- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04639063
Vurdering af kirurgisk fjernede abdominalvæg endometriomer
Klinisk-patologisk vurdering af kirurgisk fjernede abdominale vægendometriomer
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Vores hospital er et tertiært center til at udføre kejsersnit, ekstern endometriose (endometriom) er en udfordrende komplikation til denne operation, mange behandlingsvalg er tilgængelige, og det mest almindelige er den kirurgiske excision, dog kunne recidiv ses efter den kirurgiske operation. Vi vurderer alle patienter, der har gennemgået kirurgisk excision for abdominale endometriomer på vores hospital ved at hente de medicinske filer og patologirapporter for at studere den mulige aldersgruppe, årsager og varighed af endometriomer. Også frekvensen af enodmetriomer blandt de tidligere erfarne kvinder med kejsersnitoperationer. Patologiske diagnoseværktøjer vil også blive vurderet.
Etisk godkendelse blev indhentet fra lokaludvalget. Resultater vil blive statistisk vurderet ved hjælp af SPSS-programmet.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten, 11884
- Abdulkarim Hasan
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinde
- Kirurgisk fjernet abdominalvæg endometriom
Ekskluderingskriterier:
- Mand (meget meget sjældent forekommer)
- medicinsk behandlet enodmetriom
- Udenfor behandlede patienter
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kejsersnit snittet
Alle kvinder, der blev behandlet på vores hospital med kejsersnitoperation i løbet af en to-års periode
|
|
|
Kompliceret med abdominal væg endometriose
Alle tilfælde af kirurgisk udskåret endometriom i samme tidsrum
|
Genundersøgelse af de farvede dias fra patienterne fra hospitalets arkiv og tilføjelse af en CD10-farve, når det er nødvendigt
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Positiv for endometriom
Tidsramme: 1 dag
|
Tilstedeværelse af endometriekirtler og stroma sammen med hæmosidrenpigment under mikroskopisk undersøgelse bekræfter diagnosen, og sagen vil blive beregnet og de relaterede kliniske data
|
1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Abdulkarim Hasan, MD, Al-Azhar University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PMS20-11-01
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .