- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04661605
Visualisierungs-Engineering-Plattform für die Pulsdiagnose der Traditionellen Chinesischen Medizin – Die Erforschung eines ähnlichen Ansatzes zur Analyse von Moiré-Eigenschaften auf der Grundlage eines rekurrenten neuronalen Netzwerks zur Verarbeitung der gemessenen Schlupf-Pulswellenbilder mit Chun, Guan und Chy
4. Dezember 2020 aktualisiert von: China Medical University Hospital
Die Diagnoseverfahren der Traditionellen Chinesischen Medizin (TCM) konzentrieren sich auf die folgenden vier Haupttypen von Diagnosemethoden, bestehend aus Inspektion, Geruchssinn, Untersuchung und Palpation.
Die wichtigste ist die Palpation, auch Pulsdiagnose genannt, bei der der Puls der Handgelenksarterie mit den Fingern des TCM-Arztes gemessen wird, um den Gesundheitszustand des Patienten zu ermitteln.
Die Pulsdiagnose besteht aus drei Teilen, nämlich „Chun“, „Guan“ und „Chy“, mit dem Ort.
Handgelenksmessungen entsprechen verschiedenen Teilen der Körperorgane.
Die Pulsinformationen werden jedoch durch das Pulsdiagnoseverfahren des TCM-Arztes analysiert, das nur eine einzelne Wellenform aus einem langzeitpulsgemessenen Prozess herausgreift und häufig die anderen Wellenformen verwirft, die in denselben Informationen enthalten sind, z.
Slip-Puls-Wellenform.
Das Forschungsziel dieses Projekts besteht darin, die TCM-Diagnosepatienten in zwei Gruppen zu unterteilen, eine ist die Slip-Puls-Gruppe und die andere eine Flat-Puls-Gruppe, in der die Fälle mindestens 50 Fälle für die erste Gruppe und 30 Fälle für die Gruppe gesammelt werden die zweite Gruppe einzeln.
Der Zweck dieses Projekts besteht darin, die Erfahrungen des TCM-Arztes zu integrieren und zu standardisieren, um ein effektives Slip-Puls-Diagnosesystem basierend auf einer Visualisierungs-Engineering-Plattform zu konstruieren.
Es könnte Schlupfimpuls-Diagnoseprozesse verfeinern und ihre Diagnoselast reduzieren, indem es den vorgeschlagenen Ansatz während dieses Projekts verwendet.
Daher werden wir einen ähnlichen Moiré-Merkmalsanalyseansatz basierend auf Recurrent Neural Network vorschlagen, um die gemessenen Slip Pulse-Wellenbilder mit 'Chun', 'Guan' und 'Chy' zu verarbeiten, um diese Visualisierungs-Engineering-Plattform vorzubereiten.
Wir werden die Wellenformbilder der drei Teile des Handgelenks als „Chun“, „Guan“ und „Chy“ mit der in diesem Projekt vorgeschlagenen Moiré-Feature-Technologie messen.
Es extrahiert hauptsächlich die Moiré-Merkmale wie das Pulsbild aus zahlreichen „Chun“-, „Guan“- und „Chy“-Messsignalen und analysiert und fasst sie mit KI-Technologie weiter zusammen.
Wir konnten die Pulseigenschaften des Slip-Pulses automatisch aus den vielen Messsignalen extrahieren und die automatische Beurteilungsfähigkeit des aktuellen Pulsinstruments für die Slip-Puls-Wellenform verbessern.
Stellen Sie den TCM-Ärzten wichtige Pulsinformationen als wichtige Referenz für präzise klinische Diagnosen zur Verfügung.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
80
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
North District
-
Taichung, North District, Taiwan, 40447
- Rekrutierung
- China Medical University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Ambulant.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Testeinverständniserklärung bereits unterschreiben.
- Mehr als 20 Jahre alt.
Ausschlusskriterien:
1. Bei der Hautmessung am Handgelenk liegt eine Wunde oder Entzündung vor.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Rutschiger Puls
Zeitfenster: 30 Minuten Dauer
|
Ziel dieses Projekts ist es, die Erfahrungen des TCM-Arztes zu integrieren und zu standardisieren, um ein effektives Slippery-Pulse-Diagnosesystem zu konstruieren.
|
30 Minuten Dauer
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. Dezember 2020
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2021
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Dezember 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Dezember 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
10. Dezember 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. Dezember 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Dezember 2020
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CMUH109-REC2-159
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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