PAC
(1) O grupo experimental é um paciente que foi tratado pelo plano de cuidados pós-agudos do NHIA.
Prestar assistência integral interdisciplinar de acordo com as normas e realizar educação em saúde durante a internação.
Farmacêuticos, nutricionistas, fisioterapeutas e gerentes de caso hospitalizados chineses participam da educação em saúde e continuarão a ser entrevistados e a fazer consultas cardíacas dentro de seis meses após a alta.
|
Use estudo retrospectivo de controle de caso.
Outros nomes:
|
|
HF-não PAC
(2) O grupo de controle recebeu educação em saúde tradicional em cuidados gerais e cuidados de saúde de rotina.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa de internação em 180 dias
Prazo: dentro de 180 dias
|
Taxa de hospitalização
|
dentro de 180 dias
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 202006182RIND
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .