Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af kirurgisk fjernede abdominalvæg endometriomer

9. marts 2021 opdateret af: Abdulkarim Hasan, Al-Azhar University

Klinisk-patologisk vurdering af kirurgisk fjernede abdominale vægendometriomer

En retrospektiv gennemgang af alle patienter, der er blevet opereret for en forreste abdominalvægsmasse, der ved patologisk undersøgelse bekræftes som endometriom, vil blive fuldstændigt udført. De kliniske data vil blive registreret, og patologirapportens diagnose vil blive korreleret med de kliniske data for at vurdere de mulige årsager til endometriom hos kvinder behandlet på vores tertiære hospital og effektiviteten af ​​den kirurgiske excision.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Vores hospital er et tertiært center til at udføre kejsersnit, ekstern endometriose (endometriom) er en udfordrende komplikation til denne operation, mange behandlingsvalg er tilgængelige, og det mest almindelige er den kirurgiske excision, dog kunne recidiv ses efter den kirurgiske operation. Vi vurderer alle patienter, der har gennemgået kirurgisk excision for abdominale endometriomer på vores hospital ved at hente de medicinske filer og patologirapporter for at studere den mulige aldersgruppe, årsager og varighed af endometriomer. Også frekvensen af ​​enodmetriomer blandt de tidligere erfarne kvinder med kejsersnitoperationer. Patologiske diagnoseværktøjer vil også blive vurderet.

Etisk godkendelse blev indhentet fra lokaludvalget. Resultater vil blive statistisk vurderet ved hjælp af SPSS-programmet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Cairo, Egypten, 11884
        • Abdulkarim Hasan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 65 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvindelige patienter behandlet på vores hospital og patologisk undersøgt på vores hospital

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinde
  • Kirurgisk fjernet abdominalvæg endometriom

Ekskluderingskriterier:

  • Mand (meget meget sjældent forekommer)
  • medicinsk behandlet enodmetriom
  • Udenfor behandlede patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kejsersnit snittet
Alle kvinder, der blev behandlet på vores hospital med kejsersnitoperation i løbet af en to-års periode
Kompliceret med abdominal væg endometriose
Alle tilfælde af kirurgisk udskåret endometriom i samme tidsrum
Genundersøgelse af de farvede dias fra patienterne fra hospitalets arkiv og tilføjelse af en CD10-farve, når det er nødvendigt
Andre navne:
  • CD10 immunhistokemi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Positiv for endometriom
Tidsramme: 1 dag
Tilstedeværelse af endometriekirtler og stroma sammen med hæmosidrenpigment under mikroskopisk undersøgelse bekræfter diagnosen, og sagen vil blive beregnet og de relaterede kliniske data
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Abdulkarim Hasan, MD, Al-Azhar University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. oktober 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. december 2020

Studieafslutning (Faktiske)

20. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. november 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. november 2020

Først opslået (Faktiske)

20. november 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. marts 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. marts 2021

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PMS20-11-01

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner