Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van chirurgisch verwijderde endometrioma's van de buikwand

9 maart 2021 bijgewerkt door: Abdulkarim Hasan, Al-Azhar University

Klinisch-pathologische beoordeling van chirurgisch verwijderde endometrioma's van de buikwand

Een retrospectieve beoordeling van alle patiënten die een operatie ondergingen voor een voorste buikwandmassa die door pathologisch onderzoek werd bevestigd als een endometrioom, zal volledig worden uitgevoerd. De klinische gegevens zullen worden geregistreerd en de diagnose van het pathologierapport zal worden gecorreleerd met de klinische gegevens om de mogelijke oorzaken van endometrioom bij de vrouwen die in ons tertiair ziekenhuis worden behandeld en de doeltreffendheid van de chirurgische excisie te beoordelen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Ons ziekenhuis is een tertiair centrum voor het uitvoeren van keizersnedes, externe endometriose (endometrioom) is een uitdagende complicatie voor deze operatie, er zijn veel behandelingskeuzes beschikbaar en de meest voorkomende is de chirurgische excisie, hoewel er na de chirurgische ingreep een recidief kan optreden. We beoordelen alle patiënten die chirurgische excisie hebben ondergaan voor endometriomen in de buikwand in ons ziekenhuis door de medische dossiers en pathologierapporten op te halen om de mogelijke leeftijdsgroep, oorzaken en duur van endometrioma's te bestuderen. Ook het aantal enodmetriomen bij eerder ervaren vrouwen met een keizersnede. Pathologische diagnose-instrumenten zullen ook worden beoordeeld.

Ethische goedkeuring werd verkregen van de lokale commissie. De resultaten worden statistisch beoordeeld met behulp van het SPSS-programma.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Cairo, Egypte, 11884
        • Abdulkarim Hasan

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 65 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Vrouwelijke patiënten behandeld in ons ziekenhuis en pathologisch onderzocht in ons ziekenhuis

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwelijk
  • Chirurgisch verwijderd endometrioom van de buikwand

Uitsluitingscriteria:

  • Mannelijk (komt zeer zelden voor)
  • medisch behandeld enodmetrioom
  • Buiten behandelde patiënten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Keizersnede
Alle vrouwen die gedurende twee jaar in ons ziekenhuis zijn behandeld met een keizersnede
Gecompliceerd met Endometriose van de buikwand
Alle gevallen van chirurgisch weggesneden endometrioom in dezelfde periode
Heronderzoek van de gekleurde dia's van de patiënten uit het ziekenhuisarchief en indien nodig een CD10-kleuring toevoegen
Andere namen:
  • CD10 immunohistochemie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Positief voor endometrioom
Tijdsspanne: 1 dag
Aanwezigheid van endometriumklieren en stroma samen met hemosidrenpigment onder microscopisch onderzoek, bevestigt de diagnose en het geval zal worden berekend en de gerelateerde klinische gegevens
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Abdulkarim Hasan, MD, Al-Azhar University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 oktober 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 december 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 november 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 november 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 november 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 maart 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 maart 2021

Laatst geverifieerd

1 maart 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PMS20-11-01

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren