- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04661605
Piattaforma di ingegneria della visualizzazione per la diagnosi del polso della medicina tradizionale cinese: la ricerca di caratteristiche Moiré simili Approccio di analisi basato sulla rete neurale ricorrente per elaborare le immagini dell'onda del polso di slittamento misurate con Chun, Guan e Chy
4 dicembre 2020 aggiornato da: China Medical University Hospital
I processi diagnostici della medicina tradizionale cinese (MTC) si concentrano sui seguenti quattro tipi principali di metodi diagnostici costituiti da ispezione, olfatto, indagine e palpazione.
La più importante è la palpazione chiamata anche diagnosi del polso che consiste nel misurare il polso dell'arteria del polso con le dita del medico della MTC per rilevare lo stato di salute del paziente.
La diagnosi del polso ha tre parti, vale a dire "Chun", "Guan" e "Chy", con la posizione.
Le misure del polso corrispondono a diverse parti degli organi del corpo.
Tuttavia, le informazioni sul polso vengono analizzate dal processo di diagnosi del polso del medico TCM, che preleva solo una singola forma d'onda da un processo di misurazione del polso a lungo termine e spesso scarta le altre forme d'onda contenute nelle stesse informazioni, ad es.
Forma d'onda Slip Pulse.
L'oggetto di ricerca di questo progetto è quello di dividere i pazienti con diagnosi di MTC in due gruppi, uno è il gruppo Slip pulse e l'altro è un gruppo Flat Pulse, in cui vengono raccolti i casi almeno 50 casi per il primo gruppo e 30 casi per il secondo gruppo, individualmente.
Lo scopo di questo progetto integrerà le esperienze del medico TCM e le standardizzerà al fine di costruire un efficace sistema di diagnosi del polso Slip basato sulla piattaforma di ingegneria della visualizzazione.
Potrebbe perfezionare i processi di diagnosi dell'impulso di scivolamento e ridurre il loro carico diagnostico utilizzando l'approccio proposto durante questo progetto.
Pertanto, proporremo un approccio di analisi delle caratteristiche Moiré simile basato su Recurrent Neural Network per elaborare le immagini d'onda Slip Pulse misurate con 'Chun', 'Guan' e 'Chy' al fine di preparare questa piattaforma di ingegneria di visualizzazione.
Misureremo le immagini della forma d'onda delle tre parti del polso come "Chun", "Guan" e "Chy" con la tecnologia moiré proposta in questo progetto.
Estrae principalmente le caratteristiche moiré come l'immagine del polso da numerosi segnali di misurazione "Chun", "Guan" e "Chy" e le analizza ulteriormente e le riassume con la tecnologia AI.
Potremmo estrarre automaticamente le caratteristiche dell'impulso dell'impulso di scorrimento dai numerosi segnali di misurazione e migliorare la capacità di valutazione automatica dello strumento di impulso corrente alla forma d'onda dell'impulso di scorrimento.
Fornire importanti informazioni sul polso ai medici della MTC come riferimento importante per diagnosi cliniche di precisione.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
80
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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North District
-
Taichung, North District, Taiwan, 40447
- Reclutamento
- China Medical University Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Ambulatoriale.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Firma già il permesso di consenso al test.
- Più di 20 anni.
Criteri di esclusione:
1. C'è una ferita o un'infiammazione alla misurazione della pelle del polso.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Polso Scivoloso
Lasso di tempo: 30 minuti di durata
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Lo scopo di questo progetto integrerà le esperienze del medico MTC e le standardizzerà al fine di costruire un efficace sistema di diagnosi Slippery Pulse.
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30 minuti di durata
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 dicembre 2020
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2021
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 dicembre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 dicembre 2020
Primo Inserito (Effettivo)
10 dicembre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 dicembre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 dicembre 2020
Ultimo verificato
1 dicembre 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CMUH109-REC2-159
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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