- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04639063
Évaluation des endométriomes de la paroi abdominale enlevés chirurgicalement
Évaluation clinico-pathologique des endométriomes de la paroi abdominale enlevés chirurgicalement
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Notre hôpital est un centre tertiaire pour la réalisation de césariennes, l'endométriose externe (endométriome) est une complication difficile pour cette opération, de nombreux choix de traitement sont disponibles et le plus courant est l'excision chirurgicale, mais une récidive peut être observée après l'opération chirurgicale. Nous évaluons tous les patients qui ont subi une excision chirurgicale pour endométriomes de la paroi abdominale dans notre hôpital en récupérant les dossiers médicaux et les rapports de pathologie pour étudier le groupe d'âge possible, les causes et la durée des endométriomes. Également le taux d'enodmetriomas parmi les femmes précédemment expérimentées avec des opérations de césarienne. Des outils de diagnostic pathologique seront également évalués.
L'approbation éthique a été obtenue auprès du comité local. Les résultats seront évalués statistiquement à l'aide du programme SPSS.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte, 11884
- Abdulkarim Hasan
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Femme
- Endométriome de la paroi abdominale enlevé chirurgicalement
Critère d'exclusion:
- Mâle (très très rare)
- enodmétriome traité médicalement
- Patients traités à l'extérieur
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Césarienne
Toutes les femmes qui ont été traitées dans notre hôpital par césarienne pendant une période de deux ans
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Compliqué d'endométriose de la paroi abdominale
Tous les cas d'endométriome excisés chirurgicalement au cours de la même période
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Réexamen des lames colorées des patients des archives de l'hôpital et ajout d'une coloration CD10 si nécessaire
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Positif pour l'endométriome
Délai: Un jour
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La présence de glandes endométriales et de stroma ainsi que de pigment hémosidrène sous examen microscopique confirme le diagnostic et le cas sera calculé et les données cliniques associées
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Abdulkarim Hasan, MD, Al-Azhar University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PMS20-11-01
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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