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Bewertung von chirurgisch entfernten Bauchwand-Endometriomen

9. März 2021 aktualisiert von: Abdulkarim Hasan, Al-Azhar University

Klinisch-pathologische Beurteilung von chirurgisch entfernten Bauchwand-Endometriomen

Eine retrospektive Überprüfung aller Patienten, bei denen eine Raumforderung der vorderen Bauchwand operiert wurde, die durch eine pathologische Untersuchung als Endometriom bestätigt wurde, wird vollständig durchgeführt. Die klinischen Daten werden aufgezeichnet und die Diagnose des Pathologieberichts wird mit den klinischen Daten korreliert, um die möglichen Ursachen des Endometrioms bei den in unserem tertiären Krankenhaus behandelten Frauen und die Wirksamkeit der chirurgischen Exzision zu beurteilen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Unser Krankenhaus ist ein tertiäres Zentrum für die Durchführung von Kaiserschnitten, externe Endometriose (Endometriom) ist eine herausfordernde Komplikation für diese Operation, es stehen viele Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung und die häufigste ist die chirurgische Exzision, jedoch kann es nach der Operation zu einem Rezidiv kommen. Wir bewerten alle Patientinnen, die sich in unserem Krankenhaus einer chirurgischen Exzision wegen Bauchwand-Endometriomen unterzogen haben, indem wir die Krankenakten und Pathologieberichte abrufen, um die mögliche Altersgruppe, Ursachen und Dauer von Endometriomen zu untersuchen. Auch die Rate an Enodmetriomen bei den zuvor erfahrenen Frauen mit Kaiserschnittoperationen. Pathologische Diagnosewerkzeuge werden ebenfalls bewertet.

Die ethische Genehmigung wurde vom lokalen Komitee eingeholt. Die Ergebnisse werden mit dem SPSS-Programm statistisch ausgewertet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten, 11884
        • Abdulkarim Hasan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 65 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

In unserem Krankenhaus behandelte und in unserem Krankenhaus pathologisch untersuchte Patientinnen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Weiblich
  • Chirurgisch entferntes Bauchwand-Endometriom

Ausschlusskriterien:

  • Männlich (sehr selten)
  • medizinisch behandeltes Endometriom
  • Außerhalb behandelte Patienten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kaiserschnitt
Alle Frauen, die in unserem Krankenhaus während zwei Jahren per Kaiserschnitt operiert wurden
Kompliziert mit Endometriose der Bauchwand
Alle Fälle von chirurgisch entferntem Endometriom im selben Zeitraum
Sonstiges: Mikroskopische Untersuchung mit H&E-gefärbten Objektträgern
Überprüfung der gefärbten Objektträger der Patienten aus dem Krankenhausarchiv und Hinzufügen einer CD10-Färbung, falls erforderlich
Andere Namen:
  • CD10-Immunhistochemie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Positiv für Endometriom
Zeitfenster: 1 Tag
Das Vorhandensein von Endometriumdrüsen und Stroma zusammen mit Hämosidrenpigment bei mikroskopischer Untersuchung bestätigt die Diagnose und der Fall wird berechnet und die zugehörigen klinischen Daten
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Al-Azhar University

Ermittler

  • Hauptermittler: Abdulkarim Hasan, MD, Al-Azhar University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Oktober 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Dezember 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. November 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. November 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. November 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PMS20-11-01

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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