Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка хирургически удаленных эндометриом брюшной стенки

9 марта 2021 г. обновлено: Abdulkarim Hasan, Al-Azhar University

Клинико-патологическая оценка хирургически удаленных эндометриом брюшной стенки

Будет полностью проведен ретроспективный обзор всех пациентов, перенесших операцию по поводу новообразования передней брюшной стенки, подтвержденного гистологическим исследованием как эндометриома. Клинические данные будут записаны, а диагноз в отчете о патологии будет сопоставлен с клиническими данными для оценки возможных причин эндометриомы у женщин, проходящих лечение в нашей больнице третичного уровня, и эффективности хирургического удаления.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Наша больница является третичным центром для выполнения кесарева сечения, наружный эндометриоз (эндометриома) является сложным осложнением для этой операции, доступно множество вариантов лечения, и наиболее распространенным является хирургическое иссечение, однако после хирургической операции могут наблюдаться рецидивы. Мы оцениваем всех пациентов, перенесших хирургическое удаление эндометриом брюшной стенки в нашей больнице, извлекая медицинские файлы и отчеты о патологии, чтобы изучить возможную возрастную группу, причины и продолжительность эндометриом. Приведена частота энодметриом среди женщин, ранее перенесших операции кесарева сечения. Также будут оценены инструменты патологоанатомической диагностики.

Этическое одобрение было получено от местного комитета. Результаты будут статистически оценены с использованием программы SPSS.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 15 лет до 65 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациентки женского пола, пролеченные в нашей больнице и патологоанатомически обследованные в нашей больнице

Описание

Критерии включения:

  • Женский
  • Хирургически удаленная эндометриома брюшной стенки

Критерий исключения:

  • Самец (встречается очень-очень редко)
  • медикаментозно леченная энодметриома
  • Пациенты, проходящие лечение снаружи

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Кесарево сечение
Все женщины, пролеченные в нашей больнице путем операции кесарева сечения в течение двух лет
Осложненный эндометриоз брюшной стенки
Все случаи хирургического удаления эндометриомы за один и тот же период времени
Другой: Микроскопическое исследование с использованием препаратов, окрашенных гематоксилином и эозином.
Повторное исследование окрашенных препаратов пациентов из больничного архива и при необходимости добавление красителя CD10.
Другие имена:
  • CD10 иммуногистохимия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Положительный результат на эндометриому
Временное ограничение: 1 день
Наличие эндометриальных желез и стромы вместе с гемосидреновым пигментом при микроскопическом исследовании подтверждает диагноз, и случай будет рассчитан, а соответствующие клинические данные
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Al-Azhar University

Следователи

  • Главный следователь: Abdulkarim Hasan, MD, Al-Azhar University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 октября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 ноября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 ноября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 ноября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 марта 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 марта 2021 г.

Последняя проверка

1 марта 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PMS20-11-01

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться