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Evaluación de los endometriomas de la pared abdominal extirpados quirúrgicamente

9 de marzo de 2021 actualizado por: Abdulkarim Hasan, Al-Azhar University

Evaluación clínico-patológica de los endometriomas de la pared abdominal extirpados quirúrgicamente

Se realizará una revisión retrospectiva de todos los pacientes que se sometieron a cirugía por una masa en la pared abdominal anterior que se confirmó como endometrioma mediante un examen anatomopatológico. Se registrarán los datos clínicos y se correlacionará el diagnóstico del informe anatomopatológico con los datos clínicos para valorar las posibles causas de endometrioma en las mujeres tratadas en nuestro hospital terciario y la eficacia de la extirpación quirúrgica.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Nuestro hospital es un centro terciario para realizar cesáreas, la endometriosis externa (endometrioma) es una complicación desafiante para esta operación, hay muchas opciones de tratamiento disponibles y la más común es la escisión quirúrgica, sin embargo, se puede observar recurrencia después de la operación quirúrgica. Evaluamos a todos los pacientes que se sometieron a una extirpación quirúrgica de endometriomas de la pared abdominal en nuestro hospital mediante la recuperación de las historias clínicas y los informes de patología para estudiar el posible grupo de edad, las causas y la duración de los endometriomas. También la tasa de enodmetriomas entre las mujeres previamente experimentadas con operaciones de cesárea. También se evaluarán las herramientas de diagnóstico patológico.

Se obtuvo la aprobación ética del comité local. Los resultados se evaluarán estadísticamente utilizando el programa SPSS.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Cairo, Egipto, 11884
        • Abdulkarim Hasan

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años a 65 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes mujeres tratadas en nuestro hospital y examinadas patológicamente en nuestro hospital

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Femenino
  • Endometrioma de la pared abdominal extirpado quirúrgicamente

Criterio de exclusión:

  • Hombre (muy, muy raro que ocurra)
  • endometrioma tratado médicamente
  • Pacientes tratados fuera

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Cesárea seccionada
Todas las mujeres que fueron tratadas en nuestro hospital por operación de cesárea durante un período de dos años.
Complicado con endometriosis de la pared abdominal
Todos los casos de endometrioma extirpados quirúrgicamente durante el mismo período de tiempo
Otro: Examen microscópico utilizando portaobjetos teñidos con H&E
Reexamen de los portaobjetos teñidos de los pacientes del archivo del hospital y adición de una tinción CD10 cuando sea necesario
Otros nombres:
  • Inmunohistoquímica CD10

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Positivo para endometrioma
Periodo de tiempo: 1 día
La presencia de glándulas endometriales y estroma junto con pigmento hemosidreno bajo examen microscópico, confirma el diagnóstico y se calculará el caso y los datos clínicos relacionados.
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Al-Azhar University

Investigadores

  • Investigador principal: Abdulkarim Hasan, MD, Al-Azhar University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de octubre de 2020

Finalización primaria (Actual)

15 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

20 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de noviembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de noviembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

20 de noviembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de marzo de 2021

Última verificación

1 de marzo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • PMS20-11-01

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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