- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04661605
Visualiseringsteknikplatform for pulsdiagnose af traditionel kinesisk medicin - forskningen i lignende Moiré-funktionsanalysemetode baseret på tilbagevendende neuralt netværk til at behandle de målte slippulsbølgebilleder med Chun, Guan og Chy
4. december 2020 opdateret af: China Medical University Hospital
Diagnoseprocesserne i Traditionel Kinesisk Medicin (TCM) fokuserer på følgende fire hovedtyper af diagnosemetoder bestående af inspektion, lugte, undersøgelse og palpation.
Den vigtigste er palpation også kaldet pulsdiagnose, som er at måle håndledspulsåren med TCM-lægens fingre for at opdage patientens helbredstilstand.
Pulsdiagnosen har tre dele, nemlig 'Chun', 'Guan' og 'Chy', med placeringen.
Håndledsmålene svarer til forskellige dele af kroppens organer.
Pulsinformationen analyseres dog af TCM lægens pulsdiagnoseproces, som kun plukkes en enkelt bølgeform fra en langvarig pulsmålt proces og ofte kasserer de andre bølgeformer indeholdt i den samme information, f.eks.
Slip Pulse bølgeform.
Forskningsformålet med dette projekt er at opdele TCM-diagnosepatienterne i to grupper, den ene er Slippulsgruppen og den anden er en Fladpulsgruppe, hvori casene er indsamlet mindst 50 tilfælde til den første gruppe og 30 tilfælde for den anden gruppe, individuelt.
Formålet med dette projekt vil integrere TCM lægens erfaringer og standardisere dem med henblik på at konstruere et effektivt Slip puls diagnose system baseret på visualiseringsteknisk platform.
Det kunne forfine Slip-puls-diagnoseprocesser og reducere deres diagnosebelastning ved at bruge den foreslåede tilgang under dette projekt.
Derfor vil vi foreslå en lignende Moiré-funktionsanalysemetode baseret på Recurrent Neural Network for at behandle de målte Slip Pulse-bølgebilleder med 'Chun', 'Guan' og 'Chy' for at forberede denne visualiseringstekniske platform.
Vi vil måle bølgeformbillederne af de tre dele af håndleddet som 'Chun', 'Guan' og 'Chy' med den moiré-funktionsteknologi, der foreslås i dette projekt.
Den udtrækker hovedsageligt moiré-funktionerne såsom pulsbilleder fra adskillige måle-'Chun'-, 'Guan'- og 'Chy'-signaler og analyserer og opsummerer dem yderligere med AI-teknologi.
Vi kunne udtrække pulsegenskaberne for Slip-puls automatisk fra de mange målesignaler og forbedre den automatiske bedømmelsesevne af det aktuelle pulsinstrument til Slip-pulsbølgeformen.
Giv vigtig pulsinformation til TCM-lægerne som en vigtig reference for præcise kliniske diagnoser.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
80
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
North District
-
Taichung, North District, Taiwan, 40447
- Rekruttering
- China Medical University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Ambulant.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Underskriv allerede prøvetilladelse.
- Mere end 20-årig.
Ekskluderingskriterier:
1. Der er et sår eller betændelse ved håndleddets hudmåling.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Glat puls
Tidsramme: 30 minutters varighed
|
Formålet med dette projekt vil integrere TCM lægens erfaringer og standardisere dem for at konstruere et effektivt Slippery Pulse diagnosesystem.
|
30 minutters varighed
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. december 2020
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. december 2021
Studieafslutning (Forventet)
1. december 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. december 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. december 2020
Først opslået (Faktiske)
10. december 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. december 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. december 2020
Sidst verificeret
1. december 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CMUH109-REC2-159
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .