Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kirurgisesti poistettujen vatsan seinämän endometrioomien arviointi

tiistai 9. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Abdulkarim Hasan, Al-Azhar University

Kirurgisesti poistettujen vatsan seinämän endometrioomien kliinis-patologinen arviointi

Retrospektiivinen katsaus kaikista potilaista, joille tehtiin leikkaus vatsan etumaisen seinämän massasta, jonka patologinen tutkimus vahvisti endometrioomaksi. Kliiniset tiedot tallennetaan ja patologiaraportin diagnoosia korreloidaan kliinisen tiedon kanssa arvioidakseen mahdollisia endometriooman syitä korkea-asteen sairaalassamme hoidetuilla naisilla ja kirurgisen leikkauksen tehokkuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Sairaalamme on keisarileikkausten suorittamisen korkea-asteen keskus, ulkoinen endometrioosi (Endometriooma) on tämän leikkauksen haastava komplikaatio, hoitovaihtoehtoja on monia ja yleisin on leikkaus, mutta uusiutumista voi nähdä leikkauksen jälkeen. Arvioimme kaikki sairaalassamme vatsan seinämän endometriooman vuoksi leikatut potilaat hakemalla lääketieteelliset tiedostot ja patologiaraportit tutkiaksemme endometrioomien mahdollista ikäryhmää, syitä ja kestoa. Myös enodmetrioomien määrä aiemmin keisarinleikkausleikkauksen saaneilla naisilla. Myös patologiset diagnoosivälineet arvioidaan.

Eettinen hyväksyntä saatiin paikalliselta toimikunnalta. Tulokset arvioidaan tilastollisesti SPSS-ohjelmalla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti, 11884
        • Abdulkarim Hasan

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 65 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sairaalassamme hoidetut ja patologisesti tutkitut naispotilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nainen
  • Kirurgisesti poistettu vatsan seinämän endometriooma

Poissulkemiskriteerit:

  • Mies (erittäin hyvin harvoin)
  • lääketieteellisesti hoidettu endometriooma
  • Ulkopuoliset hoidetut potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Keisarileikkaus
Kaikki naaraat, jotka hoidettiin sairaalassamme keisarileikkauksella kahden vuoden aikana
Komplisoituu vatsan seinämän endometrioosiin
Kaikki kirurgisesti leikatut endometrioomatapaukset saman ajanjakson aikana
Muut: Mikroskooppinen tutkimus käyttäen H&E-värjättyjä objektilaseja
Potilaiden värjäytyneiden objektilasien uudelleentarkastelu sairaalan arkistosta ja CD10-värjäyksen lisääminen tarvittaessa
Muut nimet:
  • CD10-immunohistokemia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Positiivinen endometrioomalle
Aikaikkuna: 1 päivä
Kohdun limakalvon rauhasten ja strooman sekä hemosidreenipigmentin läsnäolo mikroskooppisessa tutkimuksessa vahvistaa diagnoosin ja tapaus lasketaan ja siihen liittyvät kliiniset tiedot
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Al-Azhar University

Tutkijat

  • Päätutkija: Abdulkarim Hasan, MD, Al-Azhar University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 17. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 20. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. marraskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 20. marraskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PMS20-11-01

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa