Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdering av kirurgisk fjernede abdominale veggendometriomer

9. mars 2021 oppdatert av: Abdulkarim Hasan, Al-Azhar University

Klinisk-patologisk vurdering av kirurgisk fjernede abdominale veggendometriomer

En retrospektiv gjennomgang av alle pasienter som ble operert for en fremre bukveggmasse som ved patologisk undersøkelse bekreftet som endometriom vil bli fullstendig utført. De kliniske dataene vil bli registrert og patologirapportens diagnose vil bli korrelert med de kliniske dataene for å vurdere mulige årsaker til endometriom hos kvinnene behandlet på vårt tertiære sykehus og effekten av den kirurgiske eksisjonen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Sykehuset vårt er et tertiært senter for å utføre keisersnitt, ekstern endometriose (endometriom) er en utfordrende komplikasjon for denne operasjonen, mange behandlingsvalg er tilgjengelige og det vanligste er kirurgisk eksisjon, men tilbakefall kan sees etter den kirurgiske operasjonen. Vi vurderer alle pasienter som gjennomgikk kirurgisk eksisjon for bukveggsendometriomer på sykehuset vårt ved å hente medisinske filer og patologirapporter for å studere mulig aldersgruppe, årsaker og varighet av endometriomer. Også frekvensen av enodmetriomer blant tidligere erfarne kvinner med keisersnitt. Patologiske diagnoseverktøy vil også bli vurdert.

Etisk godkjenning ble innhentet fra lokalkomiteen. Resultatene vil bli statistisk vurdert ved hjelp av SPSS-programmet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Cairo, Egypt, 11884
        • Abdulkarim Hasan

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år til 65 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kvinnelige pasienter behandlet på vårt sykehus og patologisk undersøkt på vårt sykehus

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Hunn
  • Kirurgisk fjernet bukveggsendometriom

Ekskluderingskriterier:

  • Hann (veldig svært sjelden forekommer)
  • medisinsk behandlet enodmetriom
  • Utenfor behandlede pasienter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Keisersnitt snittet
Alle kvinner som ble behandlet på vårt sykehus med keisersnitt i løpet av en toårsperiode
Komplisert med bukveggsendometriose
Alle tilfellene av kirurgisk utskåret endometriom i samme tidsperiode
Annen: Mikroskopisk undersøkelse med H&E-fargede objektglass
Reundersøkelse av de fargede lysbildene til pasientene fra sykehusarkivet og tilføying av en CD10-farge ved behov
Andre navn:
  • CD10 immunhistokjemi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Positivt for endometriom
Tidsramme: 1 dag
Tilstedeværelse av endometriekjertler og stroma sammen med hemosidrenpigment under mikroskopisk undersøkelse, bekrefter diagnosen og tilfellet vil bli beregnet og relaterte kliniske data
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Al-Azhar University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Abdulkarim Hasan, MD, Al-Azhar University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. oktober 2020

Primær fullføring (Faktiske)

15. desember 2020

Studiet fullført (Faktiske)

20. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. november 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. november 2020

Først lagt ut (Faktiske)

20. november 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. mars 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. mars 2021

Sist bekreftet

1. mars 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PMS20-11-01

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere