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Évaluation des endométriomes de la paroi abdominale enlevés chirurgicalement

9 mars 2021 mis à jour par: Abdulkarim Hasan, Al-Azhar University

Évaluation clinico-pathologique des endométriomes de la paroi abdominale enlevés chirurgicalement

Une revue rétrospective de tous les patients ayant subi une intervention chirurgicale pour une masse de la paroi abdominale antérieure confirmée par un examen anatomopathologique comme un endométriome sera complètement réalisée. Les données cliniques seront enregistrées et le diagnostic du rapport de pathologie sera corrélé avec les données cliniques pour évaluer les causes possibles de l'endométriome chez les femmes traitées dans notre hôpital tertiaire et l'efficacité de l'excision chirurgicale.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Notre hôpital est un centre tertiaire pour la réalisation de césariennes, l'endométriose externe (endométriome) est une complication difficile pour cette opération, de nombreux choix de traitement sont disponibles et le plus courant est l'excision chirurgicale, mais une récidive peut être observée après l'opération chirurgicale. Nous évaluons tous les patients qui ont subi une excision chirurgicale pour endométriomes de la paroi abdominale dans notre hôpital en récupérant les dossiers médicaux et les rapports de pathologie pour étudier le groupe d'âge possible, les causes et la durée des endométriomes. Également le taux d'enodmetriomas parmi les femmes précédemment expérimentées avec des opérations de césarienne. Des outils de diagnostic pathologique seront également évalués.

L'approbation éthique a été obtenue auprès du comité local. Les résultats seront évalués statistiquement à l'aide du programme SPSS.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte, 11884
        • Abdulkarim Hasan

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 65 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patientes traitées dans notre hôpital et examinées pathologiquement dans notre hôpital

La description

Critère d'intégration:

  • Femme
  • Endométriome de la paroi abdominale enlevé chirurgicalement

Critère d'exclusion:

  • Mâle (très très rare)
  • enodmétriome traité médicalement
  • Patients traités à l'extérieur

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Césarienne
Toutes les femmes qui ont été traitées dans notre hôpital par césarienne pendant une période de deux ans
Compliqué d'endométriose de la paroi abdominale
Tous les cas d'endométriome excisés chirurgicalement au cours de la même période
Réexamen des lames colorées des patients des archives de l'hôpital et ajout d'une coloration CD10 si nécessaire
Autres noms:
  • Immunohistochimie CD10

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Positif pour l'endométriome
Délai: Un jour
La présence de glandes endométriales et de stroma ainsi que de pigment hémosidrène sous examen microscopique confirme le diagnostic et le cas sera calculé et les données cliniques associées
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Abdulkarim Hasan, MD, Al-Azhar University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 octobre 2020

Achèvement primaire (Réel)

15 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

20 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 novembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 novembre 2020

Première publication (Réel)

20 novembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PMS20-11-01

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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